1,329 matches
-
20% este criteriu obligatoriu, în sângele periferic sunt prezenți în mod facultativ. Caracteristicile citologice sunt prezența corpilor Auer (Fig. 91, Planșa III), colorație pozitivă pentru mieloperoxidază etc. Celulele mieloide prezintă de asemenea numeroși markeri imunologici (ex. antimieloperoxidaza, CD13, CD33 etc), citogenetici și moleculari. În funcție de aceste caracteristici se diferențiază LAM de LAL și subtipurile de LAM (clasificarea FAB - “FrenchAmerican-British”) (Tabelul 5). Tipuri Elemente de definire a tipului morfologic M0 LAM cu diferențiere minimă M1 LAM fără maturație (< 10% promielocite/mielocite sau monocite
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
turgescente, dispnee), tulburări neurologice. Explorări de laborator Examenul citologic permite diferențierea celulei limfoide prin absența granulațiilor și prin diferite colorații, de ex. reacție pozitivă PAS, negativă pentru mieloperoxidază. Imunofenotiparea permite stabilirea diagnosticului prin precizarea gradului de maturare al blaștilor. Examenul citogenetic prezintă un interes major pentru prognostic, în funcție de numărul și anomaliile cromosomiale. Examenul de biologie moleculară precizează tipul de blast - B sau T. Este foarte util pentru depistarea celulelor reziduale după tratament, care nu pot fi identificate pe frotiul medular sau
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
un interes major pentru prognostic, în funcție de numărul și anomaliile cromosomiale. Examenul de biologie moleculară precizează tipul de blast - B sau T. Este foarte util pentru depistarea celulelor reziduale după tratament, care nu pot fi identificate pe frotiul medular sau examen citogenetic. SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE Definiție, caracteristici, clasificare Proliferare clonală a celulei stem hematopoietice responsabilă de creșterea cronică a numărului de eritrocite, trombocite, granulocite, izolat sau în asociere. Sindromul mieloproliferativ cronic cuprinde următoarele entități: 1. policitemia vera rubra 2. leucemia mieloidă și mielomonocitară
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
produce proliferarea liniei granulocitare, care își păstrează capacitatea de diferențiere și maturare. Reprezintă 10-20% din cazurile de leucemie, apare în jurul vârstei de 55-60 de ani, cu o ușoară predominanță la sexul masculin. Fiziopatologie În majoritatea cazurilor este întâlnită o anomalie citogenetică a celulei stem hematopoietice cunoscută sub numele de cromozomul Philadelphia (cr Ph1). Rezultă o genă aberantă bcr/abl care este și marca leucemiei mieloide cronice (LMC). Consecința este intensificarea activității unei proteine (tip tirozin-kinază) care stimulează creșterea, diferențierea și apoptoza
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
în faza cronică, dar este importantă pentru diagnosticul fazelor de accelerare și acutizare. 3. Teste esențiale pentru diagnostic fosfataza alcalină leucocitară absentă - exprimă faptul că celulele mature sunt nefuncționale, deci enzimele celulare sunt deficitare sau absente. Este criteriu diagnostic! - test citogenetic (cariotipul medular) evidențiază în mod specific cromozomul Philadelphia (Fig. 93) în 90% din cazuri. Este de asemenea criteriu diagnostic! - test de biologie moleculară (prezența genei aberante bcr/abl) - caracteristică pentru diagnostic în 100% din cazuri 4. Alte teste: hiperuricemie, creșterea
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
tranziție) crește procentul de blaști în sângele periferic și măduva osoasă (dar < 20%), crește procentul de bazofile, eozinofile, apar constant trombocitopenie și anemie. În faza de acutizare modificările sunt similare leucemiei acute. Principii de tratament Scopul este obținerea remisiunii hematologice, citogenetice și moleculare. Resurse terapeutice - medicație specifică (Gleevec) - tratament de primă linie, pe cale orală, continuu. Inhibă proliferarea și induce apoptoza celulelor patologice prin inhibarea activității tirozin-kinazei în celulele pozitive pentru BCR/ABL(cu crPh1)transplantul medulo-osos la pacienții tineri (< 55 ani
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
CD19 aparține limfocitului B. Imunofenotiparea este utilă și pentru diferențierea leucemiei limfatice cronice de alte limfocitoze. 4. Alte teste - anomalii imunologice: imunitatea umorală este imediat afectată, cea celulară variabil, exprimată prin anergie tuberculinică, hipersensibilizare la înțepături de insecte etc - anomalii citogenetice - biopsia ganglionară este utilă doar pentru diagnostic diferențial cu limfomul - nivelul de gamaglobuline este frecvent scăzut - CT toraco-abdomino-pelvin pentru studiul grupurilor ganglionare afectate. Diagnostic diferențial Este necesară diferențierea de alte entități ale sindromului limfoproliferativ: limfoame, limfocitoze infecțioase, leucemia cu celule
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
fi curativă. Timoamele extensive nerezecabile au indicație de radioterapie [151]. Pseudolimfomul Sinonim: tumoră limfoidă asociată bronșiilor, hiperplazie nodulară limfoidă. A fost considerată multă vreme tumoră benignă pulmonară - se prezintă de obicei ca un nodul pulmonar asimptomatic. Studii imunohistochimice, moleculare și citogenetice au demonstrrat că aceste tumori sunt de fapt limfoame primare cu celule B, de grad scăzut, ale țesutului limfoid asociat mucoasei (MALT) [1]. Microscopic celulele tumorale se infiltrează de-a lungul septurilor alveolare, constituind aspectul limfoepitelial al leziunii. Forma rotundă
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by CLAUDIU NISTOR, NATALIA MOTAŞ () [Corola-publishinghouse/Science/92107_a_92602]
-
apariția unui descendent afectat sau a unui defect în dezvoltarea embrionului. 2(b) Teste în vivo care să indice o interacțiune relevanță cu celulele germinale (de obicei cu ADN-ul): - teste de anomalii cromozomiale, cum sunt acelea detectate prin analiza citogenetica, inclusiv aneuploidie, provocate de o separare anormală a cromozomilor; - test pentru schimburi între cromatide surori; - test pentru sinteză neprogramată a ADN; - test de legare (covalenta) a mutagenului, de ADN-ul celulei germinale; - testarea altor tipuri de alterări ale ADN-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
aplicată a publicat 67 lucrări, despre ameliorarea plantelor 35 studii și 9 broșuri de îndrumare tehnică. Dintre acestea, cităm: Porumbul. Studiu monografic (1957), Arnăutul local de toamnă (1955), Cele mai bune soiuri de grâu de primăvară pentru R.P.R. (1954), Studiul citogenetic al formelor perene de grâu × pir (F1- F4ă(1965 și 1967ă, Studiul formelor de exaploide de Triticale (1970). A.P. a fost un ambasador autorizat al cercetărilor de genetică vegetală din țara noastră, prin prezentarea unor lucrări la manifestări științifice de peste
personalitați universitare ieșene din basarabia by vlad bejan, ionel maftei () [Corola-publishinghouse/Science/91489_a_92360]
-
solubile, majoritatea studiilor s-au focalizat asupra polimorfismelor GSTT1. Deleția homozigotă a genei GSTT1 (genotipul nul) se asociază cu pierderea activității enzimatice față de o mare varietate de carcinogeni și agenți antineoplazici [19] și cu o creștere a susceptibilității la modificări citogenetice. GSTT1 Deleția genei GSTT1 (genotipul nul) rs 737497 conferă un risc crescut pentru CP la purtătorii acestui genotip, evaluat prin SAOR (sex adjusted odds ratio) la 4,14 față de cei cu prezența genei. Creșterea riscului de CP la pacienții cu
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Luminiţa Leluţiu, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92187_a_92682]
-
6.3. Studiu in vitro al mutațiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate in vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberații cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele in vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu in vivo pentru a examina dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
6.3. Studiu in vitro al mutațiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate in vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberații cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele in vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu in vivo pentru a examina dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
6.3. Studiu in vitro al mutațiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate in vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberații cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele in vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu in vivo pentru a examina dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
6.3. Studiu in vitro al mutațiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate in vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberații cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele in vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu in vivo pentru a examina dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
6.3. Studiu în vitro al mutațiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate în vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberații cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele în vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu în vivo pentru a examina dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
art. I din ORDINUL nr. 465 din 26 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 487 din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 2 din același act normativ. UNITATEA SANITARĂ: ................................... Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Raportare pentru ........................ (Se completează luna sau perioada de raportare conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013 .) Tabelul 1 - Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei) Tabelul 1 "Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei)" pentru Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute din anexa 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 851 din 10 decembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 955 din 29 decembrie 2014, având conținutul prevăzut în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
ORDINUL nr. 465 din 26 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 487 din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 10 din același act normativ. CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............ Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Raportare pentru ......................... (Se completează luna sau perioada de raportare conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013 .) Tabelul 1 - Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei) Tabelul 1 "Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei)" pentru Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute din anexa 2 a fost introdus de pct. 3 art. I din ORDINUL nr. 851 din 10 decembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 955 din 29 decembrie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
perioada de raportare conform Ordinului nr. 190/2013 ]" se înlocuiește cu sintagma "(se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". UNITATEA SANITARĂ: ................................... Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) Tabelul 1 - Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei) Tabelul 1 "Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei)" pentru Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute din anexa 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 851 din 10 decembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 955 din 29 decembrie 2014, având conținutul prevăzut în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
curative.)........ Tabel 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de servicii de radioterapie și a cheltuielilor aferente (lei)" Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de servicii de radioterapie și a cheltuielilor aferente (lei)" al Programului național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute din anexa 1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 286 din 28 aprilie 2015, având conținutul prevăzut în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
conform Ordinului nr. 190/2013 ]" se înlocuiește cu sintagma "(se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............ Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Raportare pentru ......................... (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) Tabelul 1 - Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei) Tabelul 1 "Situația bolnavilor beneficiari de servicii de diagnostic pentru leucemie acută și a cheltuielilor aferente (lei)" pentru Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute din anexa 2 a fost introdus de pct. 3 art. I din ORDINUL nr. 851 din 10 decembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 955 din 29 decembrie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]