12,072 matches
-
25.3.3. Autoritatea INFOSEC (IA) Șeful unității INFOSEC a Biroului de securitate al Comisiei reprezintă autoritatea INFOSEC a Comisiei. Autoritatea INFOSEC are sarcinile: - de a furniza SAA consultanță și asistență tehnică; - de a contribui la elaborarea SSRS; - de a revizui SSRS pentru a asigura conformitatea cu prezentele norme de securitate și cu politicile INFOSEC și documentele privind arhitectura; - de a participa la grupurile/comitetele de acreditare în funcție de necesități și de a prezenta SAA o recomandare INFOSEC privind acreditarea; - de a
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
prelucreze. Sistemele care prelucrează informații clasificate CONFIDENȚIAL UE și de nivel superior sunt protejate astfel încât securitatea lor să nu poate fi amenințată de emanații sau de o conductivitate compromițătoare, al căror studiu și control sunt denumite "Tempest". Contramăsurile Tempest sunt revizuite și aprobate de autoritatea Tempest (vezi pct. 25.3.2). 25.6. Securitatea în cursul prelucrării 25.6.1. Proceduri de operare de securitate (SecOP) Procedurile de operare de securitate (SecOP) definesc principiile care trebuie adoptate în ceea ce privește problemele de securitate
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
unei verificări pentru a se asigura funcționarea corectă a caracteristicilor de securitate. Acreditarea continuă a sistemului depinde, în mod normal, de realizarea cu succes a acestor verificări. Toate sistemele în cadrul cărora s-au aplicat caracteristici de securitate sunt inspectate sau revizuite periodic de către SAA. Pentru sistemele care prelucrează informații STRICT SECRET UE, inspecțiile se efectuează cel puțin o dată pe an. 25.8. Utilizare temporară sau ocazională 25.8.1. Securitatea microcomputerelor/computerelor personale Microcomputerele/computerele personale (PC) cu discuri fixe (sau
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
SECRET UE, prin ardere, transformare în pastă, tăiere în fâșii sau printr-o altă modalitate de mărunțire în fragmente neidentificabile și care nu permit reconstituirea [22.5]. - să aducă prejudicii extrem de grave relațiilor cu guverne prietene În celelalte cazuri, ele revizuiesc documentele cel târziu o dată la cinci ani, pentru a se asigura că rămâne necesară clasificarea inițială [17.3]. Clasificările UE și identificatorii de securitate apar central în partea de sus și de jos a fiecărei pagini, fiecare pagină fiind numerotată
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
de securitate apar central în partea de sus și de jos a fiecărei pagini, fiecare pagină fiind numerotată. Fiecare document are marcat un număr de referință și o dată; acest număr de referință apare pe fiecare pagină. - În celelalte cazuri, ele revizuiesc documentele cel târziu o dată la cinci ani, pentru a asigura că rămâne necesară clasificarea inițială [17.3]. - să cauzeze prejudicii grave eficienței operaționale sau securității forțelor armate ale statelor membre sau ale altor contribuabili sau eficienței continue a operațiunilor de
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
dactilografiate și indigouri, sunt distruse prin ardere, transformare în pastă, tăiere în fâșii sau printr-o altă modalitate de mărunțire în fragmente neidentificabile și care nu permit reconstituirea [22.5]. - să prejudicieze securitatea sau libertatea persoanelor; În celelalte cazuri, ele revizuiesc documentele cel târziu o dată la cinci ani, pentru a se asigura că rămâne necesară clasificarea inițială [17.3]. Documentele CONFIDENȚIAL UE sunt distruse de registratura responsabilă de documentele în cauză, sub supravegherea unei persoane deținând o autorizare. Distrugerea lor se
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
ale unuia sau mai multora dintre statele sale membre [16.1]. - să afecteze negativ relațiile diplomatice - Autoritățile de origine specifică o dată, o perioadă sau un eveniment de la care conținutul poate fi declasat sau declasificat [16.2]. În celelalte cazuri, ele revizuiesc documentele cel târziu o dată la cinci ani, pentru a se asigura că rămâne necesară clasificarea inițială [17.3]. - să provoace suferințe semnificative persoanelor - să îngreuneze menținerea eficienței operaționale sau a securității forțelor armate ale statelor membre sau ale altor contribuabili
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
plăți luat în calcul este numărul de tranzacții efectuate de aceeași persoană juridică în cadrul unui singur sistem RBTR sau tranzacțiile de plată efectuate de persoane juridice diferite prin același cont de regularizare. Aplicarea schemei tarifare de mai sus va fi revizuită periodic. Comisioanele se percep numai de către BCE/BCN emitentă de la participanții emitenți din sistemul RBTR național/mecanismul de plăți al BCE (EPM). Nu se percep comisioane de către BCE/BCN beneficiară de la participantul beneficiar. Nu se percep comisioane pentru transferurile inter-BCN
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
precedent, autoritatea solicitată este legată de constatările de fapt pe baza cărora instanța din statul membru de origine și-a întemeiat competența. 3. Fără a aduce atingere dispozițiilor alin. 1, competența instanței din statul membru de origine nu poate fi revizuită. Criteriul ordinii publice prevăzut la pct. 1 din art. 34 nu poate fi aplicat normelor în materie de competență. Articolul 36 Hotărârea străină nu poate face în nici o situație obiectul unei revizuiri pe fond. Articolul 37 1. Autoritatea judiciară a
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
art. 43 sau 44 nu poate refuza sau revoca o hotărâre de încuviințare a executării decât pentru unul dintre motivele prevăzute în art. 34 și 35. Instanța se pronunță în termen scurt. 2. Hotărârea pronunțată în străinătate nu poate fi revizuită pe fond în nici o situație. Articolul 46 1. Instanța sesizată cu acțiunea prevăzută în art. 43 sau 44 poate, la cererea părții împotriva căreia se solicită executarea, să suspende acțiunea dacă hotărârea străină face, în statul membru de origine, obiectul
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
CE) nr. 194/97 și este repetată aici, fără modificări. 2. Nivelurile maxime pentru spanac proaspăt nu se aplică pentru spanacul proaspăt care este prelucrat și transportat direct în vrac de la locul de recoltare la fabrica de prelucrare. 3. Se revizuiește înainte de 1 ianuarie 2002, în temeiul art. 5 alin. (1). 4. JO L 207, 15.08.1979, p. 26. 5. În absența etichetării adecvate, care să indice metoda de producere, se aplică limitele stabilite pentru salata verde cultivată în aer
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanism de acțiune Xigris este o versiune recombinantă a Proteinei C naturale activate , derivate din plasmă , de care diferă numai prin oligozaharide unice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanism de acțiune Xigris este o versiune recombinantă a Proteinei C naturale activate , derivate din plasmă , de care diferă numai prin oligozaharide unice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { data } Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . 41 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Informațiile următoare
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { data } Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . 47 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Instrucțiuni de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Acest medicament a primit o “ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP pregătește o listă cu întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . Imediat după ce societatea a răspuns la aceste întrebări , CHMP le revizuiește și poate , înainte de a- și da avizul , să mai adreseze orice alte întrebări în ziua 180 . După avizul CHMP , Comisia Europeană are nevoie , de regulă , de aproximativ două luni pentru acordarea licenței . Care a fost recomandarea CHMP la momentul respectiv
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
risc . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Xagrid . Xagrid a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la Xagrid . Anual , EMEA va revizui orice informație nouă care devine disponibilă și prezentul rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații se așteaptă în continuare despre Xagrid ? Compania care comercializează Xagrid va efectua studii ulterioare , punând accent în mod deosebit pe eficiența tratamentului cu Xagrid în comparație cu
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
și aplicarea măsurilor terapeutice simptomatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Iloprost , substanța activă din Ventavis , este un analog sintetic al prostaciclinei . In vitro s- au observat următoarele efecte farmacologice : Creșterea densității capilare și
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de introducere pe piață pentru Yondelis . Yondelis a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la Yondelis . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă ce devine disponibilă și acest rezumat va fi actualizat corespunzător . ©EMEA 2007 cu privire la Yondelis ? evaluarea oricăror pacienți care sunt mai susceptibili de 2/ 3 Alte informații cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antineoplazice . Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea de informații complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanismul de acțiune Bortezomibul este un inhibitor proteazomal . Este special conceput să inhibe activitatea asemănătoare chemotripsinei a proteazomului 26S în celulele de mamifer
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea de informații complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanismul de acțiune Bortezomibul este un inhibitor proteazomal . Este special conceput să inhibe activitatea asemănătoare chemotripsinei a proteazomului 26S în celulele de mamifer
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
278 68 88 60 Acest prospect a fost aprobat în : Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . 61 URMATOARELE INFORMAȚII SUNT DESTINATE NUMAI MEDICILOR ȘI PERSONALULUI MEDICAL 1 . Notă : VELCADE este un citotoxic . De aceea , se recomandă prudență în timpul manipulării
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
aprilie 2011 în ediția online a revistei Neurology, a fost concepută de membrii Academiei Americane de Neurologie, în colaborare cu Asociația Americană de Medicină Neromusculară și Electrodiagnostic și cu Academia Americană de Medicină Fizică și Recuperare. Comitetul de neurologie a revizuit cele mai pertinente studii din domeniu pentru a formula indicații și recomandări în ceea ce privește medicația specifică. În Directivă se afirmă că administrarea de Pegabalină este eficientă în tratarea neuropatiei diabetice, aceasta contribuind la ameliorarea calității vieții. În orice caz, se menționează
Neurologii fac recomandari pentru tratarea neuropatiei diabetice [Corola-website/Science/92006_a_92501]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Aldurazyme . Aldurazyme a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rară , nu a fost posibilă obținerea de informații complete cu privire la Aldurazyme . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care devine disponibilă , iar acest rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații suplimentare se mai așteaptă cu privire la Aldurazyme ? Compania care produce Aldurazyme va monitoriza pacienții cărora li se administrează Aldurazyme cu privire la reacțiile asociate perfuziei și la dezvoltarea
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]