12,524 matches
-
vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau hepatică : La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
populație , informația disponibilă este limitată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) sau moderată ( Clasa B în clasificarea Child- Pugh ) , totuși , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Nu sunt disponibile niciun fel de date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Insuficiența hepatică severă ar putea determina creșterea expunerii la darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
1 pacient . În studiile clinice ( n=1968 ) erupțiile cutanate tranzitorii ( de toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir este excretată nemodificate în urină . Cu toate că darunavir nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală , analiza farmacocinetică populațională a indicat faptul că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child- Pugh , clasa B , n=8 ) concentrațiile plasmatice totale au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Totuși , concentrațiile de darunavir liber au fost mai mari cu aproximativ 55 % ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) respectiv 100 % ( Clasa B
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) sau moderată ( Clasa B în clasificarea Child- Pugh ) , totuși , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Nu sunt disponibile niciun fel de date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Insuficiența hepatică severă ar putea determina creșterea expunerii la darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
1 pacient . În studiile clinice ( n=1968 ) erupțiile cutanate tranzitorii ( de toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir este excretată nemodificate în urină . Cu toate că darunavir nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală , analiza farmacocinetică populațională a indicat faptul că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child- Pugh , clasa B , n=8 ) concentrațiile plasmatice totale au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Totuși , concentrațiile de darunavir liber au fost mai mari cu aproximativ 55 % ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) respectiv 100 % ( Clasa B
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) sau moderată ( Clasa B în clasificarea Child- Pugh ) , totuși , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Nu sunt disponibile 48 niciun fel de date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Insuficiența hepatică severă ar putea determina creșterea expunerii la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
1 pacient . În studiile clinice ( n=1968 ) erupțiile cutanate tranzitorii ( de toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir este excretată nemodificate în urină . Cu toate că darunavir nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală , analiza farmacocinetică populațională a indicat faptul că farmacocinetica darunavirului nu a fost semnificativ influențată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență renală moderată ( Clcreatinină între 30- 60 ml/ min , n=20 ) ( vezi punctele 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat în principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
principal și eliminat de către ficat . Într- un studiu cu doze multiple cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg ) de două ori pe zi , s- a demonstrat că la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasificarea Child- Pugh , clasa A , n=8 ) și moderată ( clasificarea Child- Pugh , clasa B , n=8 ) concentrațiile plasmatice totale au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Totuși , concentrațiile de darunavir liber au fost mai mari cu aproximativ 55 % ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) respectiv 100 % ( Clasa B
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul vă va recomanda cum să tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul vă va recomanda cum să tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente - atac de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul vă va recomanda cum să tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente - atac de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]