13,516 matches
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Actraphane poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actraphane poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
65 ani ) cu crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
65 ani ) cu crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
65 ani ) cu crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
65 ani ) cu crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
65 ani ) cu crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate în urma administrării intravenoase da Keppra sunt similare celor observate în administrarea orală a Keppra . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost amețeli , somnolență , cefalee și amețeli posturale . Având în vedere că experiența legată de administrarea intravenoasă este limitată , iar forma farmaceutică pentru administrare intravenoasă este bioechivalentă cu cea orală , informațiile despre siguranța administrării intravenoase se vor baza pe cele
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]