13,516 matches
-
până la 10 pacienți din 100 ) sunt creșterea nivelului de enzime hepatice , dureri de cap , amețeală , sughiț , constipație , diaree , dispepsie ( indigestie ) , eructație ( râgâială ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) și astenie sau fatigabilitate ( slăbiciune sau oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu IVEMEND , a se consulta prospectul . IVEMEND nu trebuie administrat persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la aprepitant sau polisorbat 80 , ori la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . IVEMEND nu poate fi administrat concomitent cu următoarele medicamente
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
gurii , diaree asociată cu administrarea de antibiotic , regurgitație acidă , gură uscată , indigestie , pierderea poftei de mâncare • Roșeață la nivelul pielii • Secreții și iritație vaginală • Dureri abdominale , oboseală , infecție fungică , febră , edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , pervertirea gustului Reacții adverse raportate rar ( la mai mult decât 1 din 10000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 1000 pacienți ) sunt : • Scăderea numărului de globule albe , scăderea numărului de trombocite • Scăderea glucozei în sânge • Agitație , anxietate , depresie , tremor • Bătăi neregulate ale inimii
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) și dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Winthrop nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la irbesartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază ) , ale trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Isentress , a se consulta prospectul . Isentress nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raltegravir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care primesc Isentress
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
Iscover ? Principalul risc asociat cu Iscover este sângerarea . Diareea , durerile abdominale și dispepsia ( indigestie sau arsuri la stomac ) sunt obișnuite ( constate la 1- 10 pacienți din 100 ) . Alte efecte secundare sunt neobișnuite sau rare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Iscover , a se consulta prospectul . Iscover nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la clopidogrel sau orice alt component al medicamentului , cu afecțiuni hepatice severe sau care suferă de o boală care poate provoca
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
în asociere cu un agonist PPAR- gamma . Atunci când Januvia se administrează cu metformin în monoterapie , cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Januvia , a se consulta prospectul . Januvia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Januvia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și modificările nivelurilor de grăsimi din sânge ( colesterol și trigliceride ) și de enzime hepatice ( GGT ) . Profilul efectelor secundare la copii este similar . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kaletra , a se consulta prospectul . Kaletra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre ingrediente . Kaletra nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau acelora cărora li se administrează
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
capacitatea de a folosi utilaje . 4 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții adverse gastro- intestinale și la scădere în greutate . Următoarele reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capacitatea de a folosi utilaje . 16 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții adverse gastro- intestinale și la scădere în greutate . Următoarele reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capacitatea de a folosi utilaje . 28 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții adverse gastro- intestinale și la scădere în greutate . Următoarele reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capacitatea de a folosi utilaje . 40 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții adverse gastro- intestinale și la scădere în greutate . Următoarele reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de a folosi utilaje . Astfel , capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții adverse gastro- intestinale și la scădere în greutate . Următoarele reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Karvea sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții și dacă ele devin foarte neplăcute pentru dumneavoastră : Reacțiile adverse foarte frecvente ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) la Inovelon sunt : Reacțiile adverse raportate frecvent ( la mai mult de 1 din 100 de pacienți ) la Inovelon sunt : Probleme la nivelul nervilor , care includ : dificultăți de mers , mișcări anormale , convulsii/ crize epileptice , mișcări neobișnuite ale ochilor , vedere încețoșată , tremurături . Probleme la nivelul stomacului , care includ
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
dacă a trecut un interval suficient de timp după administrarea de IONSYS . 4. 8 . Reacții adverse 7 În studii clinice controlate , a fost evaluată siguranța IONSYS 40 micrograme la un total de 791 de pacienți . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața , vărsăturile , cefaleea și pruritul . Reacții adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvezide , a se consulta prospectul . Karvezide nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
arteriale diastolice decât rămânerea la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalkomb ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Kinzalkomb ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalkomb , a se consulta prospectul . Kinzalkomb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
satisfăcătoare ale nivelurilor bacteriene în probele faringiene recoltate . Care sunt riscurile asociate cu Ketek ? Cel mai frecvent efect secundar asociat medicamentului Ketek ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ketek , a se consulta prospectul . Ketek nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la telitromicină , la oricare macrolid sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
pentru analiza testelor de rezistență . Nu sunt disponibile alte date în afara celor de interacțiune medicamentoasă ( vezi pct . Reacții cutanate S- au raportat reacții adverse cutanate severe cu INTELENCE ; sindromul Stevens- Johnson și eritemul polimorf au fost rareori ( < 0, 1 % ) raportate . Tratamentul cu INTELENCE trebuie întrerupt dacă apare o reacție cutanată severă . Reacțiile cutanate au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , au apărut cel mai frecvent în a doua săptămână de tratament , și au fost ocazionale după săptămâna 4 . Reacțiile
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cu antiretrovirale , dintre care la 599 s- a administrat INTELENCE ( 200 mg b . i . d . ) ( vezi pct . 5. 1 ) . În aceste studii clinice coroborate , expunerea medie pentru pacienții din brațul INTELENCE a fost de 30 de săptămâni . Cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicament ( RAM ) ( incidența ≥ 10 % în brațul INTELENCE ) , de toate intensitățile , care au apărut în studiile de Fază III au fost erupția cutanată ( 17, 0 % în brațul INTELENCE versus 9, 4 % în brațul placebo ) , diareea ( 15, 0 % versus
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cunoscute . Evenimentele hemoragice au fost mai frecvente la pacienții care au primit concomitent heparină în timpul ICP , atunci când TCA depășea 350 de secunde ( vezi pct . 4. 4 , „ Administrarea heparinei ” ) . Hemoragia majoră a fost de asemenea foarte frecventă ( > 1/ 10 ) și raportată mult mai frecvent în cazul pacienților tratați cu eptifibatidă comparativ cu pacienții tratați cu placebo , și anume în procent de 10, 8 % , respectiv 9, 3 % . Incidența evenimentelor hemoragice severe sau care pun viața în pericol a fost frecventă ( > 1
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
comparativ cu 4, 6 % la pacienții tratați cu placebo . Alte reacții adverse În general , în cadrul aceluiași studiu , evenimentele adverse non- hemoragice grave au fost raportate cu o frecvență similară la pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo . Evenimentele raportate frecvent ( > 1/ 100 , < 1/ 10 , apărute la ≥ 2 % în toate grupurile de studiu ) în cursul studiului PURSUIT au fost cele legate de afecțiunea preexistentă , cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]