12,439 matches
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
atât intravenoase cât și subcutanate . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie 164 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la o doză la nu două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelul dorit . 168 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
atât intravenoase cât și subcutanate . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie 176 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la o doză la nu două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelul dorit . 180 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
atât intravenoase cât și subcutanate . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie 188 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . to necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat au printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care nu afectează timpul de înjumătățire nu Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate al pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . in ic Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la ASC( 0- ∞ ) pentru pacienții copii și adolescenți . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la o doză la nu două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nivelul dorit . 204 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]