12,486 matches
-
C ) . A nu se congela . Păstrați flacoanele în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
C ) . A nu se congela . Păstrați flacoanele în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
C ) . A nu se congela . Păstrați flacoanele în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul NU are aspect clar , incolor și fără particule 29 • Nu se recomandă ca FORSTEO să fie utilizat de către persoane nevăzătoare sau cele
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
4 . În timp ce inspirați pe nas , apăsați cu putere butonul pentru a pulveriza medicamentul în nas - vezi figura d . Aveți grijă să nu pulverizați sprayul în ochi . În acest caz , spălați ochii cu apă . 5 . Scoateți vârful aplicator din nară și expirați pe gură . 6 . Repetați etapele 1- 5 pentru cealaltă nară . 7 . Dacă medicul v- a recomandat să utilizați câte 2 pufuri în fiecare nară , repetați toate cele 6 etape de mai sus . e f 1 . După fiecare utilizare , curățați aplicatorul
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
necesar ca cererea pentru documentul de supraveghere să fie întocmită folosind un formular comunitar special destinat acestui scop; întrucât trebuie, totuși, specificate informațiile care trebuie furnizate în cererea pentru documentul de supraveghere, întrucât ar trebui elaborate regimuri tranzitorii care să expire la 31 decembrie 1996 pentru documentele de supraveghere deja tipărite și emise de statele membre până la intrarea în vigoare a prezentului regulament, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 3285/94 se modifică după cum urmează: 1. Art. 12 alin
jrc3058as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88214_a_89001]
-
ani de la data în care intră în vigoare autorizația pentru o nouă utilizare, reînnoirea sau prezentarea unor noi date sau informații științifice. În cazul în care perioada de protecție a datelor acordată pentru modificarea condițiilor de înregistrare a unui aditiv expiră înainte de sfârșitul perioadei prevăzute în alin. (1), perioada de cinci ani se prelungește astfel încât ambele perioade să expire simultan. (6) Fără a aduce atingere alin. (1), un solicitant pentru o autorizare a unui aditiv menționat în art. 2 alin. (3
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
date sau informații științifice. În cazul în care perioada de protecție a datelor acordată pentru modificarea condițiilor de înregistrare a unui aditiv expiră înainte de sfârșitul perioadei prevăzute în alin. (1), perioada de cinci ani se prelungește astfel încât ambele perioade să expire simultan. (6) Fără a aduce atingere alin. (1), un solicitant pentru o autorizare a unui aditiv menționat în art. 2 alin. (3) lit. (aaa), înainte de începerea testelor toxicologice efectuate pe vertebrate, verifică dacă produsul său sau substanța activă nu este
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
data de fabricație a câtorva aditivi care aparțin aceluiași grup sau unor grupuri diferite, statele membre cer să se poată indica o dată de garanție unică sau o referință unică la termenul de depozitare pentru toți aditivii, și anume termenul care expiră primul. (4) Statele membre cer ca alte informații decât cele solicitate sau autorizate conform alin. (1) până la (3) să poată să apară pe ambalaje, containere sau etichete, cu condiția să fie separate în mod clar de elementele de identificare menționate
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
câtorva aditivi care aparțin aceluiași grup sau unor grupuri diferite, statele membre cer să se poată indica o dată unică a garanției sau o referință unică cu privire la termenul de depozitare de la data de fabricație pentru toți aditivii și anume termenul care expiră primul. (6) În cazul furajelor distribuite cu autotrenuri sau vehiculele similare sau în vrac, detaliile prevăzute în alin. (1) - (3) sunt precizate în documentul de însoțire. În cazul în care este vorba despre cantități mici destinate utilizatorului final, este suficient
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.1.2.1. Trimetoprim Trimetoprim Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 50 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime, lapte Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1998" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 291, 06.12.1995, p. 8. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1. 4 JO L 214, 24.08.1993, p. 31
jrc3069as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88225_a_89012]
-
2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.2.4. Josamicină Josamicină Pui de găină 400 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 2000" 200 g/kg Ficat, mușchi, grăsime 200 g/kg Ouă 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.6.2. Decochinat
jrc3070as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88226_a_89013]
-
1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.6.2. Decochinat Decochinat Bovine, ovine 500 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 2000" 1.2.8. Polimixine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.8.1. Colistină Colistină Bovine, ovine, porcine, pui de găină, iepuri 200 g
jrc3070as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88226_a_89013]
-
8. Polimixine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.8.1. Colistină Colistină Bovine, ovine, porcine, pui de găină, iepuri 200 g/k Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 2000" 150 g/kg Ficat, mușchi, grăsime Bovine, ovine 50 g/kg Lapte Pui de găină 300 g/kg Ouă 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 Vezi pagina 9 din prezentul Jurnal Oficial
jrc3070as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88226_a_89013]
-
conținutul și supravegherea comunicărilor făcute conform Regulamentului (CE) nr. 1469/95, inclusiv dispozițiile care asigură eliminarea imediată din prezentul regim închis de identificare și comunicare confidențială a operatorilor care nu mai fac obiectul suspiciunilor fondate de neregularitate sau pentru care expiră durata de aplicare a măsurii sau a măsurilor conform art. 3 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 1469/95; întrucât, conform art. 5 a treia liniuță din Regulamentul (CE) nr. 1469/95, este necesar să se stabilească condițiile în care
jrc3094as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88250_a_89037]
-
5. Aminoglicozide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.5.2. Streptomicină Streptomicină Bovine, ovine, porcine, păsări de curte 1 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000 500 g/kg Mușchi, ficat, grăsime Bovine, ovine 200 g/kg Lapte 1.2.5.3. Dihidrostreptomicină Dihidrostreptomicină Bovine, ovine, porcine, păsări de curte 1 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
ale LMR expiră la 1 iunie 2000 500 g/kg Mușchi, ficat, grăsime Bovine, ovine 200 g/kg Lapte 1.2.5.3. Dihidrostreptomicină Dihidrostreptomicină Bovine, ovine, porcine, păsări de curte 1 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000 500 g/kg Mușchi, ficat, grăsime Bovine, ovine 200 g/kg Lapte 1.2.5.4. Gentamicină Gentamicină Bovine, porcine 1 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000 200 g
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000 500 g/kg Mușchi, ficat, grăsime Bovine, ovine 200 g/kg Lapte 1.2.5.4. Gentamicină Gentamicină Bovine, porcine 1 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000 200 g/kg Ficat Bovine 100 g/kg Mușchi, grăsime 100 g/kg Lapte 1.2.5.5. Neomicină (inclusiv framicetină) Neomicină Bovine, ovine, caprine, porcine, pui de găină, curcani, rațe 5 000 g/kg Rinichi
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
200 g/kg Ficat Bovine 100 g/kg Mușchi, grăsime 100 g/kg Lapte 1.2.5.5. Neomicină (inclusiv framicetină) Neomicină Bovine, ovine, caprine, porcine, pui de găină, curcani, rațe 5 000 g/kg Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 2000" 500 g/kg Mușchi, ficat, grăsime Bovine, ovine, caprine 500 g/kg Lapte Pui de găină 500 g/kg Ouă 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.2. Organofosfați Substanță(e
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
2.2. Organofosfați Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.2.1. Azametifos Azametifos Salmonide 100 g/kg Mușchi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iunie 1997" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 37, 15.02.1996, p. 9. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1. 4 JO L 214, 24.08.1993, p. 31
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.5. Benzensulfonamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.1.5.1. Clorsulon Clorsulon Bovine 50 g/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 2000" 150 g/kg Ficat 400 g/kg Rinichi 5. Antiinflamatoare 5.1. Antiinflamatoare nonsteroidiene 5.2. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte
jrc3118as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88274_a_89061]
-
Antiinflamatoare nonsteroidiene 5.2. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "5.1.1.1. Vedaprofen Vedaprofen Ecvidee 100 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1998" 1 000 g/kg Rinichi 50 g/kg Mușchi 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1 2 Vezi pagina 6 din prezentul Jurnal Oficial. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1. 4
jrc3118as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88274_a_89061]
-
cel mai puțin costisitoare; întrucât mecanismul introdus în acest scop în art. 5 din Regulamentul (CEE) nr. 1883/78 prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1571/933 pe o perioadă de trei ani funcționează în mod satisfăcător, dar valabilitatea acestuia a expirat la sfârșitul exercițiului financiar 1995; întrucât diferențele semnificative dintre costurile de finanțare care au fost constatate în 1993 și care au determinat instituirea acestui mecanism există în continuare; întrucât, din acest motiv, este oportun să se prelungească durata de aplicare
jrc3124as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88280_a_89067]
-
o broșură cu formulare T2M, așa cum se menționează în art. 327, încetează să îndeplinească condițiile stabilite, înainte ca toate formularele să fi fost utilizate sau când toate formularele din broșură au fost utilizate, sau când perioada lor de valabilitate a expirat. Broșura trebuie să fie returnată imediat biroului vamal de emitere. Articolul 337 Prevederile art. 324 se aplică "mutatis mutandis". 7. Art. 338, 339 și 340 sunt anulate. 8. În art. 348 se introduc următoarele alineate 1a și 1b: 1a. În
jrc3085as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88241_a_89028]
-
la cererea autorităților vamale. 5. Trebuie returnată autorităților vamale de către care a fost eliberată când vasul pentru care a fost eliberată nu mai întrunește condițiile stabilite, când toate formularele din carte au fost folosite sau perioada de validitate a cărții expiră. II. Autentificarea formularelor T2M 6. Formularele sunt completate prin dactilografiere sau lizibil de mână; în ultimul caz, în cerneală și cu litere de tipar. Nu vor fi făcute ștersături sau modificări. Corecturile sunt făcute prin înlăturarea completărilor greșite și adăugarea
jrc3085as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88241_a_89028]