122,033 matches
-
că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologic a homeostaziei glucozei . Când concentra iile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 i PIG cresc sinteză i eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin c i de semnalizare intracelular 7 care implic AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbun ț irea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologic a homeostaziei glucozei . Când concentra iile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 i PIG cresc sinteză i eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin c i de semnalizare intracelular 19 care implic AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbun ț irea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologic a homeostaziei glucozei . Când concentra iile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 i PIG cresc sinteză i eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin c i de semnalizare intracelular 31 care implic AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbun ț irea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
IEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informa îi detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA 38 A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele i adresa produc torului responsabil pentru eliberarea seriei Merck Sharp & Dohme ( Italia ) S.
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
http : // www . emea . europa . eu / . A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA 38 A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele i adresa produc torului responsabil pentru eliberarea seriei Merck Sharp & Dohme ( Italia ) S. p . A . Via Emilia 21 IT- 27100 Pavia Italia B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA • CONDI ÎI SAU RESTRIC ÎI
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA 38 A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele i adresa produc torului responsabil pentru eliberarea seriei Merck Sharp & Dohme ( Italia ) S. p . A . Via Emilia 21 IT- 27100 Pavia Italia B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA • CONDI ÎI SAU RESTRIC ÎI PRIVIND FURNIZAREA I UTILIZAREA IMPUSE DE ÎN TORULUI AUTORIZA
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia De în torul autoriza iei de punere pe pia Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp &
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp &
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
în reducerea numărului de trombocite la pacienții cu afecțiuni de TE . Comitetul a stabilit că beneficiile în urma tratamentului cu Xagrid sunt mai mari decât riscurile acestuia , ca tratament secundar administrat pacienților cu trombocitemie esențială expuși la risc . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Xagrid . Xagrid a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la Xagrid . Anual , EMEA va revizui orice informație nouă care
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă , trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Este recomandat ca Tamiflu pulbere pentru suspensie orală să fie reconstituit de farmacist înainte de eliberarea către pacient ( vezi pct . 6. 6 ) 45 Pentru copiii cu greutatea > 40 kg care pot inghiți capsule , prevenția se poate face cu capsule de 75 mg , o dată pe zi , timp de 10 zile , ca alternativă la doza recomandată de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
reînnoiri a autorizației : 20 iunie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 57 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 58 A . DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Roche Pharma AG Emil Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 57 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 58 A . DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Roche Pharma AG Emil Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Roche Pharma AG Emil Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . • ALTE CONDIȚII Deținătorul APP va continua să depună anual RPAS ( data de încheiere a primirii informațiilor 21 septembrie ) , cu excepția cazurilor în care este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
decât riscurile sale în asociere cu o dietă moderat hipocalorică pentru tratarea pacienților obezi cu BMI mai mare sau egal cu 30 kg/ m sau al pacienților supraponderali ( BMI ≥ 28 kg/ m ) cu factori de risc asociați . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Xenical . Alte informații despre Xenical : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xenical , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 iulie 1998 . Autorizația de introducere
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]