12,405 matches
-
dar discutați mai întâi cu medicul dumneavostră . 42 Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
dar discutați mai întâi cu medicul dumneavostră . 49 Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 329 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) VIRAFERONPEG Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
pacienții la care tratamentul anterior nu a dat rezultate , circa o cincime dintre pacienți au răspuns la tratamentul cu ViraferonPeg și ribavirină . Care sunt riscurile asociate cu ViraferonPeg ? ©EMEA 2007 2/ 3 De ce a fost aprobat ViraferonPeg ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării ViraferonPeg sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică C care prezintă valori ridicare ale transaminazelor fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică a
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 121 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) VISTIDE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza unei intoleranțe la probenecid sau la alte medicamente care conțin sulfați . Vistide nu trebuie injectat direct în ochi . De ce a fost aprobat Vistide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vistide sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu SIDA și fără disfuncție renală . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vistide . Alte
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 419 RAPORTUL PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) VIREAD Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
corp ) și , în cazul nou- născuților ai căror mame au primit Viread pe perioada sarcinii , disfuncții mitocondriale ( deteriorarea componentelor generatoare de energie din interiorul celulelor care poate cauza probleme legate de sânge ) . De ce a fost aprobat Viread ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viread sunt mai mari decât riscurile acestuia în combinație cu alte produse medicamentoase antiretrovirale pentru tratamentul pacienților cu vârste de peste 18 ani infectați cu virusul HIV- 1 . Comitetul a remarcat faptul că
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
energie din interiorul celulelor care poate cauza probleme legate de sânge ) . De ce a fost aprobat Viread ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viread sunt mai mari decât riscurile acestuia în combinație cu alte produse medicamentoase antiretrovirale pentru tratamentul pacienților cu vârste de peste 18 ani infectați cu virusul HIV- 1 . Comitetul a remarcat faptul că beneficiul administrării medicamentului Viread se bazează pe un studiu efectuat pe pacienți cu valori ridicate ale încărcăturii virale care nu au
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
European Medicines Agency Londra , 24 mai 2007 Doc . Ref . EMEA/ 253861/ 2007 Denumire comună internațională ( DCI ) : Hialuronidază ( ovină ) În data de 25 aprilie 2007 , ISTA Pharma Limited a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Vitragan , utilizat pentru tratarea hemoragiei vitroase . Ce este Vitragan ? Vitragan este o pulbere care conține substanța activă hialurodinază ( ovină ) . Pentru ce urma să
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 488 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) VIVANZA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
trebuie luat în asociere cu anumite medicamente , precum ketoconazol și itraconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) în cazul bărbaților de peste 75 de ani , sau cu ritonavir sau indinavir ( pentru tratarea infecțiilor cu HIV ) . De ce a fost aprobat Vivanza ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vivanza sunt mai mari decât riscurile în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vivanza . Alte informații despre Vivanza : Comisia Europeană a acordat Bayer
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
3 Foarte frecvente : hemoragieb Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : edeme superficialec , oboseală , pirexie Frecvente : dureri , astenie , durere toracică a 21 21 13 7 9 5 < 1 2 1 < 1 1 1 Includ erupții medicamentoase , eritem , eritem polimorf , eritroză , erupții cutanate exfoliative , erupții fungice , eritem generalizat , erupții cutanate genitale , erupții cutanate febrile , milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale , edeme gravitaționale , edemul buzelor , edeme localizate , edeme maculare , edeme genitale , edeme ale cavității bucale , edeme periferice , edeme orbitale , edeme peniene , edeme periorbitale , edem depresibil , edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
3 Foarte frecvente : hemoragieb Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : edeme superficialec , oboseală , pirexie Frecvente : dureri , astenie , durere toracică a 21 21 13 7 9 5 < 1 2 1 < 1 1 1 Includ erupții medicamentoase , eritem , eritem polimorf , eritroză , erupții cutanate exfoliative , erupții fungice , eritem generalizat , erupții cutanate genitale , erupții cutanate febrile , milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale , edeme gravitaționale , edemul buzelor , edeme localizate , edeme maculare , edeme genitale , edeme ale cavității bucale , edeme periferice , edeme orbitale , edeme peniene , edeme periorbitale , edem depresibil , edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
3 Foarte frecvente : hemoragieb Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : edeme superficialec , oboseală , pirexie Frecvente : dureri , astenie , durere toracică a 21 21 13 7 9 5 < 1 2 1 < 1 1 1 Includ erupții medicamentoase , eritem , eritem polimorf , eritroză , erupții cutanate exfoliative , erupții fungice , eritem generalizat , erupții cutanate genitale , erupții cutanate febrile , milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale , edeme gravitaționale , edemul buzelor , edeme localizate , edeme maculare , edeme genitale , edeme ale cavității bucale , edeme periferice , edeme orbitale , edeme peniene , edeme periorbitale , edem depresibil , edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
3 Foarte frecvente : hemoragieb Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : edeme superficialec , oboseală , pirexie Frecvente : dureri , astenie , durere toracică a 21 21 13 7 9 5 < 1 2 1 < 1 1 1 Includ erupții medicamentoase , eritem , eritem polimorf , eritroză , erupții cutanate exfoliative , erupții fungice , eritem generalizat , erupții cutanate genitale , erupții cutanate febrile , milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale , edeme gravitaționale , edemul buzelor , edeme localizate , edeme maculare , edeme genitale , edeme ale cavității bucale , edeme periferice , edeme orbitale , edeme peniene , edeme periorbitale , edem depresibil , edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 839 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) VOLIBRIS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]