13,516 matches
-
care efectuează tranzacția - persoană fizică străină nu are cod numeric personal, în această rubrică se completează, în mod convențional, numărul documentului de identitate. 5. Coloana 28 "Contul în care se desfășoară operațiunea" Rubrica se completează, în cazul în care operațiunea raportată implică mișcări într-un cont deschis pe numele clientului, cu numărul - codul, simbolul - acestui cont. În cazul în care operațiunea se desfășoară în baza unei relații contractuale, în această rubrică se completează numărul de înregistrare și data contractului încheiat între
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
operațiunea se desfășoară în baza unei relații contractuale, în această rubrică se completează numărul de înregistrare și data contractului încheiat între entitatea raportoare și clientul respectiv. În cazul în care entitatea raportoare autentifică un act prin care are loc operațiunea raportată, în această coloană se completează numărul și data sub care a fost autentificat actul respectiv. În cazul în care operațiunea are loc prin casieria entității raportoare, în această rubrică se completează simbolul contului contabil "Casa". Cu titlu de excepție, în
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
operațiunilor de vânzare-cumpărare cu numerar, cumpărarea efectuată de către client este asimilată cu operațiunea de depunere, respectiv vânzarea efectuată de către client este asimilată cu operațiunea de retragere. 8. Coloana 31 "Scop operațiune" Rubrica se completează cu codul de identificare al operațiunii raportate, conform nomenclatorului aferent. 9. Coloana 32 "Cod valută" Rubrica se completează cu codul de identificare al valutei corespunzătoare operațiunii raportate, conform nomenclatorului aferent. 10. Coloana 33 "Suma tranzacționată" În această rubrică se completează suma corespunzătoare operațiunii cu numerar. Dacă suma
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
este asimilată cu operațiunea de retragere. 8. Coloana 31 "Scop operațiune" Rubrica se completează cu codul de identificare al operațiunii raportate, conform nomenclatorului aferent. 9. Coloana 32 "Cod valută" Rubrica se completează cu codul de identificare al valutei corespunzătoare operațiunii raportate, conform nomenclatorului aferent. 10. Coloana 33 "Suma tranzacționată" În această rubrică se completează suma corespunzătoare operațiunii cu numerar. Dacă suma tranzacționată este un număr zecimal, aceasta se rotunjește. În cazul raportării operațiunilor ce par a avea o legătură între ele
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
euro aferent sumei tranzacționate în una dintre operațiuni este subunitar, acesta se rotunjește, în mod convențional, la valoarea 1. 12. Coloana 35 "Observații" Această rubrică se completează cu eventuale precizări suplimentare pe care le poate face entitatea raportoare în legătură cu tranzacția raportată. În cazul în care clientul sau persoana care efectuează operațiunea are statut de PEP, în această rubrică se completează datele și informațiile care au condus la încadrarea persoanei în respectiva categorie. ------------- Anexa 2A a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 2
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
persoanei respective. II. COMPLETAREA RAPORTULUI Rubricile din raport trebuie să fie completate după cum urmează: 1. Coloana 1 "Subunitatea" 1.1. Rubrica trebuie să conțină codul intern al subunității - sucursală, agenție, punct de lucru etc. - prin care s-a derulat operațiunea raportată. Acest cod este generat de către entitatea raportoare și trebuie să fie unic pentru fiecare subunitate din subordine. Denumirile subunităților corespunzătoare fiecărui cod se comunică Oficiului Național de Prevenire și Combatere a Spălării Banilor într-un Nomenclator de subunități anexat raportului
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
completează cu prenumele clientului entității externe persoană fizică. Pentru persoane juridice această rubrică nu se completează. 9. Capitolul "Informații despre persoana care efectuează operațiunea" 9.1. Capitolul cuprinde datele de identificare și administrative ale persoanei care a efectuat propriu-zis tranzacția raportată: împuternicit, delegat, mandatar, reprezentant etc. 9.2. Informațiile despre persoana care efectuează operațiunea se completează doar pentru plățile externe - operațiunile în care clientul băncii este ordonator. 9.3. În cazul în care clientul persoană fizică efectuează tranzacția în nume propriu
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
cu Imprida ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Imprida , a se consulta prospectul . Imprida nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
8 Reacții adverse • Studii clinice Incidența reacțiilor adverse a fost evaluată la aproximativ 5. 000 de subiecți cu vârsta de cel puțin 18 ani , la care s- au administrat preparate conținând cel puțin 3, 75 micrograme HA/ AS03 . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate în funcție de următoarea convenție privind frecvența : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) Rare ( ≥1/ 10. 000 și < 1/ 1. 000 ) Foarte rare ( <
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
Reacțiile grave previzibile vor fi revizuite de DAPP ca parte a procedurilor de identificare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe aparate , - Tabelele de la 1 la 4 se vor baza pe evenimentele raportate doar de către personalul medical . - În tabelul de la 1 la 5 , numerele vor fi furnizate din evenimentele primite în timpul perioadei de - Nu este necesară nici o enumerare în linie- aceasta poate fi furnizată în rapoartele de evaluare a De asemenea , împreună cu rapoartele
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă reacția adversă , mai puțin frecventă , de amețeală trebuie să fie precauți atunci când conduc vehicule sau operează utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 7 4. 8 Reacții adverse Reacții raportate cel mai frecvent în timpul tratamentului cronic cu EXJADE la pacienții adulți și pediatrici includ tulburările gastro- intestinale , apărute la aproximativ 26 % dintre pacienți ( în principal greață , vărsături , diaree sau dureri abdominale ) și erupții cutanate la aproximativ 7 % dintre pacienți . S
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă reacția adversă , mai puțin frecventă , de amețeală trebuie să fie precauți atunci când conduc vehicule sau operează utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 19 4. 8 Reacții adverse Reacții raportate cel mai frecvent în timpul tratamentului cronic cu EXJADE la pacienții adulți și pediatrici includ tulburările gastro- intestinale , apărute la aproximativ 26 % dintre pacienți ( în principal greață , vărsături , diaree sau dureri abdominale ) și erupții cutanate la aproximativ 7 % dintre pacienți . S
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă reacția adversă , mai puțin frecventă , de amețeală trebuie să fie precauți atunci când conduc vehicule sau operează utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 31 4. 8 Reacții adverse Reacții raportate cel mai frecvent în timpul tratamentului cronic cu EXJADE la pacienții adulți și pediatrici includ tulburările gastro- intestinale , apărute la aproximativ 26 % dintre pacienți ( în principal greață , vărsături , diaree sau dureri abdominale ) și erupții cutanate la aproximativ 7 % dintre pacienți . S
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
tipul 2 , indiferent dacă s- a folosit o injecție standard sau unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Insulatard ? Ca toate insulinele , Insulatard poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Insulatard , a se consulta prospectul . Insulatard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
în urma tratamentului cu insulină semisintetică . Insuman a fost eficace atât în cazul diabetului de tip 1 , cât și al diabetului de tip 2 . Care sunt riscurile asociate cu Insuman ? Insuman poate cauza hipoglicemie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Insuman , a se consulta prospectul . Insuman nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulina umană sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Insuman atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
asociate cu Inovelon ? Cele mai întâlnite reacții adverse în urma tratamentului cu Inovelon ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt somnolența ( stare de somn ) , durerile de cap , amețeala , grețurile , vărsăturile și oboseala . lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Inovelon , a se consulta prospectul . Inovelon nu se administrează persoanelor care acuză o hipersensibilitate ( alergici ) la rufinamid , derivați de triazol ( cum ar fi unele medicamente administrate în tratarea infecțiilor fungice ) sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
Insulin Human Winthrop a fost eficientă atât pentru diabetul de tip 1 , cât și pentru diabetul de tip 2 . Care sunt riscurile asociate cu Insulin Human Winthrop ? Insulin Human Winthrop poate cauza hipoglicemie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Insulin Human Winthrop , a se consulta prospectul . Insulin Human Winthrop nu se administrează persoanelor pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Insulin
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
cu Intanza ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap , mialgia ( dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea , întărirea pielii , durere și mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Intanza , a se consulta prospectul . Intanza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt hirsutismul ( creșterea excesivă a părului , în special pe bărbie și pe buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Intrinsa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Intrinsa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]