11,897 matches
-
altele decât acțiuni, în funcție de scadență, fie pe termen scurt (F.31), fie pe termen lung (F.32). Cu toate acestea, SCN 1993 (11.82) are în vedere o altă clasificare posibilă, constând în prezentarea separată a tranzacțiilor cu produse financiare derivate care prezintă interes din punct de vedere analitic sau politic. Această a doua opțiune, care nu utilizează totuși codurile F.31 și F.32 pentru a nu crea confuzii cu codurile SCN 1993, este cea reținută de SEC. Ea facilitează
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
1993, este cea reținută de SEC. Ea facilitează stabilirea unei corespondențe cu subcategoria "titluri de creanță" definită în Manualul balanței de plăți 1993, care se subîmparte în obligațiuni și alte titluri de împrumut, instrumente ale pieții monetare și produse financiare derivate. (51) Swap-urile în valută ce au loc între banca centrală și alte instituții financiar-monetare, operațiuni care, pentru banca centrală, constau în obținerea de valută de la o altă instituție financiar-monetară, în contrapartidă pentru un depozit deschis la banca centrală, urmând ca
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
probe elementare: minimum 5, ― greutatea probei globale: minimum 0,5 kg sau litri. 5.4.2. Acceptarea unui lot sau sublot ― Se acceptă dacă proba globală respectă limita maximă, ― se respinge dacă proba globală depășește limita maximă. 5.5. Produse derivate și produse alimentare compuse 5.5.1. Produse lactate 5.5.1.1. Procedura de prelevare de probe Prelevare de probe în conformitate cu Directiva Comisiei 87/524/CEE din 6 octombrie 1987 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe
jrc3679as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88839_a_89626]
-
bază rezultând din cumpărări și din vânzări simultane efectuate pe cont propriu (matched principal broking) sau pozițiile deținute în vederea acoperirii altor elemente ale portofoliului de negociere; b) riscurile legate de operațiunile care nu sunt încheiate, tranzacțiile incomplete și de instrumentele derivate extrabursiere, prevăzute la pct. 1, 2, 3 și 5 din anexa II, riscurile legate de operațiunile de punere în pensiune și de împrumutul de titluri și de produse de bază, privind titlurile sau produsele de bază cuprinse în portofoliul de
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
rezulta dintr-un calcul realizat utilizând metoda expusă în prezenta anexă sau prin aplicarea metodei modelelor interne descrisă în anexa VIII. Până la 31 decembrie 2006, autoritățile competente pot de asemenea permite ca cerința de capital a unui contract de instrumente derivate extrabursiere de tipul prevăzut în prezentul punct, compensat de către o cameră de compensație recunoscută de acestea, să fie egală cu acoperirea cerută de camera de compensație, dacă acestea au certitudinea că ea dă măsura exactă a riscului legat de contractul
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
tipul prevăzut în prezentul punct, compensat de către o cameră de compensație recunoscută de acestea, să fie egală cu acoperirea cerută de camera de compensație, dacă acestea au certitudinea că ea dă măsura exactă a riscului legat de contractul de instrumente derivate și că este cel puțin egală cu cerința de capital a contractului respectiv care ar rezulta dintr-un calcul realizat utilizând metoda expusă în prezenta anexă sau prin aplicarea metodei modelelor interne descrisă în anexa VIII." b) La pct. 5
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
asupra poziției sale scurte (lungi) pentru același produs de bază și pentru contractele financiare la termen, opțiuni și warrant-uri pentru același produs de bază reprezintă poziția sa netă pentru acest produs de bază. Autoritățile competente admit ca pozițiile în instrumente derivate să fie tratate, în funcție de modalitățile stabilite la pct. 8, 9 și 10, ca poziții în produs de bază subiacent. 7. Autoritățile competente pot considera pozițiile următoare ca poziții în același produs de bază: - poziții din subcategorii diferite de produse de
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
de tipul prevăzut în prezentul punct, compensate de către o cameră de compensație recunoscută de acestea să fie egală cu acoperirea cerută de camera de compensație, dacă au certitudinea că ele dau măsura exactă a riscului legat de contractul de instrumente derivate și că ea este cel puțin egală cu cerința de capital din contractul respectiv care rezultă dintr-un calcul realizat utilizând metoda expusă în prezenta anexă sau prin aplicarea metodei modelelor interne descrise în anexa VIII. 9. Contractele de schimb
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
brută Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 10% 8.07 Lactoză praf Zahăr separat de lapte sau de zer prin purificare și uscare Lactoză Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 5% 1. Această denumire poate fi înlocuită cu "lactalbumină praf". 9. PRODUSE DERIVATE DIN ANIMALE TERESTRE Nr. Denumire Descriere Declarații obligatorii (1) (2) (3) (4) 9.01 Făină de carne (Franța)/făină animală (Belgia)1 Produs obținut prin încălzirea, uscarea și măcinarea animalelor sau părților de animale terestre cu sânge cald, în anumite
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării de lungă durată . Absorbția ranelatului de stronțiu fiind redusă de către alimente , lapte și produse derivate , PROTELOS trebuie administrat la distanță de mese . Datorită absorbției lente , PROTELOS trebuie administrat la culcare , preferabil la cel puțin două ore după masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Medicamentul trebuie administrat după constituirea suspensiei într- un pahar cu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitala de antitrombina . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetice ale antitrombinei alfa și ale antitrombinei derivate din plasma , tratamentul cu ATryn trebuie să urmeze recomandările specifice de doze prezentate mai jos . În tratarea deficientei congenitale de antitrombina , doză și durata tratamentului trebuie individualizate pentru fiecare pacient , ținându- se seama de antecedențele heredocolaterale de evenimente tromboembolice , de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Acesta este un ambalaj multidoză . Vezi pct . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în flacoane monodoză ( 0, 5
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în flacoane cu 2 doze
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în seringi
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
maximum 19 % 60 10 0406 90 88 9300 1 Când un produs de la această subpoziție conține zer și/sau lactoză și/sau cazeină și/sau cazeinate și/sau permeat și/sau produse încadrate la codul NC 3504 și/sau produse derivate din zer adăugate, partea care reprezintă zerul și/sau lactoza și/sau cazeina și/sau cazeinatele și/sau permeatul și/sau produsele încadrate la codul NC 3504 și/sau produsele derivate din zer adăugate nu se ia în considerare la
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
dacă produsul conține permeat sau dacă i s-au adăugat sau nu substanțe nelactice și/sau zer și/sau lactoză și/sau cazeină și/sau cazeinate și/sau permeat și/sau produse încadrate la codul NC 3504 și/sau produse derivate din zer adăugate, iar dacă s-au adăugat să indice: - conținutul maxim în greutate de substanțe nelactice și/sau lactoză și/sau cazeină și/sau cazeinate și/sau permeat și/sau produse încadrate la codul NC 3504 și/sau produse
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]