13,371 matches
-
vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : 35 Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care au prezentat edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 Amlodipină 5 ( mg ) 10 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora li s- a administrat amlodipină în monoterapie . În studiile clinice dublu- oarbe , controlate , incidența edemului periferic în funcție de doză a fost după cum urmează : % pacienților care au prezentat edem periferic Valsartan ( mg ) 0 40 160 0 2, 5 Amlodipină 5 ( mg ) 10 3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este cazul 2, 4 5, 4 2, 3 Nu este cazul 1, 6
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
2, 3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este cazul 2, 4 5, 4 2, 3 Nu este cazul 1, 6 2, 4 2, 1 9, 0 0, 9 3, 9 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de calciu la nivelul musculaturii netede cardiace sau vasculare . Mecanismul de acțiune antihipertensiv al amlodipinei se datorează unui efect direct de relaxare a musculaturii vasculare netede producând reducerea rezistenței vasculare periferice și scăderea tensiunii arteriale . Datele experimentale sugerează că amlodipina se leagă atât de situsurile dihidropirinice cât și cele non- dihidropirinice . Funcția contractilă a miocardului și musculaturii vasculare netede depinde de deplasarea ionilor extracelulari de calciu în interiorul acestor celule , prin canale
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : - Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la mai puțin de unul din zece persoane ) care pot să apară sunt : erupții trecătoare pe piele , mâncărime , eczeme și piele uscată , căderea părului , uscăciunea gurii , dureri de cap , neuropatie periferică ( o tulburare a nervilor de la picioare și mâini care poate lua formă de amorțeli , furnicături , durere arzătoare ) , probleme de coordonare , leșin , confuzie , slăbiciune , amețeli , depresie , anxietate , schimbări de dispoziție , transpirații nocturne și bufeuri , insomnie , tulburări ale libidoului , alterarea gustului , negi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la mai puțin de unul din zece persoane ) care pot să apară sunt : erupții trecătoare pe piele , mâncărime , , eczeme și piele uscată , căderea părului , uscăciunea gurii , dureri de cap , neuropatie periferică ( o tulburare a nervilor de la picioare și mâini care poate lua formă de amorțeli , furnicături , durere arzătoare ) , probleme de coordonare , leșin , confuzie , slăbiciune , amețeli , depresie , anxietate , schimbări de dispoziție , transpirații nocturne și bufeuri , insomnie , tulburări ale libidoului , alterarea gustului , negi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500 / mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500 / mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate severe sau cumulative sau neuropatie periferică severă , doza de docetaxel trebuie redusă de la 100 mg/ m la 75 mg/ m și/ sau de la 75 la 60 mg/ m . Dacă pacientul continuă să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 4
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date cu privire la pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Nu există date disponibile cu privire la pacienții cu funcție renală sever afectată , tratați cu docetaxel . Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină ) . Aceasta poate fi moderată până la severă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienții tratați cu docetaxel o dată la trei săptămâni , incidența modificărilor unghiale atribuite tratamentului a fost cu ≥ 10 % mai mare la pacienții în vârstă de 65 ani sau peste , comparativ cu pacienții mai tineri . Incidența 8 febrei , diareei , anorexiei și edemului periferic atribuite tratamentului a fost de ≥10 % mai mare la pacienții în vârstă de 75 ani sau peste , față de cei sub 65 ani . În studiul privind cancerul gastric , dintre 300 pacienți ( 221 pacienți în partea de fază III a studiului și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
5 % ) raportate într- un studiu de fază III la paciente cu cancer mamar cu eșec la tratamentul cu antraciclină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . Următoarele reacții adverse au fost observate frecvent la docetaxel : Tulburări ale sistemului nervos Apariția neurotoxicității periferice severe impune o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Semnele neurosenzoriale ușoare până la moderate sunt caracterizate de parestezii , disestezii sau durere inclusiv sub formă de arsură . 10 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Au fost observate
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie venoasă . Retenția de lichide include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste . Retenția de lichide este cumulativă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie venoasă . Retenția de lichide include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Trombocitopenie ( G4 : 0, 2 % ) 76, 4 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 8, 9 % ) ; Neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 4, 1 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 4 % ) ; Disgeuzie ( severă : 0, 07 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % Tulburări gastro- intestinale Stomatită
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]