122,033 matches
-
375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în piept cauzate de un aflux scăzut de sânge spre inimă
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 9 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 10 A . Numele și adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei CIS bio international Boîte Postale 32 F- 91192 Gif- sur- Yvette cedex Franța B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
pentru eliberarea seriei CIS bio international Boîte Postale 32 F- 91192 Gif- sur- Yvette cedex Franța B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 11 ANEXA III 12 A . 13 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE METALICĂ
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
DK- 2880 Bagsværd Danemarca Novo Nordisk Production SAS 45 , Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres Franța B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 48 ANEXA III 49 A . ETICHETAREA CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid flacon 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid flacon 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 015 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid flacon 56 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 015 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid 100
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid Penfill 61 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid Penfill 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid Penfill 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid NovoLet 66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid NovoLet 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid NovoLet 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 011 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid FlexPen 71 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid FlexPen 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 009 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid FlexPen 73 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid FlexPen 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 010 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid FlexPen 75 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 012 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid InnoLet 78 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid InnoLet 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid InnoLet 80 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid InnoLet 100 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 014 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid InnoLet 82 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]