12,774 matches
-
aleagă corect doza zilnică de Puregon . Acest lucru este foarte important pentru că o doză prea mare de FSH poate duce la complicații , rare dar serioase , în care ovarele devin hiperstimulate . Acest lucru este resimțit ca o durere în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Ca urmare luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale importante și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Ca rezultat al posibilității de a li se administra doze crescute sau un număr mai mare din aceste medicamente în timpul terapiei cu filgrastim , pacienții pot fi expuși unui risc mai mare de a dezvolta trombocitopenie și anemie . Este recomandată monitorizarea regulată a numărului de celule sangvine ( vezi mai sus ) . Infecții și afecțiuni maligne care determină mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Ca rezultat al posibilității de a li se administra doze crescute sau un număr mai mare din aceste medicamente în timpul terapiei cu filgrastim , pacienții pot fi expuși unui risc mai mare de a dezvolta trombocitopenie și anemie . Este recomandată monitorizarea regulată a numărului de celule sangvine ( vezi mai sus ) . Infecții și afecțiuni maligne care determină mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în posesie , în conformitate cu reglementările locale și să ceară sfatul medicului lor sau farmacistului . întrerupere a fost determinată de reacții adverse sau de boli , trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor curant înainte de reînceperea administrării . - Pacienții trebuie atenționați de importanța administrării regulate a Trizivir . - Fiecărui pacient trebuie să i se reamintească să citească prospectul inclus în cutia de Trizivir . Acidoza lactică : în cazul utilizării de analogi nucleozidici s- a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și cu steatoză hepatică
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
spital pentru recomandări ulterioare . Dacă uitați să luați Trizivir Este important să luați doza zilnică totală prescrisă pentru a obține un beneficiu maxim . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Este important să luați Trizivir în mod regulat , pentru că administrarea neregulată poate crește riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă încetați să luați Trizivir Dacă ați încetat să luați Trizivir , indiferent de motiv , și mai ales dacă motivul este reprezentat de faptul că dumneavoastră considerați că au
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • insuficiență cardiacă • esofagită • uscăciune a gurii • înghițire dificilă sau dureroasă • hemoragie • enzime hepatice crescute ( de unde rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • insuficiență cardiacă • esofagită • uscăciune a gurii • înghițire dificilă sau dureroasă • hemoragie • enzime hepatice crescute ( de unde rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fiecărei doze de cidofovir . De asemenea , trebuie efectuată numărătoarea diferențiată a celulelor albe sanguine înainte de administrarea fiecărei doze de cidofovir ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Evenimente oculare Pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie îndrumați să urmeze un control oftalmologic regulat având în vedere posibila apariție a uveitei/ iritei sau hipotoniei oculare . În caz de uveită/ irită , administrarea cidofovirului trebuie întreruptă dacă nu se observă un răspuns la tratamentul cu corticosteroizi topici , dacă afecțiunea se agravează sau dacă irita/ uveita reapare
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
apariția de simptome sugestive pentru hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apariția de simptome sugestive de hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . 31 Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]