13,088 matches
-
β , și , respectiv , γ . Adefovirul difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de 12 până la 36 de ore în limfocitele activate și latente . Adefovirul este activ asupra hepadnavirusurilor atât in vitro , inclusiv asupra tuturor formelor comune de VHB rezistent la lamivudină ( rtL180M , rtM204I , rtM204V , rtL180M/ rtM204V ) , a mutațiilor asociate cu famciclovirul ( rtV173L , rtP177L , rtL180M , rtT184S sau rtV207I ) și a mutațiilor de „ scăpare ” ( escape mutations ) ce conferă rezistență la imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
escape mutations ) ce conferă rezistență la imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo , pe modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului . • Hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ , cu boală hepatică compensată . • VHB rezistent la lamivudină , cu boală hepatică compensată sau decompensată , inclusiv pacienți aflați înainte sau după transplantul hepatic sau infectați concomitent cu HIV . În majoritatea acestor studii , adefovirul dipivoxil în doză de 10 mg a fost adăugat tratamentului curent cu lamivudină , la
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
scor Ishak pentru leziunile de fibroză ameliorat cu ≥ 2 puncte . Cinci pacienți au obținut și menținut seroconversia AgHBs ( AgHBs- negativ/ Ac anti- HBs- pozitiv ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții aflați înainte și după transplantul hepatic , infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu clinic efectuat la 394 pacienți cu hepatită B cronică și infectați cu VHB rezistent la lamivudină ( pacienți aflați înainte de transplantul hepatic ( n=186 ) și după transplant ( n=208 )) , tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
negativ/ Ac anti- HBs- pozitiv ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții aflați înainte și după transplantul hepatic , infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu clinic efectuat la 394 pacienți cu hepatită B cronică și infectați cu VHB rezistent la lamivudină ( pacienți aflați înainte de transplantul hepatic ( n=186 ) și după transplant ( n=208 )) , tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a determinat o mediană a reducerii valorii concentrației serice a ADN VHB de 4, 1 și , respectiv , 4, 2 log
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB în săptămâna 48 ( < 1000 copii/ ml la testul Roche Amplicor Monitor PCR ) . Tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a demonstrat o eficacitate similară , indiferent de tipul mutațiilor de la nivelul ADN- polimerazei VHB rezistent la lamivudină . S- au observat ameliorări sau stabilizarea scorului Child- Pugh- Turcotte . Normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , ale albuminelor , ale bilirubinei și ale timpului de protrombină s- a observat în săptămâna 48 , la 51- 85 % dintre pacienți . În grupul de pacienți
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
concentrațiilor ALAT la aceste vizite din cadrul studiului . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor constatări și măsura în care acestea se asociază cu ameliorarea histologică . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu comparativ , dublu- orb , efectuat la pacienți cu hepatită B cronică și VHB rezistent la lamivudină ( n=58 ) , nu s- a observat o valoare mediană a 10 reducerii ADN VHB după 48 săptămâni de tratament cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
care acestea se asociază cu ameliorarea histologică . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu comparativ , dublu- orb , efectuat la pacienți cu hepatită B cronică și VHB rezistent la lamivudină ( n=58 ) , nu s- a observat o valoare mediană a 10 reducerii ADN VHB după 48 săptămâni de tratament cu lamivudină față de valoarea inițială . Patruzeci și opt de săptămâni de tratament cu 10 mg adefovirdipivoxil , administrat în monoterapie
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
similară a valorilor mediane ale concentrațiilor serice ale ADN VHB față de valoarea inițială ( 4, 04 log copii/ ml și , respectiv , 3, 59 log copii/ ml ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică decompensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : La cei 40 pacienți cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , infectați cu VHB rezistent la lamivudină și boală hepatică decompensată , care au urmat tratament cu 100 mg lamivudină , asocierea la regimul de tratament a 10 mg adefovir dipivoxil
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
copii/ ml și , respectiv , 3, 59 log copii/ ml ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică decompensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : La cei 40 pacienți cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , infectați cu VHB rezistent la lamivudină și boală hepatică decompensată , care au urmat tratament cu 100 mg lamivudină , asocierea la regimul de tratament a 10 mg adefovir dipivoxil , timp de 52 săptămâni , a determinat o valoare mediană a reducerii concentrației serice a ADN VHB
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
reducerii concentrației serice a ADN VHB de 4, 6 log copii/ ml . Ameliorarea funcției hepatice a fost observată și după un an de tratament . Într- un studiu deschis pentru investigator efectuat la 35 pacienți cu hepatită B cronică cu VHB rezistent la lamivudină și având o infecție concomitentă cu HIV , tratamentul prelungit cu 10 mg adefovir dipivoxil a determinat reduceri progresive ale valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB și ALAT pe întreaga durată de 144 săptămâni a tratamentului . Într- un al
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
un al doilea studiu deschis , cu un singur braț de tratament , 10 mg adefovir dipivoxil și PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a au fost adăugate la tratamentul curent cu lamivudină la 18 pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB, VHB fiind rezistent la lamivudină . Toți pacienții erau AgHBe pozitivi , iar numărul median de celule CD4 era de 441 celule/ mm ( nici un pacient nu avea numărul de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pe parcursul tratamentului , valorile concentrațiilor serice de ADN ale VHB au
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
și în special datorită lipsei brațelor de tratament cu PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a în monoterapie și cu adefovir în monoterapie , nu se pot trage concluzii riguroase privind abordarea terapeutică optimă la pacienții infectați concomitent cu HIV , cu VHB rezistent la lamivudină . Grupul de copii și adolescenți : Eficacitatea și siguranța unei doze zilnice de 0, 25 mg/ kg până la 10 mg adefovir dipivoxil la copii ( cu vârste de la 2 până la 18 ani ) au fost examinate în cadrul unui studiu dublu- orb
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Rezistența clinică la pacienții tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie și în asociere cu lamivudină : În mai multe studii clinice ( la pacienți cu AgHBe pozitiv sau cu AgHBe negativ , la pacienți înainte și după transplant hepatic și infectați cu VHB rezistent la lamivudină , precum și la pacienți infectați concomitent cu VHB rezistent la lamivudină și cu HIV ) , s- au efectuat analize genotipice pe tulpinile de VHB izolate de la 379 dintr- un total de 629 pacienți tratați cu adefovir dipivoxil timp de 48
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
și în asociere cu lamivudină : În mai multe studii clinice ( la pacienți cu AgHBe pozitiv sau cu AgHBe negativ , la pacienți înainte și după transplant hepatic și infectați cu VHB rezistent la lamivudină , precum și la pacienți infectați concomitent cu VHB rezistent la lamivudină și cu HIV ) , s- au efectuat analize genotipice pe tulpinile de VHB izolate de la 379 dintr- un total de 629 pacienți tratați cu adefovir dipivoxil timp de 48 săptămâni . Nu s- au identificat mutații la nivelul ADN- polimerazei
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
și diminuarea rezistenței oaselor . Ea este frecventă la femei , după menopauză . La menopauză , ovarele încetează să mai producă hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea sănătății scheletului femeii . Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
pentru a vă ameliora condiția , cum ar fi : Fumatul pare a crește rata de pierdere a masei dumneavoastră osoase și , de aceea , poate crește riscul dumneavoastră de fracturi osoase . La fel ca mușchii , oasele necesită exercițiu fizic pentru a rămâne rezistente și sănătoase . Păstrarea unei diete echilibrate Medicul dumneavoastră vă poate da sfaturi în legătură cu dieta dumneavoastră sau dacă trebuie să utilizați vreun supliment nutritiv . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FOSAVANCE Nu utilizați FOSAVANCE ( 1 ) dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la alendronatul sodic trihidrat
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
și diminuarea rezistenței oaselor . Ea este frecventă la femei , după menopauză . La menopauză , ovarele încetează să mai producă hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea sănătății scheletului femeii . Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
pentru a vă ameliora condiția , cum ar fi : Fumatul pare a crește rata de pierdere a masei dumneavoastră osoase și , de aceea , poate crește riscul dumneavoastră de fracturi osoase . La fel ca mușchii , oasele necesită exercițiu fizic pentru a rămâne rezistente și sănătoase . Păstrarea unei diete echilibrate Medicul dumneavoastră vă poate da sfaturi în legătură cu dieta dumneavoastră sau dacă trebuie să utilizați vreun supliment nutritiv . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FOSAVANCE Nu utilizați FOSAVANCE ( 1 ) dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la alendronatul sodic trihidrat
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
privind administrarea Fuzeon . Pentru cât timp trebuie să utilizați Fuzeon ? Trebuie să luați continuu medicamentul până când medicul dumneavoastră vă va spune să întrerupeți tratamentul . Dacă întrerupeți și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la Fuzeon mai repede decât dacă îl luați în mod regulat și fără întreruperi ale tratamentului . Virusul HIV din sângele dumneavoastră poate deveni în final rezistent la Fuzeon și nivelurile de virus din sânge încep să crească . Acesta va fi
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la Fuzeon mai repede decât dacă îl luați în mod regulat și fără întreruperi ale tratamentului . Virusul HIV din sângele dumneavoastră poate deveni în final rezistent la Fuzeon și nivelurile de virus din sânge încep să crească . Acesta va fi momentul în care medicul dumneavoastră poate să decidă să nu mai continuați tratamentul cu Fuzeon . Ce faceți dacă sunteți stângaci Ilustrațiile din acest prospect arată persoane
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări privind administrarea Fuzeon . Trebuie să luați continuu medicamentul până când medicul dumneavoastră vă va spune să întrerupeți tratamentul . Dacă întrerupeți și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la Fuzeon mai repede decât dacă îl luați în mod regulat și fără întreruperi ale tratamentului . Virusul HIV din sângele dumneavoastră poate deveni în final rezistent la Fuzeon și nivelurile de virus din sânge încep să crească . Acesta va fi
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la Fuzeon mai repede decât dacă îl luați în mod regulat și fără întreruperi ale tratamentului . Virusul HIV din sângele dumneavoastră poate deveni în final rezistent la Fuzeon și nivelurile de virus din sânge încep să crească . Acesta va fi momentul în care medicul dumneavoastră poate să decidă să nu mai continuați tratamentul cu Fuzeon . Dacă sunteți stângaci , faceți ceea ce este natural pentru dumneavoastră . Vă va
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
hipersensibilitate la peniciline , cefalosporine , alte beta- lactamine și alți alergeni ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca și în cazul altor antibiotice , utilizarea îndelungată a ertapenemului poate favoriza colonizarea cu microorganisme rezistente . Evaluarea repetată a stării pacientului este esențială . Colita asociată cu administrarea de antibiotice și colita pseudomembranoasă au fost raportate la aproape toți agenții antibacterieni , inclusiv ertapenem și pot varia ca severitate de la ușoare până la potențial letale . De aceea , este important
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
pacienții vârstnici și la aceia cu tulburări preexistente ale SNC ( de exemplu , leziuni cerebrale sau antecedente de convulsii ) și/ sau funcție renală compromisă . 3 Nu a fost stabilită eficacitatea INVANZ în tratarea pneumoniei comunitare dobândite , datorată Streptococcus pneumoniae care este rezistent la penicilină . Pentru acest grup de vârstă , trebuie acordată atenție deosebită în ceea ce privește stabilirea sensibilității agentului ( - ților ) infecțioși la ertapenem . Nu există date privitoare la copiii cu vârsta sub 3 luni . Experiența privind utilizarea ertapenemului în tratarea infecțiilor severe este limitată
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
penicilinei ( PBPs ) . La Escherichia coli , cea mai mare afinitate este pentru PBPs 2 și 3 . Mecanism de rezistență Pentru speciile considerate a fi sensibile la ertapenem , rezistența a fost mai puțin frecventă în studiile de observație din Europa . La culturile rezistente , rezistența la alți agenți antibacterieni din clasa carbapenemului a fost detectată numai la unele dar nu la toate probele recoltate . Ertapenemul este efectiv stabil la hidrolizarea de către majoritatea claselor de beta- lactamaze , inclusiv penicilinaze , cefalosporinaze și beta- lactamaze cu spectru
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]