11,930 matches
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea PegIntron , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric dacă este nevoie . Pacienții care prezintă actual sau au istoric de boală psihică severă : Dacă tratamentul cu peginterferon alfa- 2b este considerat necesar la pacienții adulți cu boală psihică severă actuală sau în antecedente , acesta trebuie inițiat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea PegIntron , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric dacă este nevoie . Pacienții care prezintă actuale sau au istoric de boală psihică severă : Dacă tratamentul cu peginterferon alfa- 2b este considerat necesar la pacienții adulți cu boală psihică severă actuală sau în antecedente , acesta trebuie inițiat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea PegIntron , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric dacă este nevoie . Pacienții care prezintă actuale sau au istoric de boală psihică severă : Dacă tratamentul cu peginterferon alfa- 2b este considerat necesar la pacienții adulți cu boală psihică severă actuală sau în antecedente , acesta trebuie inițiat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . 5 În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 15 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 25 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 35 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tacrolimus , în comparație cu alte imunosupresoare . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Având în vedere necesitatea tratamentului , la femeile gravide poate fi luată în considerare administrarea de tacrolimus când nu sunt disponibile alte soluții mai sigure și când beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus , în comparație cu alte imunosupresoare . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Având în vedere necesitatea tratamentului , la femeile gravide poate fi luată în considerare administrarea de tacrolimus când nu sunt disponibile alte soluții mai sigure și când beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus , în comparație cu alte imunosupresoare . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Având în vedere necesitatea tratamentului , la femeile gravide poate fi luată în considerare administrarea de tacrolimus când nu sunt disponibile alte soluții mai sigure și când beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % [ IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ] ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Majoritatea evenimentelor folosite drept obiective finale au fost diagnosticate printr- o flebografie programată și au fost reprezentate în principal de TVP distală , însă a scăzut În studiile comparative
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % [ IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ] ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Majoritatea evenimentelor folosite drept obiective finale au fost diagnosticate printr- o flebografie programată și au fost reprezentate în principal de TVP distală , însă a scăzut semnificativ și incidența
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dumneavoastră . Înainte să luați CELSENTRI discutați cu medicul dumneavoastră dacă : • aveți probleme la ficat inclusiv hepatită B și hepatită C deoarece experiența în tratamentul pacienților cu probleme hepatice este limitată . Poate fi necesar ca funcția ficatului să vă fie atent urmărită . Daca observați simptome de hepatită ( pierderea poftei de mâncare , febră , greață/ vărsături și/ sau îngălbenirea pielii și a ochilor ) , erupții pe piele și/ sau mâncărimi trebuie să nu mai luați CELSENTRI și să informați imediat medicul . 65 • aveți sau ați
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]