12,155 matches
-
săptămână ca injecție subcutanată . Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 μg/ kg , în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului . Doza inițială sau dozele ulterioare : Greutatea * în kg x Doza exprimată în µg/ kg = Doza individuală a pacientului în exprimată µg Doza în µg x 1 ml 500 µg = Cantitatea în ml ce trebuie injectată 2 Exemplu : Pacient de 75 kg căruia i se inițiază tratamentul cu 1 µg/ kg de romiplostim . Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
mod de administrare Nplate poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată . Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 μg/ kg , în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului . Doza inițială sau dozele ulterioare : Greutatea * în kg x Doza exprimată în µg/ kg = Doza individuală a pacientului în exprimată µg Doza în µg x 1 ml 500 µg = Cantitatea în ml ce trebuie injectată Pacient de 75 kg căruia i se inițiază tratamentul cu 1 µg/ kg de romiplostim . Doza
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
săptămână ca injecție subcutanată . Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 μg/ kg , în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului . Doza inițială sau dozele ulterioare : Greutatea * în kg x Doza exprimată în µg/ kg = Doza individuală a pacientului în exprimată µg Doza în µg x 1 ml 500 µg = Cantitatea în ml ce trebuie injectată Pacient de 75 kg căruia i se inițiază tratamentul cu 1 µg/ kg de romiplostim . Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 µg = 75
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . În studiul PR III , în care pacienții tratați cu Humira au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ 11 ani , distrugerea articulară structurală a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare a Scorului Sharp Total ( SST ) modificat și a componentelor sale , a scorului de eroziune și a scorului de îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Humira concomitent cu metotrexat au demonstrat o
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
structurale este menținută pe durata a 60 luni . Au fost evaluați radiografic , la 5 ani , 113 din 207 pacienți tratați inițial cu 40 mg Humira la două săptămâni . Printre aceștia , 66 pacienți nu au demonstrat o evoluție a distrugerii structurale , exprimată ca modificare în zero sau mai puțin a scorului SST . Placebo / MTXa HUMIRA/ MTX 40 mg din două Placebo/ MTX - HUMIRA/ MTX ( Intervalb de siguranță 95 % ) Scor Sharp Total 2, 7 2, 6 ( 1, 4 ; 3, 8 ) a b Scor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . În studiul PR III , în care pacienții tratați cu Humira au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ 11 ani , distrugerea articulară structurală a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare a Scorului Sharp Total ( SST ) modificat și a componentelor sale , a scorului de eroziune și a scorului de îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Humira concomitent cu metotrexat au demonstrat o
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
structurale este menținută pe durata a 60 luni . Au fost evaluați radiografic , la 5 ani , 113 din 207 pacienți tratați inițial cu 40 mg Humira la două săptămâni . Printre aceștia , 66 pacienți nu au demonstrat o evoluție a distrugerii structurale , exprimată ca modificare în zero sau mai puțin a scorului SST . 46 Tabelul 5 Modificări radiografice medii peste 12 luni în cadrul Studiului PR III Placebo / MTXa HUMIRA/ MTX 40 mg din două Placebo/ MTX - HUMIRA/ MTX ( Intervalb de siguranță 95 % ) Scor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . În studiul PR III , în care pacienții tratați cu Humira au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ 11 ani , distrugerea articulară structurală a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare a Scorului Sharp Total ( SST ) modificat și a componentelor sale , a scorului de eroziune și a scorului de îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Humira concomitent cu metotrexat au demonstrat o
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
structurale este menținută pe durata a 60 luni . Au fost evaluați radiografic , la 5 ani , 113 din 207 pacienți tratați inițial cu 40 mg Humira la două săptămâni . Printre aceștia , 66 pacienți nu au demonstrat o evoluție a distrugerii structurale , exprimată ca modificare în zero sau mai puțin a scorului SST . 74 Tabelul 5 Modificări radiografice medii peste 12 luni în cadrul Studiului PR III Placebo / MTXa HUMIRA/ MTX 40 mg din două Placebo/ MTX - HUMIRA/ MTX ( Intervalb de siguranță 95 % ) Scor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . În studiul PR III , în care pacienții tratați cu Humira au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ 11 ani , distrugerea articulară structurală a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare a Scorului Sharp Total ( SST ) modificat și a componentelor sale , a scorului de eroziune și a scorului de îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Humira concomitent cu metotrexat au demonstrat o
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
structurale este menținută pe durata a 60 luni . Au fost evaluați radiografic , la 5 ani , 113 din 207 pacienți tratați inițial cu 40 mg Humira la două săptămâni . Printre aceștia , 66 pacienți nu au demonstrat o evoluție a distrugerii structurale , exprimată ca modificare în zero sau mai puțin a scorului SST . Placebo / MTXa HUMIRA/ MTX 40 mg din două Placebo/ MTX - HUMIRA/ MTX ( Intervalb de siguranță 95 % ) Scor Sharp Total 2, 7 2, 6 ( 1, 4 ; 3, 8 ) a b Scor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Dacă LUMIGAN este ingerat accidental , următoarele informații pot fi utile : în studii cu administrare orală cu durata de două săptămâni , la șobolani și șoareci , doze de până la 100 mg/ kgși zi nu au produs nici un fel de toxicitate . Această doză exprimată ca mg/ m este de cel puțin 70- de ori mai mare decât ingerarea accidentală a unei doze dintr- un flacon de LUMIGAN , la un copil de 10 kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune prin care bimatoprost
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
sângele periferic . Alemtuzumab a fost produs prin introducerea a șase secvențe care determină complementaritatea dintr- un anticorp monoclonal de șobolan IgG2a într- o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sângele periferic . Alemtuzumab a fost produs prin introducerea a șase secvențe care determină complementaritatea dintr- un anticorp monoclonal de șobolan IgG2a într- o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
placebo , în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg și 15 mg , reducerea mediană exprimată procentual față de intrarea în studiu în ceea ce privește numărul de episoade de incontinență pe săptămână a fost similar la pacienții de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
placebo , în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg și 15 mg , reducerea mediană exprimată procentual față de intrarea în studiu în ceea ce privește numărul de episoade de incontinență pe săptămână a fost similar la pacienții de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
paiele și resturile de paie, semințele altor specii cultivate sau ale buruienilor); b) reziduurile inofensive ale altor semințe sau fructe oleaginoase provenite dintr-un proces de fabricație anterior cu condiția ca procentajul acestora să nu depășească 0,5. 3. Conținutul exprimat se referă la greutatea produsului sau subprodusului în stare naturală. III. DISPOZIȚII PRIVIND DENUMIRILE Atunci când numele unei materii prime pentru furaje conține mai mulți termeni între paranteze, unii din acești termeni pot fi menționați sau omiși, la alegere; de exemplu
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
cifre și dacă este posibil, în tone carne animal mort, în anul calendaristic anterior; (b) o listă confidențială a persoanelor fizice sau juridice care înregistrează prețurile, conform art. 2 alin. (1) lit. (c) sau (d), indicând numărul de bovine adulte, exprimat, dacă este posibil, și în tone carne animal mort, trimis spre sacrificare de către aceștia în anul calendaristic anterior; și (c) o listă a regiunilor pentru care sunt înregistrate prețurile și ponderea atașată fiecăruia conform art. 3 alin. (4) lit. (d
jrc3071as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88227_a_89014]
-
Conținut de cel puțin 57% și cel mult 66% Descriere Lichid incolor, transparent Inodor sau cu miros caracteristic slab Identificare A. Test pozitiv pentru lactate B. Test pozitiv pentru potasiu Puritate Aciditate Nu mai mult de 0,5% după uscare, exprimată ca acid lactic pH-ul a 20% soluție apoasă 6,5 la 7,5 Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
apă: nu mai mult de 8,0% - cu 3 molecule de apă: nu mai mult de 20,0% - cu 4,5 molecule de apă: nu mai mult de 27,0% Aciditate Nu mai mult de 0,5% din materie uscată exprimată ca acid lactic Fluoruri Nu mai mult de 30 mg/kg (exprimată ca fluorine) pH-ul a 5% soluție Între 6,0 și 8,0 Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
nu mai mult de 20,0% - cu 4,5 molecule de apă: nu mai mult de 27,0% Aciditate Nu mai mult de 0,5% din materie uscată exprimată ca acid lactic Fluoruri Nu mai mult de 30 mg/kg (exprimată ca fluorine) pH-ul a 5% soluție Între 6,0 și 8,0 Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
asupra ectoparaziților 2.2.2. Formamidine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.2.1. Amitraz Sumă de amitraz și toți metaboliții săi care conțin radicalul 2,4-DMA, exprimată ca amitraz Porcine 400 g/kg Grăsime și piele 200 g/kg Ficat, rinichi" B. Anexa II se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii animale Alte dispoziții "2.30. Ketoprofen Porcine 2.57. Cetrimidă
jrc3153as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88309_a_89096]
-
asupra ectoparaziților 2.2.1. Formamidine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.1.1. Amitraz Sumă de amitraz și toți metaboliții săi, care conțin radicalul 2,4-DMA, exprimată ca amitraz Bovine 200 g/kg Ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 10 g/kg Lapte Ovine 400 g/kg Grăsime 200 g/kg Ficat, rinichi 1 JO L 224, 18.08.1990, p.
jrc3153as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88309_a_89096]
-
Vezi anexa II 1806 Ciocolată și alte preparate cu conținut de cacao: 1806 10 - cacao praf, cu adaos de zahăr sau alți îndulcitori: 1806 10 20 - - cu un conținut de zaharoză (inclusiv zahăr invertit exprimat ca zaharoză) și/sau izoglucoză exprimată ca zaharoză cuprins între 5% și 65% 60 1806 10 30 - - cu un conținut de zaharoză (inclusiv zahăr invertit exprimat ca zaharoză) și/sau izoglucoză exprimată ca zaharoză cuprins între 65% și 80% 75 1806 10 90 - - cu un conținut
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
cu un conținut de zaharoză (inclusiv zahăr invertit exprimat ca zaharoză) și/sau izoglucoză exprimată ca zaharoză cuprins între 5% și 65% 60 1806 10 30 - - cu un conținut de zaharoză (inclusiv zahăr invertit exprimat ca zaharoză) și/sau izoglucoză exprimată ca zaharoză cuprins între 65% și 80% 75 1806 10 90 - - cu un conținut de zaharoză (inclusiv zahăr invertit exprimat ca zaharoză) și/sau izoglucoză exprimată ca zaharoză mai mare de 80% 100 1806 20 - alte preparate în calupuri, tablete
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]