1,313 matches
-
prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii unei funcții adecvate a măduvei osoase . Datele privind siguranța administrării
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Riscurile previzibile sunt asociate cu administrarea accidentală a unui exces de radioactivitate . Doza de radiații eliberată asupra corpului poate fi diminuată prin accelerarea diurezei și prin urinare frecventă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : diverse medicamente radiofarmaceutice cu efect analgezic . Codul ATC : V10BX02 În studiile clinice care utilizează tehnici de imagine plană , QUADRAMET se acumulează cu un raport leziune- os normal de aproximativ 5 și cu un raport leziune- țesuturi moi de aproximativ 6 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La pacienți
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
săptămâni după injectarea de QUADRAMET . În mod cu totul excepțional , veți putea simți o ușoară creștere a intensității durerii osoase timp de câteva zile după injectarea de QUADRAMET . Nu trebuie să vă alarmați ; în acest caz , doza dumneavoastră de medicamente analgezice se va crește ușor . Acest efect este moderat și de scurtă durată și dispare după câteva ore . S- au raportat reacții adverse la medicament , precum greață , vărsături , diaree și transpirații . În cazuri rare , s- au observat următoarele reacții adverse : nevralgie
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
schimbare a vederii după tratamentul cu PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . 6 Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
schimbare a vederii după tratamentul cu PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sunt febra și frisoanele , durerile musculare sau articulare și durerea de cap , apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Simptomele sunt de obicei ușoare până la moderate și dispar în decurs de trei zile . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un analgezic ușor , cum sunt ibuprofenul sau paracetamolul , pentru a atenua aceste reacții adverse . Posibilitatea de manifestare a acestor reacții adverse scade la administrările următoare de Aclasta . S- a observat ritm cardiac neregulat ( fibrilație atrială ) la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu medicamente analgezice , antiemetice/ medicamente pentru combaterea senzației de greață , antispastice și anticolinergice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru palonosetron nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de Avonex . Locul de injecție trebuie să fie diferit în fiecare săptămână . Pacienții își pot injecta singuri Avonex , dacă au fost instruiți în mod corespunzător . Înainte de fiecare injecție și timp de 24 de ore după injecție , se poate administra un analgezic care împiedică apariția febrei , pentru a reduce simptomele pseudogripale care pot să apară în timpul primelor luni de tratament . Tratamentul cu Avonex trebuie oprit la pacienții la care apare SM progresivă ( agravare a bolii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
prospectul din pachet . AZILECT nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la rasagilină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . AZILECT nu trebuie administrat în asociere cu alți inhibitori de monoaminooxidaze sau cu petidină ( un analgezic ) . Între momentul încetării tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu un alt inhibitor de monoaminooxidază sau cu petidină trebuie să se scurgă un interval de cel puțin 14 zile . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . De asemenea
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
hepatică severă . Nu utilizați inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) fie ca antidepresive , fie pentru tratamentul bolii Parkinson , fie pentru oricare altă indicație ( incluzând medicamentele sau preparatele naturiste care se eliberează fără prescripție medicală de exemplu , sunătoare ) , în timpul utilizării AZILECT . Nu utilizați analgezice puternice , petidină , în timpul utilizării AZILECT . Trebuie să așteptați cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu inhibitori ai MAO sau petidină . Aveți grijă deosebită când utilizați AZILECT - dacă aveți insuficiență hepatică ușoară până la moderată simpatomimetice
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
ASC crește de 2, 3 ori ) după prima doză și nu modifică expunerea la tadalafil la starea de echilibru . De aceea , se recomandă ca tadalafilul să fie prescris după cel puțin 7 zile de administrare a asocierii APTIVUS și ritonavir . Analgezice narcotice ( Metadona/ Meperidină ) : Într- un studiu la subiecți sănătoși à jeune , s- a demonstrat că , administrarea de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , în asociere cu o doză unică de metadonă , scade parametrii farmacocinetici ai metadonei ( raportul ASC0-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
se recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . În studiile clinice , Bondronat a fost administrat concomitent cu antineoplazice uzuale , diuretice , antibiotice și analgezice , fără apariția de interacțiuni manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
demonstrat o creștere semnificativă statistic a scorului durerii osoase pentru Bondronat 6 mg intravenos comparativ cu placebo . Reducerea durerii a fost marcat sub valoarea inițială , în mod constant , pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor . La pacienții tratați cu Bondronat , deteriorarea calității vieții a fost semnificativ mai mică , comparativ cu placebo . O prezentare sub formă de tabel a acestor rezultate de eficacitate secundare este realizată în Tabelul 4 . Tabelul 4 Rezultate de eficacitate secundare ( Paciente
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
realizată în Tabelul 4 . Tabelul 4 Rezultate de eficacitate secundare ( Paciente cu cancer de sân cu metastaze osoase ) Placebo Bondronat 6 mg valoarea p n=158 n=154 Dureri osoase * 0, 21 - 0, 28 p < 0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . 16 În studiile clinice , Bondronat a fost administrat concomitent cu antineoplazice uzuale , diuretice , antibiotice și analgezice , fără apariția de interacțiuni manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a demonstrat o creștere semnificativă statistic a scorului durerii osoase pentru Bondronat 50 mg comparativ cu placebo . Reducerea durerii a fost marcat sub valoarea inițială , în mod constant , pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor comparativ cu placebo . Deteriorarea calitatii vieții și statusul performanței OMS au fost semnificativ mai mici la pacienții tratați cu Bondronat , comparativ cu placebo . Concentrațiile urinare ale marker - ului de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sub formă de tabel a acestor rezultate de eficacitate secundare este realizată în Tabelul 3 . cu cancer de sân cu metastaze osoase ) Bondronat 50 mg valoarea p n=287 Dureri osoase * 0, 20 - 0, 10 p=0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 85 0, 60 p=0, 019 Calitatea vieții * Scorul OMS de performanță * - 26, 8 0, 54 - 8, 3 0, 33 p=0, 032 p=0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
se recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . În studiile clinice , Bondronat a fost administrat concomitent cu antineoplazice uzuale , diuretice , antibiotice și analgezice , fără apariția de interacțiuni manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
demonstrat o creștere semnificativă statistic a scorului durerii osoase pentru Bondronat 6 mg intravenos comparativ cu placebo . Reducerea durerii a fost marcat sub valoarea inițială , în mod constant , pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor . La pacienții tratați cu Bondronat , deteriorarea calității vieții a fost semnificativ mai mică , comparativ cu placebo . O prezentare sub formă de tabel a acestor rezultate de eficacitate secundare este realizată în Tabelul 4 . Tabelul 4 Rezultate de eficacitate secundare ( Paciente
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
realizată în Tabelul 4 . Tabelul 4 Rezultate de eficacitate secundare ( Paciente cu cancer de sân cu metastaze osoase ) Placebo Bondronat 6 mg valoarea p n=158 n=154 Dureri osoase * 0, 21 - 0, 28 p < 0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizează Dynastat ? Injecția poate fi făcută rapid și direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată ( un tub subțire care intră în venă ) , ori poate fi făcută lent și profund în mușchi . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezice opiacee ( medicamente precum morfina ) . La fel ca în cazul altor medicamente din aceeași grupă cu Dynastat , riscul de afecțiuni cardiovasculare poate crește odată cu administrarea medicamentului în doze mai mari și pe termen mai lung . Trebuie utilizată cea mai scurtă durată
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
studiată la 2 582 de adulți care au suferit o varietate de proceduri chirurgicale , incluzând intervenții chirurgicale dentare , ortopedice ( la os ) , ginecologice sau de bypass coronarian ( la inimă ) . Dynastat a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , precum și cu alte analgezice cum ar fi ketorolac , morfină , valdecoxib , ibuprofen și tramadol . Unele dintre studii au cercetat , de asemenea , impactul administrării Dynastat asupra utilizării morfinei de către pacienți pentru ameliorarea suplimentară a durerii după intervenția chirurgicală . Principalii indicatori ai eficacității au fost modificările scorurilor
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
scorurilor de durere conform evaluărilor efectuate de pacienți . Ce beneficii a prezentat Dynastat în timpul studiilor ? Dynastat a fost eficace în ameliorarea durerii moderate până la severă după operație . În general , a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca alte analgezice . De asemenea , s- a dovedit că Dynastat reduce nevoia de morfină , dar se pare că aceasta nu a fost însoțită de o reducere a efectelor secundare asociate cu morfina . Care sunt riscurile asociate cu Dynastat ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
care se dizolvă în gură ) care conțin 100 , 200 , 400 , 600 sau 800 micrograme de fentanil . Pentru ce se utilizează Effentora ? Effentora se utilizează pentru tratarea „ durerii episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include morfina și fentanilul ) pentru a controla durerea canceroasă de lungă durată . „ Durerea episodică ” este durerea bruscă resimțită încă de un pacient în ciuda administrării tratamentului analgezic . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Effentora
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include morfina și fentanilul ) pentru a controla durerea canceroasă de lungă durată . „ Durerea episodică ” este durerea bruscă resimțită încă de un pacient în ciuda administrării tratamentului analgezic . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Effentora ? Tratamentul cu Effentora trebuie inițiat și continuat sub îndrumarea unui medic cu experiență în administrarea tratamentului cu opioide la pacienții cu cancer . Effentora se administrează la începutul
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]