13,026 matches
-
trebuie prevăzut un sistem înlocuitor adecvat pentru a garanta o reînnoire a aerului suficientă pentru păstrarea sănătății și bunăstării animalelor în cazul unei defecțiuni a sistemului, și trebuie prevăzut un sistem de alarmă pentru avertizarea defecțiunii. Sistemul de alarmă trebuie testat cu regularitate. Hrană, apă și alte substanțe 14. Animalele trebuie să primească o hrană completă, adaptată la vârsta și specia acestora, care să le fie administrată în cantități suficiente pentru a le menține într-o stare bună de sănătate și
jrc3682as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88842_a_89629]
-
asupra larvelor, comportamentului albinelor și asupra supraviețuirii și dezvoltării coloniei. 2.5.2.4. Nu se acordă autorizație de utilizare în cazul expunerii potențiale a artropodelor utile altele decât albinele comune, dacă sunt afectate mai mult de 30% din organismele testate prin teste de laborator letale și subletale efectuate cu doza de aplicare maximă propusă, cu excepția situației în care o evaluare adecvată a riscului stabilește în mod concret că folosirea produsului de uz fitosanitar în condițiile propuse nu are un impact
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
Acești cobai trebuie să fie sănătoși în momentul injectării tuberculinei. Numărul de cobai utilizați pentru fiecare test nu trebuie să fie mai mic de opt. Testul nu trebuie realizat la mai puțin de o lună după sensibilizare. aa) Pentru a testa tuberculinele bovine, cobaii vor fi sensibilizați după una din metodele următoare: 1) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5, ucise prin căldură, într-un adjuvant uleios; 2) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5 vii, într-o emulsie salină fiziologică
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau prin injectarea de bacili de tuberculoză vii, de tip aviar, în emulsie salină fiziologică. În acest scop, se utilizează o sușă de tip aviar D 4. cc) fiecare tuberculină supusă controlului trebuie testată în raport cu tuberculina standard corespunzătoare, cu ajutorul unei injecții intradermice, asupra unor grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile laterale. Testul se bazează pe o comparație între reacțiile provocate de o serie de injecții intracutanate cu doze de cel
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
animalelor următoare: 1) animalele care se consideră că au avut o reacție neconcludentă la testul intradermic cu tuberculină simplu; 2) animalele care se consideră că au avut o reacție pozitivă la testul intradermic cu tuberculină simplu, dar care nu trebuie testate din nou prin test intradermic cu tuberculină de comparație; 3) animalele care se consideră că au avut o reacție neconcludentă la testul intradermic cu tuberculină de comparație. d) Dacă legislația comunitară cere ca animalele să fie supuse unui test intradermic
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Helsinki/anstalten för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 3. Antigenii etalon utilizați în laborator trebuie să fie prezenți cel puțin o dată pe an în laboratoarelor de referință CEE enumerate la pct. 2 pentru a fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
bruceloză: da/nu Decizia Comisiei1.../.../... 3. fie oficial indemn de leucoză: da/nu Decizia Comisiei1.../.../... ― statul membru sau partea din teritoriul unui stat membru aplică un sistem de rețele de control: Decizia Comisiei.../.../...1 ― animalele enumerate mai jos au fost testate cu rezultat negativ în cele treizeci de zile premergătoare plecării din exploatație conform art. 6 alin. (2) din Directiva 64/432/CEE, după cum urmează: Data testului Test cu tuberculină (animale mai mari de șase săptămâni) obligatoriu/facultativ.................... Seroaglutinare brucelică (cu excepția
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
12 luni) obligatoriu/facultativ.................... ― sunt animale de carne 1 ― sunt animale de carne originare din efective care nu sunt oficial indemne de tuberculoză, bruceloză sau leucoză și provin dintr-o exploatație situată în Spania1iv; animalele enumerate mai jos au fost testate cu rezultat negativ în decursul celor treizeci de zile premergătoare plecării din exploatația de origine, după cum urmează: Data testului Test cu tuberculină.....................................................................................................................1 Seroaglutinare brucelică ...........................................................................................................1 Test pentru leucoză ....................................................................................................................1 SECȚIUNEA B Identificarea animalului Numărul total de animale:.................. Rasa: ................ Tipul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
CEE și 75/319/CEE, și examinează dacă sunt satisfăcute condițiile specificate în prezentul regulament privind emiterea unei autorizații de comercializare pentru produsul medicamentos; (b) poate cere ca un laborator de stat sau un laborator desemnat în acest scop să testeze produsul medicamentos, materiile sale prime și, dacă este nevoie, produsele intermediare sau alte materiale componente, pentru a se asigura că metodele de control folosite de fabricant și descrise în documentele cererii sunt satisfăcătoare; (c) dacă este cazul, poate să solicite
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
CEE și 81/852/CEE și examinează dacă sunt satisfăcute condițiile specificate în prezentul regulament privind emiterea unei autorizații de comercializare pentru produsul medicamentos; (b) poate cere ca un laborator de stat sau un laborator desemnat în acest scop să testeze produsul medicamentos de uz veterinar, materiile sale prime și, dacă este nevoie, produsele intermediare sau alte materiale componente, pentru a se asigura că metodele de control folosite de fabricant și descrise în documentele cererii sunt satisfăcătoare; (c) poate cere un
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
lucrătoare de la sosirea animalelor la destinația națională finală în statul membru. Articolul 3 1. Probele se iau în duplicat sau în cantitate suficientă pentru a aloca cel puțin două părți alicote pentru testare. 2. Prima probă sau parte alicotă se testează întru-un laborator aprobat de autoritatea competentă pentru boala respectivă. 3. Cea de-a doua probă sau alicotă, sau, după caz, alicotele sunt clar identificate și depozitate corespunzător pentru o perioadă de cel puțin o lună, sub controlul autorității competente
jrc2404as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87558_a_88345]
-
VBLA, ACM și conjugat. Este inclus ca indicator pentru funcționarea corespunzătoare a testului și, de la un test la altul, ar trebui să se obțină niveluri similare de inhibiție. Serurile de testare În formatul de testare prezentat mai sus pot fi testate 18 seruri, la o rată de diluție de 1/2, 1/4, 1/8 și 1/16. Aceasta oferă unele indicii asupra titrului anticorpului din serurile de testare. Plaja de diluare ar putea fi extinsă ulterior pentru obținerea de titruri
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
16. Aceasta oferă unele indicii asupra titrului anticorpului din serurile de testare. Plaja de diluare ar putea fi extinsă ulterior pentru obținerea de titruri de punct final de diluție serică. Alternativ, pentru studiile serologice pe scară largă, serurile pot fi testate la o singură diluție (1/4) sau la două diluții (1/2 și 1/4) ca test de screening rapid. PROCEDURA 1. Diluați antigenul VBLA la concentrația pre-titrată în PBS, sonicați scurt pentru dispersarea virusului agregat (dacă nu aveți sonicator
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
agentului patogen; în mod similar, infectarea latentă a cartofilor de sămânță pune un risc major de răspândire a agentului patogen și poate fi împiedicată prin utilizarea cartofilor de sămânță produși într-un program aprobat oficial prin care cartofii au fost testați și găsiți indemni de infecție; întrucât cunoștințele actuale cu privire la biologia și epidemiologia Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. în condiții europene sunt incomplete și se anticipează necesitatea revizuirii după câteva sezoane a măsurilor propuse; în mod similar, ținând cont de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
dezvolta în mediu. Placarea selectivă poate fi utilizată ca test unic de triere cu condiția ca în cazurile în care se bănuiește Inhibiția Ralstonia solanacearum de alte bacterii de pe plăci și se obține un rezultat negativ al testului, eșantionul este testat din nou utilizând un test diferit pentru confirmarea sau infirmarea diagnosticului. În asemenea cazuri cel mai recomandat test este testul IF. 5 Testul ELISA Testul ELISA este în general mai puțin sensibil decât testul IF (prag de sensibilitate 104- 105
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Cantitatea de țesut nevascular trebuie redusă la minim. Se prelucrează fiecare dintre tuberculii din eșantion. Notă: În această etapă se poate efectua examinarea vizuală a tuberculilor (secțiunea II.1). Se separă orice tubercul cu simptome sau putrefacție severă și se testează separat (secțiunea II) 1.2. Se colectează taloanele într-un container închis. Este preferabil ca acestea să fie prelucrate imediat. Dacă nu este posibil, se depozitează pentru cel mult 24 de ore sau, la 4°C, pentru nu mai mult
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Polysorb. Se include un extract de cartof de control negativ și un control salin tamponat fosfatic (PBS). Se folosește o suspensie de > 106 celule pe ml dintr-o sușă corespunzătoare de rasă/biovar de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. Se testează în mod identic cu eșantionul sau eșantioanele, dar separat de eșantioanele de pe placa de microtitru. 3.1. Se pipetează 100 - 200 μl din extractul concentrat resuspendat într-o microfiolă. Se încălzește timp de 4 minute la 100 șC. Se pune
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
a eșantioanelor și a altor manipulări care implică PCR trebuie folosite conuri de pipetă cu filtru. Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml dintr-o sușă din rasa 3 / biovar 2 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. Se testează într-un mod identic cu eșantionul sau eșantioanele. 4.1. Se pipetează 100 μl din extractul concentrat resuspendat într-o microfiolă. În mod alternativ, se tranferă 90 μl din extractul concentrat resuspendat într-o microfiolă conținând 10 μl de 0
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
responsabile de faptul că a fost eliminat orice risc al plantelor spontane de cartofi sau tomate și al altor plante gazdă ale organismului, inclusiv buruieni solanacee. Recolta în creștere este inspectată în perioadele potrivite iar plantele spontane de cartofi sunt testate pentru prezența organismului; în plus, pentru cartofi, sunt inspectați tuberculii recoltați; - în primul an de cultivare urmând celui specificat la liniuța precedentă, - în cazul cartofilor, se plantează numai cartofi de sămânță certificați oficial pentru producția de semințe sau destinată conservării
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
dispozitivele individuale sau fiecare lot de dispozitive fabricate. La testarea dispozitivelor care fac obiectul anexei II, lista A, producătorul ține seama de cele mai recente informații disponibile, în special în ce privește complexitatea și variabilitatea biologică a probelor care urmează să fie testate cu respectivul dispozitiv in vitro. 3.3. Organismul de certificare notificat trebuie să verifice sistemul de calitate pentru a stabili dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Va considera că sistemele de calitate care aplică standardele armonizate pertinente
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
emite sub forma unui supliment la certificatul de examinare CE de tip a proiectului. 4.5. Producătorul informează organismul de certificare notificat fără întârziere dacă a obținut informații despre schimbările agentului patogen și ale markerilor infecțiilor care urmează să se testeze, în special ca efect al complexității și variabilității biologice. În acest sens, producătorul informează organismul de certificare notificat dacă o astfel de schimbare poate afecta funcționarea respectivului dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro. 5. Supravegherea 5.1. Scopul supravegherii este
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
relevantă se anexează la certificat, iar un exemplar se păstrează de către organismul de certificare notificat. 6. Producătorul informează organismul de certificare notificat fără întârziere dacă a obținut informații despre schimbările agentului patogen și ale markerilor infecțiilor care urmează să fie testate, în special ca rezultat al complexității și variabilității biologice. În acest sens, producătorul informează organismul de certificare notificat dacă o astfel de schimbare poate afecta funcționarea respectivului dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro. 6.1. Modificările aduse dispozitivului aprobat trebuie
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
necesare și realizarea notificării prevăzute în anexa III, pct. 5. 4. Organismul de certificare notificat trebuie să efectueze examinările și încercările necesare, ținând seama de pct. 2.2, pentru a verifica conformitatea produsului cu cerințele din directivă, fie examinând și testând fiecare produs după cum se specifică la pct. 5, fie examinând și testând produsele pe o bază statistică, după cum se specifică la pct. 6, conform hotărârii producătorului. La efectuarea verificării statistice conform pct. 6, organismul de certificare notificat trebuie să hotărască
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
de certificare notificat trebuie să efectueze examinările și încercările necesare, ținând seama de pct. 2.2, pentru a verifica conformitatea produsului cu cerințele din directivă, fie examinând și testând fiecare produs după cum se specifică la pct. 5, fie examinând și testând produsele pe o bază statistică, după cum se specifică la pct. 6, conform hotărârii producătorului. La efectuarea verificării statistice conform pct. 6, organismul de certificare notificat trebuie să hotărască când trebuie aplicate proceduri statistice pentru inspectarea fiecărui lot în parte sau
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]