12,599 matches
-
leucocitară completă - 5 DIF) - pentru viteză mai mare de 60 de teste/ori se adaugă 5 puncte - pentru mai mult de 22 de parametri se adaugă 5 puncte - pentru modul flowcitometric - se adaugă 10 puncte *) De menționat obligativitatea citirii frotiurilor sanguine de către medicul de laborator cu specializare în hematologie sau cu specializare medicină de laborator pentru care hematologia a intrat în curricula de pregătire sau de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 45 mm Hg - hipercapnie nocturnă cu PaCO(2) /= 50 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - normocapnie diurnă cu creșterea nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea diurnă, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie Pentru fibroza chistică, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, la pacient trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg - hipercapnie nocturnă cu PaCO(2) /= 65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
al institutului. Capitolul IV Structura institutului Articolul 24 (1) Structura organizatorică a institutului se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, în condițiile legii, fiind compusă din: ... ┌────────────���─────────────────────────────────────────────┐ │Secția clinică oncologie medicală I │ ├──────────────────────────────────────────────────────────┤ │Secția oncologie medicală II, din care: Unitatea de transfuzii sanguine Sală de mici intervenții Bloc operator Bloc operator - chirurgie toracică Compartiment Registrul medical de cancer - Camera de gardă. (2) Secțiile cu paturi sunt organizate pe profiluri de specialitate. ... (3) Secțiile/laboratoarele/serviciile sunt conduse de un medic șef de secție
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
și acordarea asistenței medicale calificate și specializate, până când bolnavul este stabilizat și ajunge în secție; 3. precizarea cât mai rapidă, prin consultări de specialitate, a afecțiunilor asociate patologiei chirurgicale; 4. stabilirea diagnosticului preoperator, inclusiv a stadiului bolii. Unitatea de transfuzii sanguine Articolul 51 Unitatea de transfuzie sanguină are, în principal, următoarele atribuții: 1. aprovizionarea cu sânge total și componente de sânge pe baza solicitărilor scrise din secțiile spitalului; 2. recepția, evidența, stocarea și livrarea sângelui total și a componentelor sanguine către
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
specializate, până când bolnavul este stabilizat și ajunge în secție; 3. precizarea cât mai rapidă, prin consultări de specialitate, a afecțiunilor asociate patologiei chirurgicale; 4. stabilirea diagnosticului preoperator, inclusiv a stadiului bolii. Unitatea de transfuzii sanguine Articolul 51 Unitatea de transfuzie sanguină are, în principal, următoarele atribuții: 1. aprovizionarea cu sânge total și componente de sânge pe baza solicitărilor scrise din secțiile spitalului; 2. recepția, evidența, stocarea și livrarea sângelui total și a componentelor sanguine către secțiile spitalului; 3. efectuarea testelor pretransfuzionale
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
transfuzii sanguine Articolul 51 Unitatea de transfuzie sanguină are, în principal, următoarele atribuții: 1. aprovizionarea cu sânge total și componente de sânge pe baza solicitărilor scrise din secțiile spitalului; 2. recepția, evidența, stocarea și livrarea sângelui total și a componentelor sanguine către secțiile spitalului; 3. efectuarea testelor pretransfuzionale; 4. pregătirea unităților de sânge total și a componentelor sanguine în vederea administrării; 5. consilierea privind utilizarea clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 6. prezervarea probelor biologice pretransfuzionale și a unităților de
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
total și componente de sânge pe baza solicitărilor scrise din secțiile spitalului; 2. recepția, evidența, stocarea și livrarea sângelui total și a componentelor sanguine către secțiile spitalului; 3. efectuarea testelor pretransfuzionale; 4. pregătirea unităților de sânge total și a componentelor sanguine în vederea administrării; 5. consilierea privind utilizarea clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 6. prezervarea probelor biologice pretransfuzionale și a unităților de sânge sau componente sanguine administrate pentru o perioadă de 48 de ore posttransfuzional în spațiile frigorifice cu
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
evidența, stocarea și livrarea sângelui total și a componentelor sanguine către secțiile spitalului; 3. efectuarea testelor pretransfuzionale; 4. pregătirea unităților de sânge total și a componentelor sanguine în vederea administrării; 5. consilierea privind utilizarea clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 6. prezervarea probelor biologice pretransfuzionale și a unităților de sânge sau componente sanguine administrate pentru o perioadă de 48 de ore posttransfuzional în spațiile frigorifice cu această destinație; 7. întocmirea documentației corespunzătoare tuturor activităților desfășurate; 8. raportarea tuturor evenimentelor legate
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
3. efectuarea testelor pretransfuzionale; 4. pregătirea unităților de sânge total și a componentelor sanguine în vederea administrării; 5. consilierea privind utilizarea clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 6. prezervarea probelor biologice pretransfuzionale și a unităților de sânge sau componente sanguine administrate pentru o perioadă de 48 de ore posttransfuzional în spațiile frigorifice cu această destinație; 7. întocmirea documentației corespunzătoare tuturor activităților desfășurate; 8. raportarea tuturor evenimentelor legate de actul transfuzional către centrul de transfuzie teritorial; 9. păstrarea eșantioanelor din ser
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
de asigurare a securității transfuzionale la nivelul institutului; 2. elaborarea și implementarea documentației necesare aplicării în practica din institut a ghidurilor de utilizare clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 3. evaluarea nivelului de pregătire profesională în domeniul transfuziei sanguine a tuturor categoriilor de personal implicate în activitatea de transfuzie sanguină din institut; 4. monitorizarea utilizării corecte a terapiei transfuzionale în secțiile institutului; 5. organizarea și monitorizarea funcționării sistemului de hemovigilență la nivelul institutului și colaborarea cu centrul de transfuzie
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
implementarea documentației necesare aplicării în practica din institut a ghidurilor de utilizare clinică a sângelui total și a componentelor sanguine; 3. evaluarea nivelului de pregătire profesională în domeniul transfuziei sanguine a tuturor categoriilor de personal implicate în activitatea de transfuzie sanguină din institut; 4. monitorizarea utilizării corecte a terapiei transfuzionale în secțiile institutului; 5. organizarea și monitorizarea funcționării sistemului de hemovigilență la nivelul institutului și colaborarea cu centrul de transfuzie teritorial în analiza reacțiilor și incidentelor adverse severe; 6. elaborarea și
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
de hemovigilență la nivelul institutului și colaborarea cu centrul de transfuzie teritorial în analiza reacțiilor și incidentelor adverse severe; 6. elaborarea și implementarea, în colaborare cu responsabilul cu asigurarea calității din institut, a sistemului de calitate în unitatea de transfuzie sanguină din institut și la nivelul secțiilor, privind activitatea de transfuzie sanguină. 14. Comisia pentru recepția lucrărilor de reparații capitale și curente Articolul 80 Comisia pentru recepția lucrărilor de reparații capitale și curente are în principal următoarele atribuții: 1. verificarea respectării
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
teritorial în analiza reacțiilor și incidentelor adverse severe; 6. elaborarea și implementarea, în colaborare cu responsabilul cu asigurarea calității din institut, a sistemului de calitate în unitatea de transfuzie sanguină din institut și la nivelul secțiilor, privind activitatea de transfuzie sanguină. 14. Comisia pentru recepția lucrărilor de reparații capitale și curente Articolul 80 Comisia pentru recepția lucrărilor de reparații capitale și curente are în principal următoarele atribuții: 1. verificarea respectării prevederilor din autorizația de construire, precum și avizele și condițiile de execuție
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
300 de paturi, adică 35% din totalul de paturi din județ. Administrează Spitalul de Psihiatrie din cartierul Burdujeni, care funcționează ca secție a sa. În imediata vecinătate a ansamblului spitalicesc există o stație de ambulanță și un centru de transfuzie sanguină. Policlinica Centrală Areni (în trecut Policlinica Județeană Suceava) a fost înființată în anul 1962. Este formată dintr-un grup de cabinete medicale de diferite specialități clinice și paraclinice, fiind o unitate medicală multidisciplinară, capabilă să investigheze complet și complex pacienții
Suceava () [Corola-website/Science/296956_a_298285]
-
o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]