13,516 matches
-
neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % dintre pacienții tratați cu Kineret comparativ cu 0, 4 % dintre cei tratați cu placebo . 5 mai mare a limfomului față de rata așteptată în populația generală , aceasta este corespunzătoare ratei raportate în general la pacienții cu PAR . În studiile clinice , incidența necorectată a ratei bolilor maligne a fost aceeași la pacienții tratați cu Kineret și la cei tratați cu placebo și nu a diferit de cea observată în cadrul populației generale . Mai
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
sau mai multe dintre următoarele : eritem , echimoză , inflamație și durere . În cazul administrării unei doze de 100 mg/ zi , 71 % dintre pacienți au prezentat o RLI comparativ cu doar 28 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo , aceasta fiind raportată , de obicei , în primele 4 săptămâni de tratament . Durata medie a simptomelor menționate mai sus a fost de 14 - 28 de zile . Apariția RLI la pacienții care nu au prezentat anterior RLI a fost mai puțin frecventă după prima lună
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
risc mai mare ( în medie de 2- 3 ori ) de apariție a unui limfom . În studiile clinice , cu toate că pacienții tratați cu Kineret au avut o incidență mai mare a limfomului față de rata așteptată în populația generală , aceasta este corespunzătoare ratei raportate în general la pacienții cu artrită reumatoidă ( PAR ) . În studiile clinice , incidența necorectată a ratei bolilor maligne a fost aceeași la pacienții tratați cu Kineret și la cei tratați cu placebo și nu a diferit de cea observată în cadrul populației
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lysodren , a se consulta prospectul . Lysodren nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la mitotan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat persoanelor care alăptează sau care iau spironolactonă ( un diuretic
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , MabCampath nu poate fi utilizat la : • pacienți care au
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de Invirase , de cele provocate de oricare alte medicamente pe care le luați în același timp sau de complicațiile infecției . De aceea , este foarte important să vă informați medicul despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la mai puțin de unul din zece persoane ) care pot să apară sunt : erupții trecătoare pe piele , mâncărime , eczeme și piele uscată , căderea părului , uscăciunea gurii , dureri de cap , neuropatie periferică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
efectele pe termen lung ale acestor tulburări asupra sănătății . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale combinate ce include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . În cazuri rare , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Invirase/ ritonavir , de cele provocate de oricare alte medicamente pe care le luați în același timp sau de complicațiile infecției . De aceea , este foarte important să vă informați medicul despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la mai puțin de unul din zece persoane ) care pot să apară sunt : erupții trecătoare pe piele , mâncărime , , eczeme și piele uscată , căderea părului , uscăciunea gurii , dureri de cap , neuropatie periferică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
efectele pe termen lung ale acestor tulburări asupra sănătății . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale combinate ce include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . În cazuri rare , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 5 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monoterapie sau în asociere , au fost : 20 Tulburări renale și ale căilor urinare : hematurie , proteinurie , cristalurie ; piurie la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Tulburări hepatobiliare : hiperbilirubinemie izolată asimptomatică ( bilirubinemie totală ≥ 2, 5 mg/ dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Majoritatea pacienților au continuat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 31 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monoterapie sau în asociere , au fost : 46 Tulburări renale și ale căilor urinare : hematurie , proteinurie , cristalurie ; piurie la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Tulburări hepatobiliare : hiperbilirubinemie izolată asimptomatică ( bilirubinemie totală ≥ 2, 5 mg/ dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Majoritatea pacienților au continuat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 57 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]