12,774 matches
-
o perfuzie o dată pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei în trei săptămâni . Acest tratament poate varia , în funcție de rezultatele dumneavoastră la testele de sânge efectuate regulat . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 21 ani ) Doza uzuală este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
este pacientul ) veți face o perfuzie o dată pe zi , timp de 5 zile . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei în trei săptămâni . Acest tratament poate varia , în funcție de rezultatele dumneavoastră la testele de sânge efectuate regulat . Dacă încetați să luați Atriance Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupă tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Atriance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
unii pacienți pot necesita o doză mai mare , de 120 mg pe zi . Răspunsul la tratament trebuie evaluat la două luni după începerea tratamentului . Duloxetin Boehringer Ingelheim se poate administra cu sau fără hrană . Beneficiul tratamentului trebuie reevaluat la intervale regulate . Duloxetin Boehringer Ingelheim trebuie utilizat cu precauție la 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
CHAMPIX decât v- a prescris medicul dumneavoastră , trebuie să cereți sfatul medicului sau să mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență . Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Este important să luați CHAMPIX în mod regulat , la aceleași ore în fiecare zi . Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce vă amintiți . S- a demonstrat prin studii clinice că administrarea fiecărei doze la ora corespunzătoare și pe durata de tratament descrisă mai sus , crește șansele
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
amâna utilizarea DaTSCAN , sau vă poate cere să nu mai alăptați . Nu se cunoaște dacă ioflupan ( 123I ) ( substanța activă din DaTSCAN ) trece în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după ce vă este administrat DaTSCAN . 21 intervale regulate și aruncați laptele obținut prin exprimare . Va fi necesar să continuați în același mod timp de 3 zile , până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale DaTSCAN Când se utilizează DaTSCAN , este posibil
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Se recomandă monitorizarea clinică regulată a pacienților tratați cu ivabradină , pentru apariția fibrilației atriale ( susținută sau paroxistică ) , inclusiv monitorizarea ECG , dacă este indicată clinic ( de exemplu : în cazul agravării anginei pectorale , palpitațiilor , pulsului neregulat ) . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Se recomandă monitorizarea clinică regulată a pacienților tratați cu ivabradină , pentru apariția fibrilației atriale ( susținută sau paroxistică ) , inclusiv monitorizarea ECG , dacă este indicată clinic ( de exemplu : în cazul agravării anginei pectorale , palpitațiilor , pulsului neregulat ) . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , acesta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
anomalii cutanate sau osoase , se recomandă reducerea dozei de CYSTAGON . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m și zi ( vezi pct . 4. 2 . și 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea numărului de celule sanguine în mod regulat . Spre deosebire de fosfocisteamină , CYSTAGON nu conține fosfat . Majoritatea pacienților primesc deja suplimente de fosfați , și va fi probabil necesară modificarea dozelor când fosfocisteamina este înlocuită cu CYSTAGON . Capsulele întregi de CYSTAGON nu trebuie administrate la copii cu vârste de aproximativ 6
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]