12,011 matches
-
recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 U I sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 179 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer 500 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 500 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 500 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 500 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI . KOGENATE Bayer 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
indicațiile de mai jos drept ghid : 181 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului cu pulbere răsucindu- l ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul ! Înainte de utilizare , asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi ( G ) . 9
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 U I sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 187 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer 1000 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 1000 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 1000 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 1000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI . KOGENATE Bayer 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
indicațiile de mai jos drept ghid : 189 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului cu pulbere răsucindu- l ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul ! Înainte de utilizare , asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi ( G ) . 9
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 1000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 1000 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 U I sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer 2000 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 2000 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 2000 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 2000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI . KOGENATE Bayer 2000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
indicațiile de mai jos drept ghid : 197 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului cu pulbere răsucindu- l ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică faptul că sistemul este activat ( D ) . 6 . Atașați tija piston la seringă prin înșurubare în dopul de cauciuc ( E ) . 7 . Injectați solventul , împingând încet în jos pistonul seringii ( F ) . 8 . Dizolvați pulberea prin rotirea ușoară a flaconului . Nu scuturați flaconul ! Înainte de utilizare , asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi ( G ) . 9
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 2000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 2000 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 U I sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 203 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 250 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 250 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 250 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer 250 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( adaptor de flacon , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă un ambalaj este deschis sau deteriorat , nu utilizați respectivul dispozitiv medical . KOGENATE Bayer 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 211 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 500 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 500 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 500 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]