13,371 matches
-
organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vs 0, 2 % ) , fibrilație atrială frecvente ( 0, 2 % vs 0 % ) , angină pectorală ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos frecvente trombocitopenie ( 1, 3 % vs 1, 3 % ) , anemie ( 3, 5 % vs 3, 6 % ) frecvente neuropatie periferică ( 2, 8 % vs 1, 8 % ) , cefalee ( 2, 7 % vs 4, 1 % ) mai puțin convulsii ( 0, 3 % vs 0, 5 % ) , sincopă ( 0, 3 % vs 0, 3 % ) , frecvente amnezie ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , tremor ( 0, 2 % vs 0, 3 % ) , somnolență ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
vs 1, 7 % ) , aspartat amino transferazei ( AST ) ( 2, 5 % vs 1, 7 % ) și scăderea neutrofilelor ( 3, 7 % vs 6, 3 % ) . Lipodistrofia Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea grăsimii corporale ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea grăsimii periferice și faciale subcutanate , creșterea depozitelor de grăsime intra- abdominală și viscerală , hipertrofierea sânilor și acumularea de grăsime în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imunitară La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
stabilită pentru toate evenimentele adverse . Evenimentele hemoragice au fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
stabilită pentru toate evenimentele adverse . Evenimentele hemoragice au fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fost incluși 650 pacienți cu neoplazii hematologice . La pacienți s- a administrat Kepivance ( n=409 ) sau placebo ( n=241 ) înainte , fie înainte și după chimioterapia mielotoxică cu sau fără iradiere corporală totală și tratament suportiv cu celule precursoare din sângele periferic ( PBPC ) . Reacțiile adverse au fost corespunzătoare acțiunii farmacologice a Kepivance asupra pielii și epiteliului oral ( vezi Tabelul 1 ) . Aceste reacții au fost în principal ușoare până la moderate ca severitate și au fost reversibile . Timpul mediu până la instalare a fost de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
a administrat palifermin sau placebo . Paliferminul s- a administrat prin injecție intravenoasă zilnică în doză de 60 micrograme/ kg timp de 3 zile consecutive înainte de inițierea terapiei citotoxice și pentru 3 zile consecutive după perfuzia de celule precursoare din sângele periferic . 5 Obiectivul final principal de eficacitate al studiului a fost numărul de zile în care pacienții au prezentat mucozită orală severă ( grad 3/ 4 conform scalei Organizației Mondiale a Sănătății WHO ) . Alte obiective finale au fost incidența , durata și severitatea
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
Nu s- au raportat evenimente hipoglicemice severe în grupurile tratate cu vildagliptin . În studiul adjuvant cu pioglitazonă , creșterile absolute ale greutății pentru placebo și Jalra 100 mg zilnic au fost de 1, 4 , respectiv de 2, 7 kg . Incidența edemului periferic atunci când s- a adăugat vildagliptin 100 mg zilnic la doza maximă de fond de pioglitazonă ( 45 mg o dată pe zi ) a fost 7, 0 % , comparativ cu 2, 5 % pentru tratamentul de fond cu pioglitazonă în monoterapie . Tabelul 3 Reacții adverse
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
kg pentru vildagliptin , respectiv placebo ) . Tabelul 4 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
zi ) a fost comparat cu rosiglitazonă ( 8 mg o dată pe zi ) . Reducerile medii au fost de - 1, 20 % pentru vildagliptin și de - 1, 48 % pentru rosiglitazonă la pacienții cu o valoarea medie inițială a HbA 1c de 8, 7 % . 8 periferic a fost mai mică în grupul tratat cu vildagliptin , comparativ cu grupul tratat cu rosiglitazonă ( 2, 1 % comparativ cu , respectiv 4, 1 % ) . Tabelul 5 Rezultate principale privind eficacitatea vildagliptin în cadrul studiilor cu monoterapie , controlate cu placebo și în cadrul studiilor cu
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
replicării HIV- 1 ( comparativ cu o cultură netratată , infectată viral ) în culturile celulare de limfocite T umane infectate cu varianta adaptată liniei celulare a HIV- 1 , H9IIIB . În plus , raltegravirul a inhibat replicarea virală în culturi de celule mononucleare sanguine periferice umane , activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare izolate clinic ale HIV- 1 , inclusiv tulpini izolate rezistente la inhibitori de reverstranscriptază și inhibitori de protează . Rezistența Cele mai multe virusuri izolate de la pacienții la care tratamentul cu raltegravir a eșuat au
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
medicament antiepileptic sub denumirea de Vimpat începând din august 2008 . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Lacosamide Pain UCB Pharma ar fi trebuit să se utilizeze la adulți pentru tratarea durerii cauzate de neuropatia periferică diabetică ( afectarea nervilor la extremități care poate apărea la pacienții cu diabet ) . Cum ar trebui să acționeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Modul exact de acțiune al lacosamidei este încă necunoscut , însă aceasta pare să reducă activitatea canalelor de sodiu ( pori
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 8 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de calciu la nivelul musculaturii netede cardiace sau vasculare . Mecanismul de acțiune antihipertensiv al amlodipinei se datorează unui efect direct de relaxare a musculaturii vasculare netede producând reducerea rezistenței vasculare periferice și scăderea tensiunii arteriale . Datele experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
5 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 22 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de calciu la nivelul musculaturii netede cardiace sau vasculare . Mecanismul de acțiune antihipertensiv al amlodipinei se datorează unui efect direct de relaxare a musculaturii vasculare netede producând reducerea rezistenței vasculare periferice și scăderea tensiunii arteriale . Datele experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]