12,261 matches
-
concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în combinație cu metformină și un derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 16 dozei de derivat de sulfoniluree . Decizia de a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 28 dozei de derivat de sulfoniluree . Decizia de a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice în timpul tratamentului cu Combivir . Ca și
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
de leucemie , denumită leucemie mieloidă acută ( LMA ) . Se utilizează pentru menținerea remisiunii ( perioadă pe timpul căreia boală este mai puțin severă sau chiar nedecelabilă ) . Așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră , leucemia mieloidă acută este un tip de cancer al celulelor măduvei osoase din care se formează celulele sanguine . Ceplene împreună cu ÎL- 2 va vor ajuta sistemul imunitar să atace celulele canceroase rămase după tratamentul oncologic anterior . Pe parcursul tratamentului , veți folosi întotdeauna ÎL- 2 ȘI Ceplene . Adresați- vă medicului dacă aveți orice întrebări
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a scădea tensiunea arterială crescută . - H2- blocante cum sunt cimetidina , ranitidina , famotidina sau nizatidina , folosite în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei ( dispepsiei ) sau arsurilor în capul pieptului . • Dacă ați primit un transplant de celule stem ( un fel de transplant de măduvă osoasă ) de la un donator . Dacă sunteți gravidă . • Dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Ceplene • Ceplene și ÎL- 2 nu se injectează în același loc și în același timp . ÎL- 2 trebuie injectat mai întâi . Ceplene trebuie injectat la 1 până la
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK ) corelat cu SIDA , la pacienții cu un număr mic de limfocite CD4 ( < 200 limfocite CD4/ mm ) și cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă . Caelyx
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK ) corelat cu SIDA , la pacienții cu un număr mic de limfocite CD4 ( < 200 limfocite CD4/ mm ) și cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă . Caelyx poate fi utilizat în chimioterapia sistemică de primă linie sau
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
țesutului subcutanat Ulcerații bucale , constipație , vărsături EPP * , alopecie , erupții cutanate EPP * Frecvente Uscăciunea pielii , modificări de culoare ale pielii , pigmentări anormale , eritem Mai puțin frecvente Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Pigmentări anormale , eritem Crampe la nivelul picioarelor , dureri osoase , dureri musculo - scheletice Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Slăbiciune , febră , durere Frecvente Fatigabilitate , Mai puțin frecvente * eritrodisestezia palmo- plantară ( Sindromul mână- picior ) . Programul pentru cancer ovarian : În studiile clinice , 512 paciente cu cancer ovarian ( un subgrup
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și de infecții a fost redus în mod similar în cadrul studiilor privind cancerul de sân . Unele dintre aceste efecte pot fi legate de boala dumneavoastră și nu de Caelyx ; - senzație generală de oboseală , somnolență , confuzie , amețeală , senzație de slăbiciune , durere osoasă , dureri la nivelul sânului , dureri musculare , crampe și umflături ale picioarelor , umflare generală , inflamații ale retinei ( membrana ochiului care detectează lumina ) , lăcrimare abundentă , vedere neclară , senzație de înțepături sau durere la nivelul mâinilor și picioarelor ; colorație anormală a pielii ( pigmentare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea 14 numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă , sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non- neurologice ale bolii . Manifestările non- neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
non - neurologice ale bolii . Doze inițiale de 60 U/ kg administrate o dată la 2 săptămâni au demonstrat îmbunătățirea parametrilor hematologici și viscerali în decursul a 6 luni de tratament , iar continuarea utilizării fie a stopat evoluția , fie a ameliorat boala osoasă . Administrarea de doze mici de 2, 5 U/ kg de trei ori pe săptămână sau de 15 U/ kg o dată la 2 săptămâni a demonstrat o îmbunătățire a parametrilor hematologici și a organomegaliei , dar nu și a parametrilor osoși . Frecvența
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
boala osoasă . Administrarea de doze mici de 2, 5 U/ kg de trei ori pe săptămână sau de 15 U/ kg o dată la 2 săptămâni a demonstrat o îmbunătățire a parametrilor hematologici și a organomegaliei , dar nu și a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime . La femeile
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime . La femeile aflate în tratament cu Cerezyme trebuie analizată
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute cu acest lipid , sunt numite celule Gaucher . Celulele Gaucher se găsesc de obicei în ficat , splină și măduva osoasă , iar ocazional și în plămân , rinichi și intestin . Nu au fost efectuate studii clinice controlate privind eficacitatea Cerezyme asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Prin urmare , nu se pot trage concluzii despre efectul tratamentului de substituție enzimatică asupra manifestărilor neurologice ale
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non- neurologice ale bolii . Manifestările non- neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
au demonstrat Administrarea de doze mici de 2, 5 U/ kg de trei ori pe săptămână sau de 15 U/ kg o dată la 2 săptămâni a demonstrat o îmbunătățire a parametrilor hematologici și a organomegaliei , dar nu și a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]