1,253 matches
-
particulă străină și/ sau modificare de aspect . Atunci când se utilizează un flacon multidoză , fiecare doză trebuie extrasă cu un ac și o seringă sterile . Ca în cazul altor vaccinuri , o doză de vaccin trebuie extrasă din flacon în condiții strict aseptice și luând măsuri de precauție pentru evitarea contaminării conținutului .
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Pentru informații privind reconstituirea Synagis , a se vedea pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Pentru informații privind reconstituirea Synagis , a se vedea pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
injectabile . Palivizumab se administrează intramuscular , o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Doza de palivizumab ( ml ) pe lună : greutatea pacientului ( kg ) x doza ( 15 mg/ kg ) 100 mg palivizumab/ ml De exemplu , pentru un sugar cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
injectabile . Palivizumab se administrează intramuscular , o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Doza de palivizumab ( ml ) pe lună : greutatea pacientului ( kg ) x doza ( 15 mg/ kg ) 100 mg palivizumab/ ml De exemplu , pentru un sugar cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
În timpul reconstituirii personalul care manipulează acest medicament trebuie să poarte - Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat și meticulos , cu apă din abundență 3 . 3. 1 Reconstituirea Savene pulbere 3. 1. 1 Utilizând o seringă cu ac , aspirați aseptic 25 ml de apă sterilă . 3. 1. 2 Injectați tot conținutul seringii în flaconul care conține pulberea Savene . 3. 1. 3 Îndepătați seringa și acul și amestecați manual prin răsturnări repetate până când pulberea este dizolvată complet . Nu scuturați . 3. 1
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie de mai multe flacoane cu soluție reconstituită pentru obținerea dozei necesare pacientului . Pornind de la doza necesară pacientului în mg , aspirați aseptic în seringă volumul reconstituit corespunzător care conține dexrazoxane 20 mg per ml din numărul corespunzător de flacoane ce conțin soluția reconstituită . Utilizați o seringă gradată și un ac . 3. 2. 2 Injectați volumul necesar de soluție reconstituită în punga de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
volumul necesar de soluție reconstituită în punga de perfuzie cu 500 ml solvent . Soluția nu trebuie amestecată cu niciun alt medicament . 3. 2. 3 Amestecați manual conținutul pungii de perfuzie aplicând mișcări de balans . 3. 2. 4 Savene trebuie administrat aseptic sub forma unei perfuzii de 1- 2 ore , la temperatura camerei și în condiții normale de lumină . 3. 2. 5 La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , soluția Savene reconstituită și soluția perfuzabilă trebuie inspectate vizual înainte de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaje conținând 1 , 5 sau
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate .
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
imediat , intervalele de depozitare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra containerul în cutie . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile patru mărimi de ambalaj : flacon de 30 mg/ 5
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
imediat , intervalele de depozitare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 15 Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau decolorări . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru încorporat în linia de perfuzie , cu membrană
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . 39 Paxene trebuie să fie diluat în condiții aseptice , înainte de perfuzie . Paxene trebuie diluat în proporție de 0, 9% m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau glucoză 5 % in soluție Ringer pentru perfuzii , până la o concentrație finală de 0, 3 până la
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
imediat , intervalele de depozitare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la temperaturi sub 25°C . Administrarea Paxene trebuie să se facă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și de regulă nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoanele închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap-
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
off ” , din polipropilenă . Flacoanele închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap- off ” , din polipropilenă . - 1 flacon ( 2 ml ) cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru reconstituire ; - prospect cu instrucțiuni de utilizare . A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Aduceți flacoanele cu pulberea NovoSeven și cu solventul ( apă pentru preparate injectabile ) la temperatura camerei ( dar nu la peste 37°C ) . Puteți realiza aceasta ținând flacoanele în mână . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și de regulă nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 18 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoanele cu NovoSeven : Flacon din sticlă , închis cu un dop de cauciuc
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap- off ” , din polipropilenă . - 1 seringă de unică folosință pentru reconstituire și administrare ; - 1 set steril de perfuzie pentru administrare ; - prospect cu instrucțiuni de utilizare . A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Aduceți flacoanele cu pulberea NovoSeven și cu solventul ( apă pentru preparate injectabile ) la temperatura camerei ( dar nu la peste 37°C ) . Puteți realiza aceasta ținând flacoanele în mână . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și de regulă nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoanele cu NovoSeven : Flacon din sticlă , închis cu un dop de cauciuc
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap- off ” , din polipropilenă . - 1 seringă de unică folosință pentru reconstituire și administrare ; - 1 set steril de perfuzie pentru administrare ; - prospect cu instrucțiuni de utilizare . A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Aduceți flacoanele cu pulberea NovoSeven și cu solventul ( apă pentru preparate injectabile ) la temperatura camerei ( dar nu la peste 37°C ) . Puteți realiza aceasta ținând flacoanele în mână . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi secțiunea 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia de NovoSeven conține flacoane din sticlă tip I închise cu un dop de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Flacoanele închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap- off ” , din polipropilenă . - 1 flacon ( 2 ml ) cu solvent pentru reconstituire ; 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Flacoanele NovoSeven cu pulberea și solventul trebuie să fie la temperatura camerei în momentul reconstituirii . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi secțiunea 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia de NovoSeven conține flacoane din sticlă tip I închise cu un dop de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Flacoanele închise sunt prevăzute cu un capac de protecție de tip “ snap- off ” , din polipropilenă . - 1 flacon ( 2 ml ) cu solvent pentru reconstituire ; 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Flacoanele NovoSeven cu pulberea și solventul trebuie să fie la temperatura camerei în momentul reconstituirii . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare - Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi secțiunea 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia de NovoSeven conține flacoane din sticlă tip I închise cu un dop de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]