126,166 matches
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un programul de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]