14,003 matches
-
primesc steroizi trebuie urmăriți cu atenție pentru apariția PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Temodal 2, 5 mg/ ml este indicat pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal 2, 5 mg/ ml trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
10 / l Vezi adnotarea b 9 < 50 x 10 / l Vezi adnotarea b CTC Grad 4b CTC Grad 3 a : b : • același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează în doză de 200 mg/ m
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fost observate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplastic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Greața și vărsăturile sunt foarte frecvent asociate cu TMZ . Terapia antiemetică poate fi administrată înainte sau după administrarea TMZ . Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei concomitente și este în mod special recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală : Administrarea concomitentă de voriconazol și un contraceptiv oral ( 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol , o dată pe zi ) la femei adulte sănătoase a condus la creșterea valorilor Cmax și ASC ale etinilestradiolului ( cu 36 % și , respectiv , cu 61 % ) și ale noretisteronului ( cu 15 % și , respectiv , cu 53 % ) . Valorile Cmax și ASC ale voriconazolului au crescut cu 14 % și , respectiv , cu 46
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală : Administrarea concomitentă de voriconazol și un contraceptiv oral ( 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol , o dată pe zi ) la femei adulte sănătoase a condus la creșterea valorilor Cmax și ASC ale etinilestradiolului ( cu 36 % și , respectiv , cu 61 % ) și ale noretisteronului ( cu 15 % și , respectiv , cu 53 % ) . Valorile Cmax și ASC ale voriconazolului au crescut cu 14 % și , respectiv , cu 46
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală : Administrarea concomitentă de voriconazol și un contraceptiv oral ( 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol , o dată pe zi ) la femei adulte sănătoase a condus la creșterea valorilor Cmax și ASC ale etinilestradiolului ( cu 36 % și , respectiv , cu 61 % ) și ale noretisteronului ( cu 15 % și , respectiv , cu 53 % ) . Valorile Cmax și ASC ale voriconazolului au crescut cu 14 % și , respectiv , cu 46
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală : Administrarea concomitentă de voriconazol și un contraceptiv oral ( 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol , o dată pe zi ) la femei adulte sănătoase a condus la creșterea valorilor Cmax și ASC ale etinilestradiolului ( cu 36 % și , respectiv , cu 61 % ) și ale noretisteronului ( cu 15 % și , respectiv , cu 53 % ) . Valorile Cmax și ASC ale voriconazolului au crescut cu 14 % și , respectiv , cu 46
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
despre lucrurile astea, lucruri pe care nu le cunoaște nimeni. Desigur că nu în toate cazurile situatia este una drastică - există și căsătorii fericite. Problema apare când se întâmplă la vârste foarte mici, pentru că practic în situațiile respective copilul devine adult, are o grămadă de responsabilități. În plus nu știu cât de pregătite sunt pentru acest proces, mai ales fetele, pentru că ele sunt mai mici. Nu există diferențe mari de vârstă, gen zece ani, sunt aproximativ de aceeași vârstă, dar băieții cu un
”M-am gândit că, fiind actriță, artistă, pot să folosesc arta ca instrument în lupta mea” () [Corola-website/Science/295737_a_297066]
-
reconstituire , flaconul conține omalizumab 125 mg/ ml de ( 75 mg în 0, 6 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 de ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
reconstituire , flaconul conține 125 mg/ ml de omalizumab ( 150 mg în 1, 2 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 de ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 0, 5 ml conține 75 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . 30 Copii ( vârsta sub 12 ani ) Xolair nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu au existat studii privind efectul insuficienței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
soluție injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 1 ml conține 150 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . 42 Copii ( vârsta sub 12 ani ) Xolair nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu au existat studii privind efectul insuficienței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă , cu o sensibilitate crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]