12,460 matches
-
9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei c rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
adverse considerate ca fiind legate de medicament au fost de 0, 8 % pentru TESAVEL 100 mg pe zi în monoterapie i de 1, 5 % cu alte tratamente . Nu au fost raportate reac îi adverse considerate că legate de medicament în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu medicamentul de control . Reac iile adverse considerate ca fiind în rela ie cu medica ia i raportate că ap
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu medicamentul de control . Reac iile adverse considerate ca fiind în rela ie cu medica ia i raportate că ap rând în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei c rora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe i sisteme i în func ie
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durat de pan la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulbur ri metabolice i de nutri ie ; mai pu în frecvente ) i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei c rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
adverse considerate ca fiind legate de medicament au fost de 0, 8 % pentru TESAVEL 100 mg pe zi în monoterapie i de 1, 5 % cu alte tratamente . Nu au fost raportate reac îi adverse considerate că legate de medicament în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu medicamentul de control . Reac iile adverse considerate ca fiind în rela ie cu medica ia i raportate că ap
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu medicamentul de control . Reac iile adverse considerate ca fiind în rela ie cu medica ia i raportate că ap rând în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei c rora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe i sisteme i în func ie
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durat de pan la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei trata i cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulbur ri metabolice i de nutri ie ; mai pu în frecvente ) i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă de cei c rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
s- a stabilit importanța relativă a hipometilării ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități ale azacitidinei , din perspectiva rezultatelor clinice . SMD cu risc intermediar- 2 și mare , conform Sistemului Internațional de Punctaj referitor la Prognostic ( SIPP ) , anemie refractară cu exces de blaști ( AREB ) , anemie refractară cu exces de blaști în transformare ( AREB- T ) și leucemie mielomonocitară cronică modificată ( LMMCm ) , conform sistemului de clasificare Francez , American , Britanic ( FAB ) . Pacienții cu AREB- T ( 21- 30 % blaști ) sunt considerați în prezent pacienți cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități ale azacitidinei , din perspectiva rezultatelor clinice . SMD cu risc intermediar- 2 și mare , conform Sistemului Internațional de Punctaj referitor la Prognostic ( SIPP ) , anemie refractară cu exces de blaști ( AREB ) , anemie refractară cu exces de blaști în transformare ( AREB- T ) și leucemie mielomonocitară cronică modificată ( LMMCm ) , conform sistemului de clasificare Francez , American , Britanic ( FAB ) . Pacienții cu AREB- T ( 21- 30 % blaști ) sunt considerați în prezent pacienți cu LAM , conform sistemului curent de clasificare al
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
se va obișnui cu schimbarea poziției și a presiunii sanguine • Dacă aveți tendința să leșinați când vă dați jos din pat , ar putea fi util să luați prima doză zilnică în timp ce sunteți încă întins în pat . • Evitați orice efort în exces , de exemplu exercițiul fizic ; ar putea fi util să inhalați Ventavis înaintea unui asemenea exercițiu fizic • Dacă este posibil , este bine să aveți aproape o persoană din anturaj . Spuneți acestei persoane să cheme un medic în cazul în care vă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . TAXOTERE este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . TAXOTERE este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
supremația, repulsia față de Brecht fiind sporită aici în primul rând din motive ideologice. E un lucru bine știut faptul că biografiile care apar în spațiul anglo-saxon excelează prin rigoare și prin acuratețea informațiilor. Iată că există însă și cazuri când excesul de „rigoare” poate avea consecințe dintre cele mai nefericite. Milan Kundera scrie despre un astfel de caz: Deschid imensa carte de opt sute de pagini consacrată lui Bertolt Brecht. Autorul, profesor de literatură comparată la Universitatea din Maryland, după ce demonstrează cu
Câți de Brecht? () [Corola-website/Science/295698_a_297027]
-
reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament au fost de 0, 8 % pentru Xelevia 100 mg pe zi în monoterapie și de 1, 5 % cu alte tratamente . Nu au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sulfoniluree/ metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și de nutriție ; mai puțin frecvente ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durată de până la 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament au fost de 0, 8 % pentru Xelevia 100 mg pe zi în monoterapie și de 1, 5 % cu alte tratamente . Nu au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]