11,486 matches
-
în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono- sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină, acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi concentrate (aditivi furajeri), sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - elaborarea Ghidului de bune practici privind imunoglobulinele specifice (IgY), obținute în creșterea bunăstării și sănătății la animale. Modul de aplicare al rezultatelor Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - elaborarea Ghidului de bune practici privind imunoglobulinele specifice (IgY), obținute în creșterea bunăstării și sănătății la animale. Modul de aplicare al rezultatelor Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate vor fi puse la dispoziția fermelor de animale, în scopul creșterii bunăstării și sănătății tineretului animal, în special porcin; produsele cu imunoglobuline specifice (IgY) vor contribui la dezvoltarea unei alternative solide și specifice, la utilizarea excesivă a antibioticelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
animalelor, având acțiune nefastă, inclusiv la om. Metodologiile, tehnicile și rezultatele obținute vor fi publicate online sau în reviste de specialitate. Instruirea fermierilor și promovarea informațiilor științifice privind imunoglobulinele specifice (IgY) mono- sau polivalente realizate ca produse (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți)." 6. La anexa nr. 1, la obiectivul general 11 "Punerea în valoare a patrimoniului pastoral al României prin sporirea producției totale de furaje și a calității acestora, cu o conversie optimă în produse animaliere, în concordanță cu o bună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. La secțiunea P3 "Programul național de oncologie", poziția 370 se modifică și va avea următorul cuprins: ȘI Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 55 se abrogă. 3. La secțiunea P5 "Programul național de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 123 va avea următorul cuprins: CUTIE CU BLIST. Articolul II Prezentul ordin se publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269025_a_270354]
-
urmează: 1. La secțiunea P3 "Programul național de oncologie", poziția 370 se modifică și va avea următorul cuprins: ȘI Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 55 se abrogă. 3. La secțiunea P5 "Programul național de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 123 va avea următorul cuprins: CUTIE CU BLIST. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2016. Ministrul sănătății, Patriciu-Andrei Achimaș-Cadariu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269025_a_270354]
-
României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. La secțiunea P3 "Programul național de oncologie", poziția 370 se modifică și va avea următorul cuprins: ȘI Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 55 se abrogă. 3. La secțiunea P5 "Programul național de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 123 va avea următorul cuprins: CUTIE CU BLIST. Articolul II Prezentul ordin se publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269033_a_270362]
-
urmează: 1. La secțiunea P3 "Programul național de oncologie", poziția 370 se modifică și va avea următorul cuprins: ȘI Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 55 se abrogă. 3. La secțiunea P5 "Programul național de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziția 123 va avea următorul cuprins: CUTIE CU BLIST. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2016. Ministrul sănătății, Patriciu-Andrei Achimaș-Cadariu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269033_a_270362]
-
FILM. FILM. FILM. │ │ │ │ │ │ └────┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴───────┴────────┴───────────┴───────┴──────────┴────┴───┴─────────┴─────────┴─────────┘ 9. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever" subprogramul P6.4 "Mucoviscidoza", pozițiile 10, 24 și 25 se abrogă. 10. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", poziția 51 se abrogă. 11. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273121_a_274450]
-
25 se abrogă. 10. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", poziția 51 se abrogă. 11. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 51 se introduce o nouă poziție, poziția 52, cu următorul cuprins: ÎNTR-UN DETAȘABIL CARE 13. La secțiunea P9 "Program național de transplant de organe, țesuturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273121_a_274450]
-
FILM. FILM. FILM. │ │ │ │ │ │ └────┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴───────┴────────┴───────────┴───────┴──────────┴────┴───┴─────────┴─────────┴─────────┘ 9. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever" subprogramul P6.4 "Mucoviscidoza", pozițiile 10, 24 și 25 se abrogă. 10. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", poziția 51 se abrogă. 11. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273120_a_274449]
-
25 se abrogă. 10. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", poziția 51 se abrogă. 11. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 51 se introduce o nouă poziție, poziția 52, cu următorul cuprins: ÎNTR-UN DETAȘABIL CARE 13. La secțiunea P9 "Program național de transplant de organe, țesuturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273120_a_274449]
-
în vederea obținerii imunoglobulinelor specifice de gălbenuș (IgY) monovalente sau polivalente. După controlul cantitativ și calitativ al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA "in house" se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitiv al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA "in house" se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitiv al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (Biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate: - obținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitiv al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (Biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate: - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină (controlate din punct de vedere calitativ și cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
lor. Rezultate scontate: - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină (controlate din punct de vedere calitativ și cantitativ), acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi concentrate (aditivi furajeri), sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - stabilirea dotărilor și investițiilor necesare dezvoltării producției de produse (premixuri cu IgY mono sau polivalente, formule medicamentoase, dezinfectanți), în condiții semiindustriale. Modul de aplicare al rezultatelor: Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
calitativ și cantitativ), acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi concentrate (aditivi furajeri), sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - stabilirea dotărilor și investițiilor necesare dezvoltării producției de produse (premixuri cu IgY mono sau polivalente, formule medicamentoase, dezinfectanți), în condiții semiindustriale. Modul de aplicare al rezultatelor: Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate semiindustrial vor fi puse la dispoziția fermelor de animale, în scopul creșterii bunăstării și sănătății tineretului animal, în special porcin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - stabilirea dotărilor și investițiilor necesare dezvoltării producției de produse (premixuri cu IgY mono sau polivalente, formule medicamentoase, dezinfectanți), în condiții semiindustriale. Modul de aplicare al rezultatelor: Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate semiindustrial vor fi puse la dispoziția fermelor de animale, în scopul creșterii bunăstării și sănătății tineretului animal, în special porcin; produsele cu imunoglobuline specifice (IgY) vor contribui la dezvoltarea unei alternative solide și specifice, la utilizarea excesivă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
creșterea animalelor, având acțiune nefastă, inclusiv la om. Metodologiile, tehnicile și rezultatele obținute vor fi publicate online sau în reviste de specialitate. Instruirea și promovarea informațiilor științifice privind imunoglobulinele specifice (IgY) mono sau polivalente realizate ca produse (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți). Elaborarea și difuzarea de materiale documentare sub formă de Ghid de bune practici, privind imunoglobulinele specifice (IgY), obținute în creșterea bunăstării și sănătății la animale. Obiectivul general 9.: Dezvoltarea cercetărilor de apicultură Obiectivul specific 9.1.: Diversificarea și eficientizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
transportul și stabilitatea în plasmă a factorului VIII al coagulării (VIII C). c. Tratamentul se instituie odată cu instalarea accidentelor hemoragice sau, profilactic, în cazul unor explorări invazive, de extracții dentare sau intervenții chiurgicale. d. Hemoragiile pot fi stopate prin tratament medicamentos. În cele severe se recurge la substituție (plasma proaspată congelată, crioprecipitate concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
special la nivelul coapselor, accelerarea osteoporozei cu fracturi pe os patologic, ostenecroză ischemică, necroză aseptică de cap femural etc.). Gradul de handicap se evaluează în funcție de intensitatea deficiențelor funcționale, după criteriile prezentate pentru afectarea funcțiilor respective, reversibilitatea și rezistența la tratamentul medicamentos specific. 1. Afecțiuni osteoarticulare congenitale sau contractate precoce DEFICIENȚĂ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, coloana vertebrală); - capacitatea respiratorie afectată secundar; - existența tulburărilor neurologice secundare de tip paretic/plegic; - în raport cu gestualitatea și deservirea necesară; - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
clasică a distrofiei miotonice Steinert și DM2) face parte tot din această categorie de boli. 3. Miopatii metabolice (boli enzimatice: în glicogenoze, boli ale metabolismului lipidic; în boli endocrine: tiroidiene, corticosteroide, paratiroidiene și deficit de vitamină D, pituitare) și toxice (medicamentoase, alte toxice). 4. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de exemplu, hipertrofii, redori, refracții musculare mutilante). 5. Boli ale joncțiunii neuromusculare: miastenia gravis (mai multe forme etiologice și imunologice identificate) și sindroamele miastenice (endocrine, paraneoplazice, medicamentoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
medicamentoase, alte toxice). 4. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de exemplu, hipertrofii, redori, refracții musculare mutilante). 5. Boli ale joncțiunii neuromusculare: miastenia gravis (mai multe forme etiologice și imunologice identificate) și sindroamele miastenice (endocrine, paraneoplazice, medicamentoase, determinate de neurotoxine din mediul înconjurător). 6. Canalopatii: de clor, de sodiu, de calciu, de potasiu care afectează fibrele musculare (paraliziile periodice diselectrolitice, miotoniile ereditare non-distrofice - Thomsen, Becker, paramiotonia congenitală Eulenburg și altele). *) Sunt caracterizate printr-o lentoare a relaxării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
populația generală sunt cele de mai jos. ---------- *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care corespund descrierii de mai sus, dar care produc tulburări clinice semnificative invalidante. a) Sindroamele extrapiramidale, de cauze diverse: neurodegenerative, metabolice, postencefalitice, vasculare, medicamentoase, toxice, tumorale ș.a. Cele mai frecvente sunt de tip neurodegenerativ și se încadrează în sindroamele de "parkinsonism atipic" (boală difuză cu corpi Lewy, atrofia multisistem, paralizia supranucleară progresivă, degenerescență cortico-bazală ș.a.) adesea asociate și cu alte boli neurodegenerative (SLA, degenerescențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
și tip de handicap pentru persoanele adulte, cu Sindromul Prader-Willi se realizează în baza principiilor CIF, în funcție de intensitatea deficiențelor funcționale pe aparate și sisteme și a restantului funcțional, după criteriile prezentate pentru afectarea funcțiilor respective, reversibilitatea și rezistența la tratamentul medicamentos specific. Referitor la ocupațiile sau activitățile de muncă/profesionale pe care persoana cu handicap le poate desfășura, acest lucru este stabilit în urma unei evaluări a abilităților, intereselor, nevoilor persoanei raportate la cerințele specifice ale unui loc de muncă, realizate de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
transportul și stabilitatea în plasmă a factorului VIII al coagulării (VIII C). c. Tratamentul se instituie odată cu instalarea accidentelor hemoragice sau, profilactic, în cazul unor explorări invazive, de extracții dentare sau intervenții chiurgicale. d. Hemoragiile pot fi stopate prin tratament medicamentos. În cele severe se recurge la substituție (plasma proaspată congelată, crioprecipitate concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]