13,088 matches
-
SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 21 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 47 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 73 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simplu să urmați schema obișnuită de tratament . Dacă încetați să utilizați CRIXIVAN Este important să utilizați CRIXIVAN exact așa cum v- a prescris medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul , deoarece scăzând dozele sau omițându- le crește riscul ca virusul HIV să devină rezistent la CRIXIVAN , caz în care tratamentul cu acest medicament devine ineficace . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CRIXIVAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simplu să urmați schema obișnuită de tratament . Dacă încetați să utilizați CRIXIVAN Este important să utilizați CRIXIVAN exact așa cum v- a prescris medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul , deoarece scăzând dozele sau omițându- le crește riscul ca virusul HIV să devină rezistent la CRIXIVAN , caz în care tratamentul cu acest medicament devine ineficace . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CRIXIVAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simplu să urmați schema obișnuită de tratament . Dacă încetați să utilizați CRIXIVAN Este important să utilizați CRIXIVAN exact așa cum v- a prescris medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul , deoarece scăzând dozele sau omițându- le crește riscul ca virusul HIV să devină rezistent la CRIXIVAN , caz în care tratamentul cu acest medicament devine ineficace . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CRIXIVAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nerezecabil , avansat loco- regional sau metastazat , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune . 2 Cancer de prostată Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
asocierea docetaxel/ carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea VCis . Cancer de prostată Siguranța și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nerezecabil , avansat loco- regional sau metastazat , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune . 39 Cancer de prostată Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
asocierea docetaxel/ carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea Vcis . Cancer de prostată Siguranța și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați FORSTEO 3 . Cum să utilizați FORSTEO 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează FORSTEO 6 . 1 . CE ESTE FORSTEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FORSTEO este utilizat pentru a face oasele mai rezistente și pentru a reduce riscul de apariție a fracturilor ( medicament de stimulare a formării oaselor ) . Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să devină subțiri și fragile . Această boală este deosebit de frecventă la femei după menopauză , dar poate
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
sau celor tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) - utilizarea lui la acești pacienți trebuie avută în vedere numai dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscurile . Pacienții a căror boală este cauzată de un virus care este rezistent ( nu răspunde ) la lamivudină ( alt medicament antiviral ) nu trebuie să ia Hepsera în monoterapie , ci în combinație cu lamivudină . Acest lucru ar putea reduce riscul de apariție a rezistenței la Hepsera . Dacă nivelul virusului rămâne ridicat după un an de
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
fost măsurată analizându- se evoluția afectării hepatice după 48 de săptămâni de tratament , prin biopsie hepatică ( prelevarea și examinarea la microscop a unui fragment de țesut hepatic ) . Studiile au cercetat , de asemenea , eficacitatea Hepsera la pacienții a căror boală era rezistentă la lamivudină . Ce beneficii a prezentat Hepsera în timpul studiilor ? Hepsera a fost mai eficace decât placebo în încetinirea evoluției bolii hepatice . Dintre pacienții cărora li s- a administrat Hepsera , 53 % dintre cei „ AgHBe pozitivi ” și 64 % dintre cei „ AgHBe negativi
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
administrat Hepsera , 53 % dintre cei „ AgHBe pozitivi ” și 64 % dintre cei „ AgHBe negativi ” au prezentat o ameliorare a afectării hepatice constatate la biopsie , față de 25 % și respectiv 33 % , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În studiile pe pacienți rezistenți la lamivudină , tratamentul cu Hepsera a dus la o scădere a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea , semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de mai puțin de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]