122,033 matches
-
înscrisă pe etichetă este conținută în 0, 5 ml ) . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Pentru a prepara soluția de PegIntron , introduceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului de PegIntron și îndreptați cu grijă vârful acului spre peretele de sticlă al flaconului , fără
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înscrisă pe etichetă este conținută în 0, 5 ml ) . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Pentru a prepara soluția de PegIntron , introduceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului de PegIntron și îndreptați cu grijă vârful acului spre peretele de sticlă al flaconului , fără
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înscrisă pe etichetă este conținută în 0, 5 ml ) . În timpul pregătirii PegIntron pentru injectare , la măsurarea dozei și la injectare se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Pentru a prepara soluția de PegIntron , introduceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului de PegIntron și îndreptați cu grijă vârful acului spre peretele de sticlă al flaconului , fără
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a fi protejat de umiditate . A se păstra flaconul bine închis . 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii carton conținând 1 , 3 sau 6 blistere ( 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 ) , din aluminiu , perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a fi protejat de umiditate . A se păstra flaconul bine închis .. 29 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii carton conținând 1 , 3 sau 6 blistere ( 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 ) , din aluminiu , perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
A . Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Germania . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 5. 0
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și codul „ R110 ” pe corp . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în cutii conținând 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 capsule în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în flacoane din polipropilenă ( plastic ) cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie să convină asupra detaliilor Cardului de Avertizare a Pacientului ( CAP ) împreună cu Deținătorul autorizației de punere pe piață , care trebuie să furnizeze acest PAC direct farmaciei la fiecare livrare de Ranexa . Farmacistul trebuie să distribuie un CAP fiecărui pacient odată cu eliberarea de Ranexa . CAP trebuie să includă următoarele mesaje cheie : Informații pentru specialiști CAP trebuie să includă următoarele informații pentru informarea profesioniștilor cu privire la Ranexa : • Să se refere la Rezumatul caracteristicilor produsului Ranexa înainte de prescrierea oricărei medicații pacientului , dacă există interacțiuni medicamentoase
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France F- 75013 Paris - Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 008 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 008 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 Iulie 1998 Data ultimei reînnoiri
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 Iulie 1998 Data ultimei reînnoiri : 15 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Data ultimei reînnoiri : 15 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 ANEXA II A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 26 A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI - Plavix 75 mg comprimate filmate Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la Vierge Ambarès & Lagrave F- 33565 Carbon Blanc cedex Franța
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 ANEXA II A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 26 A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI - Plavix 75 mg comprimate filmate Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la Vierge Ambarès & Lagrave F- 33565 Carbon Blanc cedex Franța Sanofi Winthrop Industrie 6 , Boulevard de l’ Europe F- 21800 Quétigny Franța Sanofi Synthelabo Limited Edgefield Avenue Fawdon
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
90 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 007a 14 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 007b 14 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 011a 7 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 011b 7 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Plavix 75 mg 31 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER/ Cutie cu 7 , 14 , 28 sau 84 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 008 4x comprimate filmate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 30x comprimate filmate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 100x comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Plavix 300 mg 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F- 75013
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F - 75013
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
Ranexa Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]