12,460 matches
-
de sulfoniluree/ metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și de nutriție ; mai puțin frecvente ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durată de până la 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament au fost de 0, 8 % pentru Xelevia 100 mg pe zi în monoterapie și de 1, 5 % cu alte tratamente . Nu au fost raportate reacții adverse considerate ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ca legate de medicament în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu medicamentul de control . Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1 ) pe aparate , organe și sisteme și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sulfoniluree/ metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și de nutriție ; mai puțin frecvente ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durată de până la 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sus, Rolando Matsangos și Paula Gherghe au refuzat să mai joace în spectacol. Asta e povestea pe scurt. Să luăm cazul cel mai grav, cel acuzat și de domnul Sociu, în care Toma, ar fi scris acel comentariu dintr-un exces de grandomanie, fiind flatat din cale afară de un așa articol măgulitor. Ei, și? Care e problema? E un motiv suficient să dai un om afară din spectacol, după două luni și mai bine de documentare și repetiții doar pentru că a
Punctul mort () [Corola-website/Science/295726_a_297055]
-
realitate, apar experimente precum <b>Combinația</b>, în care omul îți varsă în cap un delir retoric uluitor că forma de alarmă. Când oamenii se apucă să bage în vena <i>fantasy</i>-uri și floricele-pe-câmpii, o fac dintr-un exces de realitate pe care cred ei că-l consumă. Răspunsul la abuz e evadarea. Căcat, evident că nu e așa. Deși, tot evident, functioneaza: după o zi de căcat la muncă, aș bagă toată seria <b>Stăpânul inelelor</b>. Abia
Unde-s marginalii în literatura nouă? () [Corola-website/Science/295732_a_297061]
-
de asemenea, ca și noi — copiii ei, tata — să avem parte de toate lucrurile astea. Tata, la fel, ne vroia și el numai binele. Însă toate chestiile astea de care mama era atât de fascinată atunci pentru el erau numai excese de care mai bine ne lipseam. Pe atunci, tata era genul care punea la păstrare în depozitul pe care-l făcuse într-unul dintre balcoane orice se strică sau spărgea, „în caz că.” Mama vroia să arunce orice lucru de genul asta
Programul de ieri al luptei de clasă. Post scriptum la Capete înfierbântate () [Corola-website/Science/295801_a_297130]
-
Produsul complet reconstituit este transparent sau puțin opac și poate prezenta câteva bule mici sau spumă împrejurul marginii flaconului . Datorită vâscozității produsului reconstituit , trebuie avut grijă pentru A EXTRAGE TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din flacon , trageți pistonul până la capătul rezervorului pentru a extrage toată soluția din flaconul răsturnat . 6 . Se înlocuiește acul de mărimea 18 cu un ac de mărimea 25 pentru administrare subcutanată . 7 . Se elimină aerul , bulele mari și soluția în exces pentru a obține cantitatea necesară de 0, 6 ml . În partea superioară a soluției din seringă , poate rămâne un strat subțire de bule mici . Deoarece soluția este ușor vâscoasă , pot fi necesare 5- 10 secunde pentru administrarea soluției prin injectare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Produsul complet reconstituit este transparent sau puțin opac și poate prezenta câteva bule mici sau spumă împrejurul marginii flaconului . Datorită vâscozității produsului reconstituit , trebuie avut grijă pentru A EXTRAGE TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din flacon , trageți pistonul până la capătul rezervorului pentru a extrage toată soluția din flaconul răsturnat . 6 . Se înlocuiește acul de mărimea 18 cu un ac de mărimea 25 pentru administrare subcutanată . 7 . Se elimină aerul , bulele mari și soluția în exces pentru a obține cantitatea necesară de 1, 2 ml . În partea superioară a soluției din seringă , poate rămâne un strat subțire de bule mici . Deoarece soluția este ușor vâscoasă , pot fi necesare 5- 10 secunde pentru administrarea soluției prin injectare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Produsul complet reconstituit este transparent sau puțin opac și poate prezenta câteva bule mici sau spumă împrejurul marginii flaconului . Datorită vâscozității produsului reconstituit , trebuie avut grijă pentru A EXTRAGE TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din flacon , trageți pistonul până la capătul rezervorului pentru a extrage toată soluția din flaconul răsturnat . 6 . Se înlocuiește acul de mărimea 18 cu un ac de mărimea 25 pentru administrare subcutanată . 7 . Se elimină aerul , bulele mari și soluția în exces pentru a obține cantitatea necesară de 0, 6 ml . În partea superioară a soluției din seringă , poate rămâne un strat subțire de bule mici . Deoarece soluția este ușor vâscoasă , pot fi necesare 5- 10 secunde pentru administrarea soluției prin injectare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Produsul complet reconstituit este transparent sau puțin opac și poate prezenta câteva bule mici sau spumă împrejurul marginii flaconului . Datorită vâscozității produsului reconstituit , trebuie avut grijă pentru A EXTRAGE TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din flacon , trageți pistonul până la capătul rezervorului pentru a extrage toată soluția din flaconul răsturnat . 6 . Se înlocuiește acul de mărimea 18 cu un ac de mărimea 25 pentru administrare subcutanată . 7 . Se elimină aerul , bulele mari și soluția în exces pentru a obține cantitatea necesară de 1, 2 ml . În partea superioară a soluției din seringă , poate rămâne un strat subțire de bule mici . Deoarece soluția este ușor vâscoasă , pot fi necesare 5- 10 secunde pentru administrarea soluției prin injectare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 5 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 31 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 43 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]