11,972 matches
-
aeroporturile; (c) permite accesul la rețelele feroviare regionale și locale; d) facilitează transportul de mărfuri prin identificarea și dezvoltarea rutelor principale pentru marfă sau a rutelor pe care au prioritate trenurile de marfă; (e) are un rol important în transportul combinat; (f) permit interconexiunea, prin intermediul porturilor de interes comun, cu transportul maritim pe distanțe scurte și cu căile navigabile interioare. (6) Rețeaua feroviară oferă utilizatorilor un nivel ridicat de calitate și de siguranță datorită continuității și a aplicării treptate a interoperabilității
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
de modificare aplicabilă omologării CE de tip : ......................................................................................................... .. ................................................................................................................................................ Emisii CO2 Consum de carburant Condiții urbane ....... g/km ....... l/100 km sau, pentru carburanți gazoși, m3/100 km1 Condiții extraurbane ....... g/km ....... l/100 km sau, pentru carburanți gazoși, m3/100 km1 Combinate: ....... g/km ....... l/100 km sau, pentru carburanți gazoși, m3/100 km1 1 În cazul unui vehicul care poate funcționa și cu benzină și cu carburant gazos, se repetă pentru petrol și carburant gazos. Vehiculele care sunt dotate cu sistem
32004L0003-ro () [Corola-website/Law/292627_a_293956]
-
din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară și statistică și Tariful Vamal Comun, astfel cum a fost modificat prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1.101/2014 al Comisiei din 16 octombrie 2014. Ori de câte ori intervin modificări în nomenclatura combinată stabilită prin Regulamentul (CEE) nr. 2.658/87 , corespondența dintre codurile NC prevăzute în prezentul titlu și noile coduri NC se realizează potrivit prevederilor din normele metodologice; 10. data aderării României la Uniunea Europeană este data de 1 ianuarie 2007; 11
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
2.658/87 al Consiliului din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară și statistică și Tariful Vamal Comun, în vigoare de la 19 octombrie 1992, iar în cazul produselor energetice, în vigoare de la 1 ianuarie 2002. Ori de câte ori intervin modificări în nomenclatura combinată a Tarifului Vamal Comun, corespondența dintre codurile NC prevăzute în prezentul capitol și noile coduri NC se realizează potrivit prevederilor din normele metodologice; 6. consumator final de gaz natural/energie electrică reprezintă persoana fizică sau juridică care nu este supusă
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
reprezintă: ... a) toate produsele care au o concentrație alcoolică ce depășește 1,2% în volum și care sunt încadrate la codurile NC 2207 și 2208, chiar atunci când aceste produse fac parte dintr-un produs încadrat la alt capitol al nomenclaturii combinate; ... b) produsele care au o concentrație alcoolică ce depășește 22% în volum și care sunt cuprinse în codurile NC 2204, 2205 și 2206; ... c) țuică și rachiuri de fructe; d) băuturi spirtoase potabile care conțin produse, în soluție sau nu
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Terapia tiroidiană de substituție ( medicamente , de exemplu tiroxina sau levotiroxina , utilizate pentru tratamentul concentrațiilor scăzute de hormon tiroidian ) • Contraceptive orale ( medicamente utilizate pentru prevenirea sarcinii ) Este important să luați Cholestagel cu cel puțin 4 ore după ce ați luat contraceptivele orale combinate , pentru a vă asigura că eficacitatea contraceptivelor nu este afectată . • Verapamil ( un medicament utilizat în tratamentul tensiunii arteriale crescute ) • Medicamentele antidiabetice ( medicamente cum sunt pioglitazona , repaglinida sau gliburida utilizate în tratamentul diabetului zaharat ) • Medicamente antiepileptice ( medicamente cum este fenitoina , utilizată
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . EPP de grad 3 a fost raportat la 5 % dintre pacienți . Nu a fost raportat niciun caz de EPP de grad 4 . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( legate de medicament ) pentru tratamentul combinat ( Caelyx + bortezomib ) au fost reprezentate de grețuri ( 40 % ) , diaree ( 35 % ) , neutropenie ( 33 % ) , trombocitopenie ( 29 % ) , vărsături ( 28 % ) , astenie ( 27 % ) și constipație ( 22 % ) . Programul pentru cancer mamar : Într- un studiu clinic de fază III ( I97- 328 ) , 509 paciente cu cancer mamar avansat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și anemia au fost reacțiile adverse hematologice cel mai frecvent raportate după tratamentul combinat cu Caelyx plus bortezomib sau după tratamentul cu bortezomib în monoterapie . Incidența neutropeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 28 % versus 14 % ) . Incidența trombocitopeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 22 % versus 14 % ) . Incidența anemiei a fost similară în ambele grupe
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
monoterapie . Incidența neutropeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 28 % versus 14 % ) . Incidența trombocitopeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 22 % versus 14 % ) . Incidența anemiei a fost similară în ambele grupe de tratament ( 7 % versus 5 % ) . Stomatita a fost raportată mai frecvent în grupul cu tratament combinat ( 16 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 3 % ) , și
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 22 % versus 14 % ) . Incidența anemiei a fost similară în ambele grupe de tratament ( 7 % versus 5 % ) . Stomatita a fost raportată mai frecvent în grupul cu tratament combinat ( 16 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 3 % ) , și în majoritatea cazurilor a avut o severitate de grad 2 sau mai mică . Stomatita de grad 3 a fost raportată la 2 % dintre pacienții din grupul cu tratament combinat . Grețurile și vărsăturile
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
grupul cu tratament combinat ( 16 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 3 % ) , și în majoritatea cazurilor a avut o severitate de grad 2 sau mai mică . Stomatita de grad 3 a fost raportată la 2 % dintre pacienții din grupul cu tratament combinat . Grețurile și vărsăturile au fost raportate mai frecvent în grupul cu tratament combinat ( 40 % și 28 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 32 % și 15 % ) și au fost în principal de grad 1 și 2 ca severitate . Întreruperea tratamentului cu unul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
majoritatea cazurilor a avut o severitate de grad 2 sau mai mică . Stomatita de grad 3 a fost raportată la 2 % dintre pacienții din grupul cu tratament combinat . Grețurile și vărsăturile au fost raportate mai frecvent în grupul cu tratament combinat ( 40 % și 28 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 32 % și 15 % ) și au fost în principal de grad 1 și 2 ca severitate . Întreruperea tratamentului cu unul sau cu ambele medicamente datorită reacțiilor adverse a fost observată la 38 % dintre
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin 82 săptămâni în subgrupul de pacienți cu 10 µg BID care au încheiat atât studiile controlate cu placebo , cât și extensiile necontrolate ale studiilor ( n=137 ) . 8 Tabelul 2 : Rezultatele combinate ale studiilor de 30 săptămâni controlate cu placebo ( pacienții în intenție de tratament ) BYETTA 5 µg BID N HbA1c inițială ( % ) Modificarea HbA1c ( % ) față de cea inițială 483 8, 48 0, 08 480 8, 42 - 0, 59 483 8, 45 - 0, 89
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin 82 săptămâni în subgrupul de pacienți cu 10 µg BID care au încheiat atât studiile controlate cu placebo , cât și extensiile necontrolate ale studiilor ( n=137 ) . 19 Tabelul 2 : Rezultatele combinate ale studiilor de 30 săptămâni controlate cu placebo ( pacienții în intenție de tratament ) BYETTA 5 µg BID N HbA1c inițială ( % ) Modificarea HbA1c ( % ) față de cea inițială 483 8, 48 0, 08 480 8, 42 - 0, 59 483 8, 45 - 0, 89
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
titlu orientativ care să indice corespondența dintre CPV și Clasificarea produselor aferente activităților din cadrul Comunității Economice Europene (CPA), Clasificarea centrală a produselor (CPC Prov.) a Națiunilor Unite, Nomenclatorul statistic al activităților economice din Comunitatea Europeană (NACE Rev. 1) și Nomenclatura combinată (NC). (7) Este posibil ca structura și codurile CPV să necesite adaptări sau chiar modificări, în funcție de evoluția piețelor și de nevoile utilizatorilor. Prin urmare, se stabilește în acest sens o procedură corespunzătoare de revizuire. (8) Măsurile necesare punerii în aplicare
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
3) Tabelele de corespondență orientative între CPV și nomenclaturile Clasificării produselor aferente activităților din cadrul Comunității Economice Europene (CPA), Clasificării centrale a produselor (CPC Prov.) a Națiunilor Unite, Nomenclatorului statistic al activităților economice din Comunitatea Europeană (NACE Rev. 1) și Nomenclaturii combinate (NC) sunt prevăzute în anexele II, III, IV și V. Articolul 2 Comisia adoptă măsurile necesare revizuirii CPV în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 3 alineatul (2). Articolul 3 (1) Comisia este asistată de Comitetul consultativ pentru contractele de achiziții publice
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
perfect lizibil chiar și atunci când lămpile sunt montate la vehicul. 4.4. Dispunerea marcajului de omologare. 4.4.1. Lămpi independente: Exemple pentru marcajul omologării CE pe componente sunt prezentate în apendicele 3, figura 1. 4.4.2. Lămpi grupate, combinate sau încorporate reciproc: 4.4.2.1. Când este atribuit un singur număr de omologare CE pe componente, ca la pct. 3.4 de mai sus, pentru un tip de dispozitiv de iluminare și semnalizare luminoasă ce include o lampă
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
vezi 4.2.2, prima jumătate a tezei); 4.4.2.1.3. dacă este necesar, săgeata cerută, în măsura în care se referă la ansamblul de lămpi ca întreg. 4.4.2.2. acest marcaj poate fi plasat oriunde pe lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, cu condiția: 4.4.2.2.1. să fie vizibil după instalarea lămpilor; 4.4.2.2.2. ca nici o componentă ce transmite lumină a lămpilor grupate, combinate sau încorporate reciproc să nu poată fi îndepărtată fără
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
acest marcaj poate fi plasat oriunde pe lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, cu condiția: 4.4.2.2.1. să fie vizibil după instalarea lămpilor; 4.4.2.2.2. ca nici o componentă ce transmite lumină a lămpilor grupate, combinate sau încorporate reciproc să nu poată fi îndepărtată fără îndepărtarea simultană a marcajului de omologare. 4.4.2.3. se marchează simbolul de identificare pentru fiecare lampă corespunzător fiecărei directive conform căreia a fost acordată omologarea CE pe componente, împreună cu
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]