12,460 matches
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
calculează scăzând valoarea cuprului legat pe ceruloplasmină din cea a cuprului plasmatic total , dat fiind faptul că fiecare miligram de ceruloplasmină conține 3 micrograme de cupru . Excreția urinară a cuprului reflectă în mod fidel gradul de încărcare a organismului cu excesul de cupru numai atunci când pacienții nu se află sub tratament chelator . Sub tratamentul cu un agent chelator , cum este penicilamina sau trientina , valorile urinare ale cuprului sunt de obicei crescute . Valoarea cuprului hepatic nu poate fi utilizată pentru orientarea tratamentului
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
calculează scăzând valoarea cuprului legat pe ceruloplasmină din cea a cuprului plasmatic total , dat fiind faptul că fiecare miligram de ceruloplasmină conține 3 micrograme de cupru . Excreția urinară a cuprului reflectă în mod fidel gradul de încărcare a organismului cu excesul de cupru numai atunci când pacienții nu se află sub tratament chelator . Sub tratamentul cu un agent chelator , cum este penicilamina sau trientina , valorile urinare ale cuprului sunt de obicei crescute . Valoarea cuprului hepatic nu poate fi utilizată pentru orientarea tratamentului
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
aveți risc crescut de formare a cheagurilor de sânge , după ce ați fost supus unei operații . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XARELTO Nu luați Xarelto - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă prezentați sângerări în exces - dacă aveți o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare dacă sunteți gravidă sau alăptați Dacă sunteți în oricare dintre aceste situații , nu luați Xarelto și spuneți medicului dumneavoastră . - dacă aveți o boală de rinichi moderată
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
tratament . Dacă aveți boli de ficat sau o infecție cu hepatita B cronică în antecedente , medicul poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului dumneavoastră . După ce ați început să luați Viread , urmăriți semnele posibile de acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Această reacție adversă rară , dar gravă , poate provoca mărirea ficatului și poate fi ocazional letală . Acidoza lactică apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale . Dacă aveți o boală de ficat puteți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
determina creșterea concentrației de didanozină din sânge și scăderea numărul de celule CD4 . În cazul administrării concomitente de medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , a fost observată , rar , apariția unei inflamații a pancreasului și a acidozei lactice ( exces de acid lactic în sânge ) , care a determinat uneori decesul . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție necesitatea de a vă trata cu combinații de tenofovir și didanozină . Nu încetați să luați alte medicamente anti- HIV prescrise de medicul dumneavoastră când
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
rău ( greață ) , amețeli 34 Analizele pot de asemenea indica : • valori scăzute ale fosfatului din sânge Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta până la 10 din 100 de pacienți ) Reacții adverse rare ( Acestea pot afecta cel mult 1 din 1000 de pacienți ) • exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică , o reacție adversă gravă , care poate avea consecințe letale ) . Următoarele reacții adverse pot fi semne de acidoză lactică : respirație rapidă și profundă stare de somnolență senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
ca fiind „începutul mișcărilor studențești împotriva elementului evreiesc”, formula aparținând însăși organizației oficiale a studențimii din Cluj, fiind folosită într-o adresă către decanul Facultății de Știință din anul 1928. Aniversarea a fost anual comemorată prin slujbe, congrese, marșuri și excese antisemite. Astfel, începutul mișcării studențești a însemnat în același timp și preludiul unui val de violență antisemită, până atunci fără precedent în istoria României. Simțindu-se îndreptățiți de cauza mișcării lor, studenții au început să agreseze populația evreiască și în afara
Cu carte și ciomag – Mișcarea studențească antisemită în perioada interbelică () [Corola-website/Science/295833_a_297162]
-
unul dintre cele două partide de extremă dreaptă. Cu alte cuvinte, agitațiile antisemite studențești, teroarea Gărzii de Fier și măsurile antisemite ale guvernului Goga-Cuza, au întreținut pe tot parcursul perioadei interbelice o atmosfera antisemită, pregătind în același timp terenul pentru excesele antisemite care urmau să se aibe loc sub regimul Ion Antonescu.[:en]By Elisabeth Weber</b> The interwar period, often dubbed “The Golden Age of Romanian Culture”, was also the age of student violence and disorder. Several student strikes and
Cu carte și ciomag – Mișcarea studențească antisemită în perioada interbelică () [Corola-website/Science/295833_a_297162]
-
7 ml apă pentru preparate injectabile pentru a se administra o cantitate de până la 0, 5 ml soluție . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . Utilizând o seringă sterilă și un ac pentru injecție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 ml apă pentru preparate injectabile pentru a se administra o cantitate de până la 0, 5 ml soluție . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 80 micrograme/ 0, 5 ml . Utilizând o seringă sterilă și un ac pentru injecție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 ml apă pentru preparate injectabile pentru a se administra o cantitate de până la 0, 5 ml soluție . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 100 micrograme/ 0, 5 ml . Utilizând o seringă sterilă și un ac pentru injecție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 ml apă pentru preparate injectabile pentru a se administra o cantitate de până la 0, 5 ml soluție . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 120 micrograme/ 0, 5 ml . Utilizând o seringă sterilă și un ac pentru injecție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 ml apă pentru preparate injectabile pentru a se administra o cantitate de până la 0, 5 ml soluție . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 150 micrograme/ 0, 5 ml . Utilizând o seringă sterilă și un ac pentru injecție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un solvent pentru soluție injectabilă , cu o concentrație de 50 micrograme , pentru o singură administrare . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare stilou injector ( pen ) conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un solvent pentru soluție injectabilă , cu o concentrație de 80 micrograme , pentru o singură administrare . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare stilou injector ( pen ) conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 80 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un solvent pentru soluție injectabilă , cu o concentrație de 100 micrograme , pentru o singură administrare . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare stilou injector ( pen ) conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 100 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un solvent pentru soluție injectabilă , cu o concentrație de 120 micrograme , pentru o singură administrare . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare stilou injector ( pen ) conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 120 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un solvent pentru soluție injectabilă , cu o concentrație de 150 micrograme , pentru o singură administrare . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare , se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare stilou injector ( pen ) conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 150 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]