13,516 matches
-
monoterapie sau în asociere , au fost : 72 Tulburări renale și ale căilor urinare : hematurie , proteinurie , cristalurie ; piurie la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Tulburări hepatobiliare : hiperbilirubinemie izolată asimptomatică ( bilirubinemie totală ≥ 2, 5 mg/ dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Majoritatea pacienților au continuat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
COSTART . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse ale docetaxel în monoterapie sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s- a observat o creștere a incidenței EAG ( 40 % față de 31 % ) și a EA de grad 4 ( 34 % față de 23 % ) . Pentru asocierea cu capecitabină sunt prezentate cele mai frecvente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COSTART . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse ale docetaxel în monoterapie sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s- a observat o creștere a incidenței EAG ( 40 % față de 31 % ) și a EA de grad 4 ( 34 % față de 23 % ) . Pentru asocierea cu capecitabină sunt prezentate cele mai frecvente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt dureri de cap , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu vaccinul , a se consulta prospectul . Vaccinul nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele din vaccin prezente la nivel de urme ( niveluri foarte scăzute
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
spontane post- autorizare : În raportări spontane din perioada post- autorizare , au existat cazuri de administrare greșită în care întregul conținut ( până la 800 μg ) al stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu teriparatid a fost administrat într- o singură doză . Evenimentele tranzitorii raportate au fost greață , slăbiciune/ letargie și hipotensiune arterială . În unele cazuri nu au apărut evenimente adverse în urma supradozajului . Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . Studii pentru evidențierea efectelor gastro- intestinale : În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 18 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . Studii pentru evidențierea efectelor gastro- intestinale : În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 46 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Hepsera , a se consulta prospectul . Hepsera nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Hepsera ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
În studiile clinice nu s- au observat reacții adverse ( RA ) specifice pentru GANFORT . 4 Majoritatea RA au fost oculare , ușoare ca severitate și nici una nu a fost gravă . Pe baza datelor colectate timp de 12 luni , RA cel mai frecvent raportată , la aproximativ 26 % dintre pacienți , a fost hiperemia conjunctivală ( în general minimă spre ușoară și considerată a avea un caracter neinflamator ) , necesitând întreruperea tratamentului la 1, 5 % dintre pacienți . Următoarele RA s- au raportat în timpul studiilor clinice cu GANFORT ( în cadrul
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 4 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
în special la administrarea dozei inițiale , în timp ce pe parcursul tratamentului de întreținere cu doza de 80 mg , frecvența apariției acestor evenimente la 100 de injecții a fost : 3 pentru durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 16 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt deseori tranzitorii . Au fost raportate și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt deseori tranzitorii . Au fost raportate și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]