126,166 matches
-
ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de factor IX derivat din
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX ” ) . 145 Tulburări renale Un pacient a suferit o durere abdominală severă , determinată de faptul că aprovizionarea cu sânge a unei zone din rinichi a fost întreruptă ( fenomen cunoscut sub denumirea de infarct renal ) . Relația dintre apariția infarctului și administrarea anterioară de BeneFIX este neclară . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BENEFIX A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu se oprește conform așteptărilor . − Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat 151 un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . − Studiile clinice cu BeneFIX nu au determinat dacă pacienții cu vârsta de 65 ani și peste răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pulberea este dizolvată . 12 . Soluția finală trebuie inspectată vizual înaintea administrării , în vederea depistării eventualelor particule . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Notă : Dacă utilizați mai mult de 1 flacon de BeneFIX pentru perfuzie , fiecare flacon trebuie reconstituit conform instrucțiunilor anterioare . Seringa cu solvent trebuie aruncată , lăsând adaptatorul de flacon pe loc și se poate utiliza o altă seringă mare Luer lock pentru a extrage conținutul reconstituit al fiecărui flacon în parte . 13 . Asigurându- vă că pistonul seringii este împins până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de factor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX ” ) . 157 Tulburări renale Un pacient a suferit o durere abdominală severă , determinată de faptul că aprovizionarea cu sânge a unei zone din rinichi a fost întreruptă ( fenomen cunoscut sub denumirea de infarct renal ) . Relația dintre apariția infarctului și administrarea anterioară de BeneFIX este neclară . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BENEFIX A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de perfuzie , utilizând o seringă adecvată , având atașat un ac corespunzător . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux în punga de perfuzie pregătită anterior . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . Se conectează linia de perfuzie ; înaintea începerii perfuziei , linia de perfuzie se spală cu Erbitux diluat . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Rata de perfuzie trebuie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de perfuzie , utilizând o seringă adecvată , având atașat un ac corespunzător . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux în punga de perfuzie pregătită anterior . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . Se conectează linia de perfuzie ; înaintea începerii perfuziei , linia de perfuzie se spală cu Erbitux diluat . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Abseamed trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]