11,486 matches
-
intraoperatorie prin electrocorticografie, aplicare de electrozi subdurali pe suprafața cortexului sau în profunzimea parenchimului cerebral, rezecția focarului epiteptogen, ghidarea rezecției chirurgicale prin intermediul neuronavigației; ... d) folosirea tehnicilor reconstructive în vederea reconstructio ad integrum a pacienților neurochirurgicali; ... e) tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; - bolnavi ce prezintă intoleranță la tratamentul medicamentos anticonvulsivant (bolnavi polialergici). Indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; - bolnavi ce prezintă intoleranță la tratamentul medicamentos anticonvulsivant (bolnavi polialergici). Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; - bolnavi ce prezintă intoleranță la tratamentul medicamentos anticonvulsivant (bolnavi polialergici). Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale: 9; ... b) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implant de stimulator al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; - bolnavi ce prezintă intoleranță la tratamentul medicamentos anticonvulsivant (bolnavi polialergici). Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale: 9; ... b) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implant de stimulator al nervului vag: 34; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
bolnavi ce prezintă intoleranță la tratamentul medicamentos anticonvulsivant (bolnavi polialergici). Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale: 9; ... b) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implant de stimulator al nervului vag: 34; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin proceduri microchirurgicale: 41.000 lei; ... b) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale: 9; ... b) număr de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implant de stimulator al nervului vag: 34; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin proceduri microchirurgicale: 41.000 lei; ... b) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos cu implant de stimulator al nervului vag: 100.000 lei. ... Natura cheltuielilor: - dispozitive medicale și materiale sanitare specifice. Unități care derulează subprogramul: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
medicamentos tratați prin implant de stimulator al nervului vag: 34; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin proceduri microchirurgicale: 41.000 lei; ... b) cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos cu implant de stimulator al nervului vag: 100.000 lei. ... Natura cheltuielilor: - dispozitive medicale și materiale sanitare specifice. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București. c) Spitalul Clinic de Psihiatrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
2 Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: Capitolul 3 Capitolul 3 Dotare minimă a sălii de operație: Capitolul 4 CAS ................... . Anexa 13 B.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național oncologie - Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*) Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ E-mail ............................................... Medic coordonator: Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ E-mail ............................................... Director medical: Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ E-mail ............................................... Capitolul 1 Capitolul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: - secție/compartiment de pediatrie sau Capitolul 3 Capitolul 4 CAS ............... . Anexa 13 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficienț�� primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficienț�� primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: 1.│ - chirurgicale(neurochirurgie sau chirurgie vasculară) Capitolul 3 Capitolul 4 Capitolul 5 CAS ............. . Anexa 13 M.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Județul ............................................................... Localitatea ........................................................... Unitatea sanitară ..................................................... Adresă ................................................................ Telefon ............................................................... Fax ................................................................... E-mail ................................................................ Manager*): Nume ................. Prenume ............... Adresă ....................................... Telefon .............. fax ................... E-mail ....................................... Medic coordonator: Nume ................. Prenume ............... Adresă ....................................... Telefon .............. fax ................... E-mail ....................................... Director medical: Nume .................. Prenume .............. Adresă ....................................... Telefon ............... fax .................. E-mail ....................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
OFICIAL nr. 286 din 28 aprilie 2015, conform pct. 6 al art. I din același act normativ. UNITATEA SANITARĂ: ..................... Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performantă - Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) TABEL 1 - Situația bolnavilor pe tipuri de tratament și a cheltuielilor aferente (lei) TOTAL │ │ │ │ │ └──────────────────────┴────────────┴────────────┴────────────┴────────────────┘ C3 proceduri microchirurgicale = C4 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279885_a_281214]
-
OFICIAL nr. 286 din 28 aprilie 2015, conform pct. 6 al art. I din același act normativ. UNITATEA SANITARĂ: ..................... Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performantă - Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) TABEL 1 - Situația bolnavilor pe tipuri de tratament și a cheltuielilor aferente (lei) TOTAL │ │ │ │ │ └──────────────────────┴────────────┴────────────┴────────────┴────────────────┘ C3 proceduri microchirurgicale = C4 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere. Medicație specifică antiretrovirală", poziția 15 se modifică și va avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "15.│Tenofovirum disoproxil**^1 │ J05AF07" │ └──────┴───��───────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ b) La punctul "P3: Ponatinibum**^1 │ L01XE24" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ d) La punctul "P5: Programul național de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "39. Combinații (Vildagliptinum + Metforminum)** │ A10BD08" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ e) La punctul "P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", subpunctul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280047_a_281376]
-
modificare a riscului includ: - sfaturi pentru modificarea stilului de viață, fumat, dietă, activitate fizică; - intervenții de reducere a factorilor de risc individuali la valorile țintă stabilite ca obiective terapeutice - TA, colesterol, glicemie - prin modificarea stilului de viață și /sau terapie medicamentoasă; - educație pentru auto - îngrijire. NOTĂ: Pentru inițierea și ajustarea terapiei medicamentoase cu antidiabetice orale pentru diabetul zaharat de tip 2, este necesară recomandare de la medicul de specialitate/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice. b. Monitorizare activă a pacientului nou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
dietă, activitate fizică; - intervenții de reducere a factorilor de risc individuali la valorile țintă stabilite ca obiective terapeutice - TA, colesterol, glicemie - prin modificarea stilului de viață și /sau terapie medicamentoasă; - educație pentru auto - îngrijire. NOTĂ: Pentru inițierea și ajustarea terapiei medicamentoase cu antidiabetice orale pentru diabetul zaharat de tip 2, este necesară recomandare de la medicul de specialitate/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice. b. Monitorizare activă a pacientului nou cu risc cardiovascular - HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, cuprinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
risc mediu-mare (raport albumină/creatinină peste 300mg/g, eRFG mai mic de 45mL/min sau hematurie microscopică de cauză non-urologică), hipertensiune arterială necontrolată. Inițierea terapiei include: - consiliere pentru schimbarea stilului de viață: renunțare la fumat, dietă hiposodată, activitate fizică; - tratament medicamentos vizând controlul presiunii arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; - educația pacientului pentru auto-îngrijire. b. Monitorizarea activă a cazului nou luat în evidență: - bilanțul periodic al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
minim, nu este necesară monitorizarea ulterioară. În cazul în care copilul evidențiază un risc mediu mediu/sever, medical explică părintelui / aparținătorului / tutorelui legal necesitatea prezentării la medicul de specialitate psihiatrie pediatrică pentru evaluare complexă și stabilirea terapiei comportamentale și / sau medicamentoase. c. Consultația preventivă a copiilor la vârsta de 6, 9, 12, 15 și 18 luni cuprinde aceleași examinări și înregistrări de parametri de dezvoltare ca și consultația la 2 și 4 luni prevăzută la litera b, la care se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
de Sănătate, se publică pe pagina de web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate la adresa www.cnas.ro. și se actualizează în următoarele condiții: ... a) la actualizarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale (DCI) ale medicamentelor din Nomenclatorul de produse medicamentoase de uz uman de care beneficiază asigurații pe bază de prescripție medicală în tratamentul ambulatoriu cu sau fără contribuție personală. ... b) ca urmare a actualizării CANAMED prin completarea/modificarea listei de medicamente - denumiri comerciale; lista se elaborează de Casa Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
OFICIAL nr. 286 din 28 aprilie 2015, conform pct. 6 al art. I din același act normativ. UNITATEA SANITARĂ: ..................... Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performantă - Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) TABEL 1 - Situația bolnavilor pe tipuri de tratament și a cheltuielilor aferente (lei) TOTAL │ │ │ │ │ └──────────────────────┴────────────┴────────────┴────────────┴────────────────┘ C3 proceduri microchirurgicale = C4 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
286 din 28 aprilie 2015, conform pct. 15 al art. I același act normativ. CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ........ Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță - Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) ---------- *) Conform pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 286
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
în vederea obținerii imunoglobulinelor specifice de gălbenuș (IgY) monovalente sau polivalente. După controlul cantitativ și calitativ al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono- sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA «in house», se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitativ al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono- sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA «in house», se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitativ al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate - obținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitativ al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono- sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină, acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]