12,599 matches
-
până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , t trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe iza ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . 101 Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . t iza
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . 120 Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . t iza
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . tor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . tor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . Pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . Pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
trebuie să se spele pe dinți de două ori pe zi și să facă examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . episod . Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu Viraferon . 201 În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . Pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și simptomele Pr sugestive pentru aceste afecțiuni ( Aveți grijă să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții în tratament asociat cu Viraferon și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . 277 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse rar raportate ( cel puțin 1 din 10. 000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : ai pneumonie Reacții adverse foarte rar raportate ( mai puțin A fost raportată aplazia celulelor roșii , stare în care producția de celule roșii sanguine a fost oprită sau redusă . Acestea determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . ln Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și simptomele Pr sugestive pentru aceste afecțiuni ( Aveți grijă să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții în tratament asociat cu Viraferon și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . 288 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse rar raportate ( cel puțin 1 din 10. 000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : ai pneumonie Reacții adverse foarte rar raportate ( mai puțin A fost raportată aplazia celulelor roșii , stare în care producția de celule roșii sanguine a fost oprită sau redusă . Acestea determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . ln Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și simptomele Pr sugestive pentru aceste afecțiuni ( Aveți grijă să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții în tratament asociat cu Viraferon și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . 299 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse rar raportate ( cel puțin 1 din 10. 000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : ai pneumonie Reacții adverse foarte rar raportate ( mai puțin A fost raportată aplazia celulelor roșii , stare în care producția de celule roșii sanguine a fost oprită sau redusă . Acestea determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . ln Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și simptomele Pr sugestive pentru aceste afecțiuni ( Aveți grijă să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții în tratament asociat cu Viraferon și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . 310 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse rar raportate ( cel puțin 1 din 10. 000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : ai pneumonie Reacții adverse foarte rar raportate ( mai puțin A fost raportată aplazia celulelor roșii , stare în care producția de celule roșii sanguine a fost oprită sau redusă . Acestea determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . ln Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și simptomele Pr sugestive pentru aceste afecțiuni ( Aveți grijă să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții în tratament asociat cu Viraferon și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . 321 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]