13,088 matches
-
20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice NeuroBloc este indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de administrare NeuroBloc trebuie administrat numai prin injecție intramusculară , efectuată de către un medic specialist cu experiență în tratamentul distoniei cervicale și în utilizarea toxinelor botulinice . Unitățile de dozaj
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
mușchi implicați , fără contracturi cervicale și fără alte cauze de reducere a libertății de mișcare a gâtului și fără antecedente ale altor tulburări neuromusculare . TWSTRS este compusă din trei subscale care analizează gravitatea , durerea și incapacitatea . În primul studiu , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo sau 10. 000 U NeuroBloc , iar în al doilea , pacienții care prezentau răspuns la administrarea de toxină botulinică de tip A
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
la pacienții cu distonie cervicală ( DC ) , tratați anterior cu toxină botulinică de tip A . Obiectivele primare al studiului deschis l- au constituit evaluarea siguranței , imunogenității și efectului administrării de doze repetate de NeuroBloc la subiecții cu CD care erau deja rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip Acomparativ cu subiecții care erau responsivi la administrarea toxinei botulinice de tip A . Au fost înrolați un număr total de 130 de subiecți , dintre care 67 de pacienți A- rezistenți și 63 de pacienți
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
CD care erau deja rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip Acomparativ cu subiecții care erau responsivi la administrarea toxinei botulinice de tip A . Au fost înrolați un număr total de 130 de subiecți , dintre care 67 de pacienți A- rezistenți și 63 de pacienți A- responsivi . Subiecții au primit o doză inițială de 10. 000 Unități NeuroBloc , în cadrul primei ședințe de tratament și apoi doze modificate în trepte a câte 2. 500 sau 5. 000 unități , până la maximum 25. 000
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
NeuroBloc , în cadrul primei ședințe de tratament și apoi doze modificate în trepte a câte 2. 500 sau 5. 000 unități , până la maximum 25. 000 unități , cu un interval între administrări de cel puțin 12 săptămâni . Opt dintre cei 67 subiecți rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( 11, 9 % ) au sintetizat anticorpi neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B în intervalul de timp scurs până la terminarea a 4 cicluri de tratament cu NeuroBloc și 15 din 67 ( 22, 4 % ) de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
cu NeuroBloc . În primul an de tratament , administrarea NeuroBloc s- a asociat cu o incidență scăzută a sintezei anticorpilor neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Prezența anticorpilor nu înseamnă neapărat rezistență la tratament , deoarece numărul de pacienți cu adevărat rezistenți este probabil mult mai mic decât indică rezultatele . De aceea , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
cu o incidență scăzută a sintezei anticorpilor neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Prezența anticorpilor nu înseamnă neapărat rezistență la tratament , deoarece numărul de pacienți cu adevărat rezistenți este probabil mult mai mic decât indică rezultatele . De aceea , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectare intramusculară , NeuroBloc determină slăbiciune musculară localizată prin denervare chimică . După
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul infecției cu HIV- 1 rezistent la lopinavir , inclusiv indicatorii răspunsului genotipic , vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivis . Efectele Kaletra ( în asociere cu alte antiretrovirale ) asupra markerilor biologici ( valorile plasmatice ale ARN HIV și numărul CD4 ) s- au investigat într- un studiu controlat cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul infecției cu HIV- 1 rezistent la lopinavir , inclusiv indicatorii răspunsului genotipic , vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivis . Efectele Kaletra ( în asociere cu alte antiretrovirale ) asupra markerilor biologici ( valorile plasmatice ale ARN HIV și numărul CD4 ) s- au investigat într- un studiu controlat cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fie utilizat numai pentru situațiile în care se știe sau se bănuiește că infecția este cauzată de tipuri de bacterii clasificate ca „ Gram- pozitive ” și care urmau să fie distruse de medicament . Aceste bacterii sunt Staphylococcus aureus ( inclusiv formele „ meticilino- rezistente ” cunoscute ca „ MRSA ” ) și Streptococcus pyogenes . Cum ar trebui să acționeze EXULETT ? Substanța activă din EXULETT , dalbavancin , este un antibiotic care aparține grupei „ glicopeptidelor ” . Ar trebui să acționeze prin împiedicarea bacteriilor să- și formeze pereți celulari . Astfel , bacteriile care cauzează
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
reverstranscriptazei HIV , care au drept consecință înlocuirea metioninei cu valina ( a fost observată și o înlocuire intermediară cu izoleucina ) . Această mutație a virusului HIV- 1 a fost observată atât in vitro , cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 . Virusurile rezistente la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
reverstranscriptazei HIV , care au drept consecință înlocuirea metioninei cu valina ( a fost observată și o înlocuire intermediară cu izoleucina ) . Această mutație a virusului HIV- 1 a fost observată atât in vitro , cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 . Virusurile rezistente la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
39° Numărul de identificare 0440 47° Numărul de identificare 0441 2102 Se modifică ultima teză din alin. (14), care se citește după cum urmează: "Astfel de articole neambalate pot să fie fixate în cărucioare sau păstrate în lăzi sau alte dispozitive rezistente de manevrare, depozitare sau de transportare astfel încât să nu se desprindă în condiții normale de transport." Se introduce un nou alin. (15), ce se citește după cum urmează: "(15) Atunci când astfel de articole puternic explozibile fac obiectul, ca parte a verificărilor
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
2436 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Substanțele de la 1° (b) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) și în cutii cu pereți din mai multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 3536". Se renumerotează alin. (3) și (4) deja existente cu (4) și respectiv (5). 2437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la 1° (c) pot fi ambalate și în
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
apendicele A. 5 Secțiunea I În titlul Secțiunii 1, se introduce "sau medie" între "superioară" și "masă moleculară". a) Se adaugă următorul text în final: "Pentru substanțele de umplutură care, în caz de solicitare cauzează spărturi în polietilena care este rezistentă la soluții de umezire, compatibilitatea chimică adecvată poate fi dovedită după depozitare prealabilă timp de trei săptămâni la 40°C, conform marginalului 3551(6) dar cu substanța de umplutură originală". e) Se adaugă următorul text în final: "Perioada de utilizare
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
Clasa 8, 61° Se modifică nota de subsol "2" care se citește: "2 Testarea trebuie realizată numai cu ventilare. Dacă testarea este realizată cu acid nitric ca lichid standard, trebuie să se utilizeze un ventil și o garnitură de etanșare rezistente la acid. Pentru soluții de hipoclorit sunt permise și ventile și garnituri de etanșare de aceeași fabricație, rezistente la hipoclorit (de exemplu din cauciuc siliconic) dar care nu rezistă la acidul nitric." APENDICE A.6 3601 (6) Se modifică ultima
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
ventilare. Dacă testarea este realizată cu acid nitric ca lichid standard, trebuie să se utilizeze un ventil și o garnitură de etanșare rezistente la acid. Pentru soluții de hipoclorit sunt permise și ventile și garnituri de etanșare de aceeași fabricație, rezistente la hipoclorit (de exemplu din cauciuc siliconic) dar care nu rezistă la acidul nitric." APENDICE A.6 3601 (6) Se modifică ultima frază pentru a se citi: Totuși, o substanță poate fi transportată într-un astfel de IBC numai când
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]