12,439 matches
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei la șoarece nu s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza săptămânală totală care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eforturile maică-mii, m-am mutat la o școală din centru, unde eram în clasa cu tot felul de copii de bogătani și vedete adunați acolo de ai lor în speranța că o să se lipească ceva de ei după orele săptămânale cu puținii profesorii americani care predau încă de atunci „în una din cele mai bune școli din București,” cum se tot laudă mama. Mă rog, era mai spălata treaba decât în cartier, iar la capitolul „militărie” o duceau clar mai
Programul de ieri al luptei de clasă. Post scriptum la Capete înfierbântate () [Corola-website/Science/295801_a_297130]
-
din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 od În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a us dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . 34 În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată me până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 od În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ul Trudexa sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul II au fost evaluați 544 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată od până la severă , la care
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 Pr În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă 76 manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat este continuat în perioada în care utilizați ici Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu vi se administrează metotrexat concomitent cu Trudexa , me medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Instrucțiuni de pregătire și administrare a unei injecții cu Trudexa : atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistentul/ asistenta vă va învăța tehnica auto- administrării . Pr 125 Un flacon Trudexa pentru injecție o O seringă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat este continuat în perioada în care utilizați ici Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu vi se administrează metotrexat concomitent cu Trudexa , me medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Instrucțiuni de pregătire și administrare a unei injecții cu Trudexa : atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistentul/ asistenta vă va învăța tehnica auto- administrării . Pr 136 O seringă pre- umplută Trudexa pentru injecție o
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu vi se administrează metotrexat concomitent cu Trudexa , me medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Instrucțiuni de pregătire și administrare a unei injecții cu Trudexa : Vă rugăm să citiți cu ul atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistentul/ asistenta vă va învăța tehnica auto- administrării . că înțelegeți cum trebuie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
injecție ) la două săptămâni . dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie na să continuați injecțiile cu Trudexa cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Ce trebuie să fac înainte de a auto- administra subcutanat injecția de Trudexa ? Pr 156 Un pen pre- umplut Trudexa o Un tampon cu alcool o t iza tor au ste • Uitați- vă la data de expirare de pe pen- ul pre-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la o doză nu la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelul dorit . 3 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , ed convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . Pacienților nedializați care m au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate ul anterior o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]