11,932 matches
-
gaze medicale 9019+9020 33157110-9 Mască de oxigen 9019+9020 33157200-7 Truse de oxigen 9019+9020 33157300-8 Corturi pentru oxigenoterapie 9020 33157400-9 Aparate medicale respiratorii 9020 33157500-0 Camere hiperbare 9019 33157700-2 Barbotor pentru oxigenoterapie 9019 33157800-3 Dispozitiv de administrare a oxigenului 9019 33157810-6 Instalație de oxigenoterapie 9018+9021 33158000-2 Terapie electrică, electromagnetică și mecanică 9018 33158100-3 Sistem electromagnetic 9018+9021 33158200-4 Aparate de electroterapie 9021 33158210-7 Stimulator 9018.2 33158300-5 Aparate medicale cu ultraviolete 9018 33158400-6 Instalație de terapie mecanică 9018
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
respectivă; (b) în alte instalații de ardere care nu se încadrează în domeniul de aplicare de la lit. (a), unde emisiile de dioxid de sulf din instalație sunt mai mici sau egale cu 1 700 mg/Nm3, la un conținut de oxigen din gazele de evacuare de 3% în volum, măsurat în stare uscată; (c) pentru ardere în rafinării, dacă valoarea medie lunară a emisiilor de dioxid de sulf din toate instalațiile din rafinărie (se exclud instalațiile de ardere care se încadrează
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
formă solidă, lichidă sau gazoasă; 15. preparat reprezintă amestec sau soluție compusă din două sau mai multe substanțe; 16. compus organic reprezintă orice compus care conține cel puțin elementul carbon si unul sau mai multe dintre elementele următoare: hidrogen, halogeni, oxigen, sulf, fosfor, silicon sau azot, cu excepția oxizilor de carbon și carbonaților și bicarbonaților anorganici; 17. compus organic volatil (COV) reprezintă orice compus organic având o presiune a vaporilor de minimum 0,01 kPa, la o temperatură de 293,15 K
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
a echipamentelor; (8) protecția împotriva exploziilor prezintă o importanță deosebită pentru securitate; întrucât exploziile pun în pericol viețile și sănătatea lucrătorilor ca urmare a efectelor necontrolate ale flăcărilor și presiunii, a prezenței produșilor de reacție nocivi și a consumului de oxigen din aerul pe care trebuie să îl respire lucrătorii; (9) stabilirea unei strategii coerente pentru prevenirea exploziilor presupune ca măsurile organizatorice să completeze măsurile tehnice luate la locul de muncă; Directiva 89/391/CEE prevede ca angajatorul să fie în
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
cisternă și containerele cisternă care transportă substanțe specificate de la marginalul 482(3) până la (7) trebuie să poarte pe ambele laturi etichete conform dispozițiilor acestui marginal". CLASA 5.1 501 Articol 27 (b) Se introduc următoarele înainte de 1479: "3356 generatoare de oxigen, produs chimic". Se introduce nota: "Notă: 3356 generatoare de oxigen, substanțe chimice conținând substanțe oxidante și conținând un dispozitiv exploziv de acționare trebuie să fie acceptate pentru transportare în cadrul acestui articol numai dacă au fost excluse din Clasa 1 conform
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
482(3) până la (7) trebuie să poarte pe ambele laturi etichete conform dispozițiilor acestui marginal". CLASA 5.1 501 Articol 27 (b) Se introduc următoarele înainte de 1479: "3356 generatoare de oxigen, produs chimic". Se introduce nota: "Notă: 3356 generatoare de oxigen, substanțe chimice conținând substanțe oxidante și conținând un dispozitiv exploziv de acționare trebuie să fie acceptate pentru transportare în cadrul acestui articol numai dacă au fost excluse din Clasa 1 conform notei din marginalul 100 (2)(b). Generatorul, fără ambalajul său
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
IBC-urile mixte cu rezervor interior din materiale plastice conform marginalului 1625 cu excepția tipurilor 11HZ2 și 21HZ2, cu condiția să fie transportate în vagoane acoperite. 507 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Generatoarele de oxigen din art. 27b lit. (b) se transportă într-un colet respectând condițiile grupei II de ambalaje și care respectă, de asemenea următoarele condiții atunci când un generator din colet este acționat: (a) alte generatoare din colet nu trebuie să fie acționate
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
1,... 4.1 20 3353 Substanță pentru air bag, gaz comprimat 2,6A 2 20 3353 Module air bag, gaz comprimat 2,6A 2 20 3353 Pretensionatoare pentru centurile de siguranță, gaz comprimat 2,6A 2 50 3356 Generator de oxigen, chimic 5.1,27b) 5.1" Listele I, II, III: Se adaugă: "88 3147 Colorant, solid, coroziv, nu se specifică altfel 8,65a) 8 88 3147 Colorant intermediar, solid, coroziv, nu se specifică altfel 8,65a) 8 33 3336 Mercaptani
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Pentru substanțe, peroxizii organici care nu sunt încă clasificați că explozivi, sunt clasificați că periculoși pe baza structurii lor (de exemplu R-O-O-H; R1-O-O-R2). Preparatele care nu sunt încă clasificate că explozive se clasifică cu ajutorul metodei de calcul bazate pe prezenta oxigenului activ, prezentată în secțiunea 9.5. Toți peroxizii organici sau toate preparatele de peroxizi organici care nu sunt deja clasificați că explozivi sunt clasificați că și comburanți dacă peroxidul sau formulă să conțin: - peste 5% peroxizi organici sau - peste 0
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
prezentată în secțiunea 9.5. Toți peroxizii organici sau toate preparatele de peroxizi organici care nu sunt deja clasificați că explozivi sunt clasificați că și comburanți dacă peroxidul sau formulă să conțin: - peste 5% peroxizi organici sau - peste 0,5% oxigen disponibil provenind din peroxizi organici și pește 5% peroxid de hidrogen." "3.2.3. Nociv R 65 Nociv: poate provoca o afecțiune a plămânilor în caz de ingestie Substanțele și preparatele lichide care prezintă, pentru om, un pericol în cazul
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC ) . În cadrul acestor studii , medicamentul studiat a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea să includă o combinație de digoxină , anticoagulante , diuretice , oxigen și vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ai canalelor de calciu , inhibitori ai enzimei de conversie ) . Au fost excluși pacienții cu boli hepatice preexistente și pacienții care utilizau tratamente neconvenționale pentru HAP ( de exemplu : iloprost ) . 9 Capacitatea submaximală de efort a fost
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu placebo în ceea ce privește numărul total de zile de spitalizare determinate de VSR ( 56 % reducere , p = 0, 003 ) și numărul total de zile VSR în care a fost necesar un aport crescut de oxigen suplimentar ( 73 % reducere p = 0, 003 ) la 100 copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În studiile în care au fost înrolați voluntari adulți , palivizumabul a prezentat un profil farmacocinetic similar cu cel al anticorpului uman IgG1 în ceea ce privește volumul de distribuție ( în
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu placebo în ceea ce privește numărul total de zile de spitalizare determinate de VSR ( 56 % reducere , p = 0, 003 ) și numărul total de zile VSR în care a fost necesar un aport crescut de oxigen suplimentar ( 73 % reducere p = 0, 003 ) la 100 copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În studiile în care au fost înrolați voluntari adulți , palivizumabul a prezentat un profil farmacocinetic similar cu cel al anticorpului uman IgG1 în ceea ce privește volumul de distribuție ( în
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
formă de capsule ( 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Siklos ? Siklos este administrat pentru tratarea persoanelor adulte și copiilor cu siclemie ( o afecțiune genetică în care celulele roșii din sânge își modifică forma și devin inflexibile atunci când nu transportă oxigen ) . Este administrat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente ( care se repetă ) . Crizele vaso- ocluzive se produc în momentul în care vasele sanguine se blochează din cauza celulelor roșii anormale din sânge , limitând fluxul de sânge către un organ . Ele pot
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac și a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac și a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Procoralan 6 . 1 . CE ESTE PROCORALAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Informații despre angina pectorală stabilă ( în mod curent numită “ angină ” ) : Angina stabilă este o boală cardiacă care se produce când inima nu primește suficient oxigen . Apare de obicei la vârste cuprinse între 40 și 50 de ani . Simptomul cel mai comun al anginei este durerea sau discomfortul în piept . Angina apare cel mai probabil când bătăile inimii se accelerează în urma efortului , emoțiilor , expunerii la frig
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
emoțiilor , expunerii la frig sau consumului de alimente . Creșterea frecvenței cardiace poate determina durere în piept la bolnavii de angină . Cum acționează Procoralan ? Procoralan acționează în principal prin reducerea frecvenței cardiace cu câteva bătăi pe minut . Aceasta scade nevoia de oxigen a inimii , în special în situațiile în care o criză de angină devine foarte probabilă . În acest fel , Procoralan ajută la controlul și reducerea numărului crizelor anginoase . Nu luați Procoralan : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ivabradină sau la oricare dintre
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu Prialt . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de Prialt , la concentrație de 25 μg/ ml . Concentrația de Prialt în interiorul unei pompe care nu a fost expusă anterior la medicament ar putea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu Prialt . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de Prialt , la concentrație de 25 μg/ ml . Concentrația de Prialt în interiorul unei pompe care nu a fost expusă anterior la medicament ar putea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu ziconotidă . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de soluție , la concentrație de 25 μg/ ml . Concentrația de Prialt în interiorul unei pompe care nu a fost expusă anterior la medicament ar putea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu ziconotidă . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de soluție , la concentrație de 25 μg/ ml . Concentrația de Prialt în interiorul unei pompe care nu a fost expusă anterior la medicament ar putea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
menține tratamentul cu EPREX/ ERYPRO pentru 12 săptămâni . Apoi , cele două grupuri au trecut la administrarea celuilalt medicament pentru încă 12 săptămâni . În ambele studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) din timpul tratamentului , ca și doza de epoetină administrată . De asemenea , compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Retacrit administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]