12,664 matches
-
la măsurarea dozei și la injectare se pierde o mică cantitate . De aceea , fiecare flacon conține un exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Pentru a prepara soluția de PegIntron , introduceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului de PegIntron și îndreptați cu grijă vârful acului spre peretele de sticlă al flaconului , fără să atingeți dopul flaconului curățat în prealabil . Injectați ÎNCET solventul îndreptând jetul de lichid
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente locale . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente oficiale locale . 21 Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Soluția injectabilă trebuie inspectată vizual înaintea utilizării . Trebuie să fie limpede și să nu conțină particule . Manipulatorul trebuie să fie atent să- și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de 1 , 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 3, 3 mg/ ml . Se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de 1, 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 6, 7 mg/ ml . Se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă ca înainte de prima perfuzie cu Aclasta să se administreze o doză de încărcare de vitamina D de 50000 până la 125000 UI , pe cale orală sau intramusculară . Cum se prepară și se administrează Aclasta - Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă este pregătită pentru utilizare . Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila 2 . ATryn se prezintă sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabila cu un conținut nominal de antitrombina alfa 1750 UI pe flacon . Produsul conține antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când este preparat cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) . Antitrombina alfa este o formă recombinanta a antitrombinei umane și este produsă prin tehnologia ADN recombinant aplicată laptelui de capră transgenica . Potenta ( UI ) se determina cu ajutorul testelor cromogenice din Farmacopeea Europeană . Activitatea
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
anticoagulante . 22 Utilizarea ATryn cu alimente și băuturi Nu sunt necesare precauții speciale în privința alimentelor și băuturilor . Sarcina ATryn nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt relevante . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ATryn Personalul medical va prepară o soluție de ATryn care va fi administrată prin perfuzie direct într- un vas sanguin . Se va verifica periodic nivelul antitrombinei din sânge pentru că poate fi nevoie de ajustarea dozei . Dacă luați mai mult decât trebuie din ATryn Medicul va
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18, 1 % , p < . 001 ) , G- CSF/ GM- CSF ( 3, 1 % față de 6, 1 % , p=0, 004 ) și preparate pe bază de fier ( 4, 3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
reconstituită trebuie să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18, 1 % , p < . 001 ) , G- CSF/ GM- CSF ( 3, 1 % față de 6, 1 % , p=0, 004 ) și preparate pe bază de fier ( 4, 3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
reconstituită trebuie să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 48 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Produsul trebuie utilizat imediat . Atunci când este preparat în conformitate cu instrucțiunile , stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituită și a soluției perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare sau la 25°C . Acest medicament este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ca medicul să aibă o confirmare a infecției . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cancidas ? Tratamentul cu Cancidas trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor fungice invazive . Înainte de utilizare , Cancidas trebuie preparat sub formă de soluție , utilizându- se un solvent care nu conține glucoză . Cancidas se administrează o dată pe zi sub formă de perfuzie cu ritm lent timp de aproximativ o oră . La adulți , tratamentul se începe cu o doză de încărcare
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
Celvapan ? Celvapan este o „ machetă ” de vaccin . Acesta este un tip special de vaccin destinat să ajute la gestionarea unei pandemii . Înainte de izbucnirea unei pandemii , nimeni nu știe ce tulpină de virus gripal o provoacă , astfel încât societățile farmaceutice nu pot prepara dinainte vaccinul corect . În schimb , acestea pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selectată în special deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și la care nimeni nu este imun . Societățile farmaceutice pot testa apoi
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
este un tip special de vaccin destinat să ajute la gestionarea unei pandemii . Înainte de izbucnirea unei pandemii , nimeni nu știe ce tulpină de virus gripal o provoacă , astfel încât societățile farmaceutice nu pot prepara dinainte vaccinul corect . În schimb , acestea pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selectată în special deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și la care nimeni nu este imun . Societățile farmaceutice pot testa apoi acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
ore la fiecare două săptămâni , la început în doze mai mari . Dozele sunt ulterior ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Cerezyme este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Cerezyme ? Boala Gaucher a fost tratată anterior cu ajutorul unei enzime , algluceraza , preparată din placentă umană . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
grad înalt . Cerepro a fost desemnat drept un medicament orfan la data de 6 februarie 2002 . Ce este Cerepro ? Cerepro este un medicament care conține o genă ( gena timidin kinazei a virusului Herpes simplex ) transportată de un adenovirus . Medicamentul se prepară într- o soluție injectabilă , care se administrează direct în creier în timpul operației . Pentru ce a fost prevăzută folosirea Cerepro ? Cerepro a fost conceput în vederea utilizării sale în asociere cu ganciclovirul sodic pentru tratarea gliomului de grad înalt la pacienții care
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
rugăm să spuneți medicului anestezist dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Utilizarea altor medicamente 25 → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau preparate pe bază de plante . Bridion poate influența alte medicamente sau poate fi influențat de acestea . Unele medicamente scad efectul Bridion → Este foarte important să îi spuneți medicului anestezist dacă ați luat recent : • toremifen ( utilizat în tratamentul cancerului de sân ) . • flucloxacilină
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
bolii . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DepoCyte ? DepoCyte trebuie administrat numai de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticanceroase . DepoCyte este o injecție „ depozit ” ( un tip de injecție în care medicamentul este preparat astfel încât să fie absorbit foarte lent de către organism ) . Medicamentul trebuie injectat direct în lichidul cefalorahidian ( injecție intratecală : injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pacientul trebuie , de asemenea , să fie tratat concomitent cu steroizi ( dexametazonă ) pentru a controla
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]