126,166 matches
-
cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
factor de creștere a celulelor sanguine și în anumite circumstanțe poate avea un efect negativ asupra cancerului . În funcție de situația dumneavoastră individuală , poate fi preferabilă o transfuzie de sânge . Medicul dumneavoastră va ține cont de avertizările și precauțiile asociate cu donarea anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La începutul tratamentului dumneavoastră , Abseamed poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Abseamed și veți fi instruit în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
urlieni sau anti- rujeolici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DTaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
În prezent , nu s- au efectuat studii specifice referitoare la utilizarea concomitentă a M- M- RVAXPRO și a altor vaccinuri . Cu toate acestea , deoarece s- a dovedit că M- M- RVAXPRO are profiluri de siguranță și imunogenitate similare cu formulările anterioare specifice ale vaccinului combinat rubeolic , urlian și rujeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . , poate fi luată în considerare experiența dobândită în cazul utilizării acestui vaccin . M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat concomitent , dar în locuri diferite de injectare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
înainte de expunere , se asigură o protecție mai bună . Nu există dovezi concludente conform cărora vaccinarea persoanelor care au fost expuse recent la virusurile urlian și rubeolic de tip sălbatic asigură protecția acestora . Eficacitate Peste 400 milioane de doze ale formulării anterioare a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . , au fost distribuite la nivel internațional ( 1978 până în 2003 ) . Utilizarea pe scară largă a unei scheme de vaccinare cu 2 doze ale vaccinului în Statele Unite și alte state
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
urlieni sau anti- rujeollici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DtaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
În prezent nu s- au efectuat studii specifice referitoare la utilizarea concomitentă a M- M- RVAXPRO și a altor vaccinuri . Cu toate acestea , deoarece s- a dovedit că M- M- RVAXPRO are profiluri de siguranță și imunogenitate similare cu formulările anterioare specifice ale vaccinului combinat rubeolic , urlian și rujeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . , poate fi luată în considerare experiența dobândită în cazul utilizării acestui vaccin . M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat concomitent , dar în locuri diferite de injectare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
înainte de expunere , se asigură o protecție mai bună . Nu există dovezi concludente conform cărora vaccinarea persoanelor care au fost expuse recent la virusurile urlian și rubeolic de tip sălbatic asigură protecția acestora . Eficacitate Peste 400 milioane de doze ale formulării anterioare a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . , au fost distribuite la nivel internațional ( 1978 până în 2003 ) . Utilizarea pe scară largă a unei scheme de vaccinare cu 2 doze ale vaccinului în Statele Unite și alte state
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
SE ADMINISTREAZĂ NEUROBLOC Medicul dumneavoastră va decide ce cantitate de NeuroBloc vi se administrează . Doza este , de regulă , 10. 000 Unități , dar poate fi mai mare sau mai mică , în funcție de decizia medicului dumneavoastră și de răspunsul dumneavoastră la orice injecții anterioare cu NeuroBloc . Dacă aveți impresia că efectul NeuroBloc este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră . NeuroBloc este injectat în mușchii cefei și/ sau ai umărului , în funcție de care dintre aceștia determină problema . Medicul dumneavoastră decide în care mușchi
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau care nu se califică pentru aceste terapii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Nexavar se va efectua sub supravegherea unui medic specializat in terapia anticanceroasă . Doza de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Nexavar , față de 84 de zile la pacienții care au primit placebo ( HR = 0, 44 [ indicele de risc ] ; CI 95 % : 0, 35 - 0, 55 ; p < 0, 000001 ) . Vârsta , grupa de risc prognostic conform MSKCC , indicele de performanță ECOG și terapia anterioară nu au afectat gradul de eficacitate a tratamentului . S- a efectuat o analiză intermediară ( a doua analiză intermediară ) asupra timpului total de supraviețuire , pe baza a 367 de decese la 903 pacienți . Valoarea alfa nominală pentru această analiză a fost
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
33, 3 % , de la 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg ( 4 capsule ) de două ori pe zi a avut ca rezultat concentrații plasmatice de lopinavir comparabile cu cele din datele provenite din administrarea anterioară de Kaletra în doze de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În cazul utilizării Kaletra concomitent cu efavirenz , trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 3 capsule moi Kaletra ) de două
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3, 5 ori ) și Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori zilnic , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33 % și respectiv
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
33, 3 % , de la 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg ( 4 capsule ) de două ori pe zi , a avut ca rezultat concentrații plasmatice de lopinavir comparabile cu cele din datele provenite din administrarea anterioară de Kaletra în doze de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În cazul utilizării Kaletra concomitent cu efavirenz , trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 5 ml ) de două ori pe
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeutice cu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
5 ori ) și Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când 30 se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori pe zi , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33 % și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de 65 % , iar creșterea medie de la nivelul inițial a numărului de celule CD4 a fost de 94 celule/ mm . În studiul M98- 940 , care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă de Kaletra la 100 copii netratați anterior ( 44 % ) și tratați anterior ( 56 % ) cu antiretrovirale . Toți pacienții au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Medicamente antiacide ( omeprazol , ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400/ 100
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeuticecu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra . 73
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Medicamente antiacide ( omeprazol , ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400/ 100
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]