KorAP: Find »[drukola/base=clorhidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...45 46 47 ...65 >

1,625 matches

Corola-website/Science/290865_a_292194

PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 3x COMPRIMATE , AMBALATE ÎN CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 2 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu constând din 2 cutii , fiecare conținând 56 comprimate filmate . Ambalaj multiplu constând din 3 cutii , fiecare conținând 56 comprimate

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 91 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 56 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 2 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 56 comprimate

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 56 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 2 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 56 comprimate Componentă a unui ambalaj multiplu constând din 2 cutii , fiecare conținând 56 comprimate filmate . 56 comprimate Componentă a unui

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 93 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 94 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU CHENAR ALBASTRU ) ( EXCLUSIV

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 94 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU CHENAR ALBASTRU ) ( EXCLUSIV AMBALAJUL MULTIPLU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
SECUNDAR CUTIE ( CU CHENAR ALBASTRU ) ( EXCLUSIV AMBALAJUL MULTIPLU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 180 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se utiliza conform

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ EXTERNĂ ( CU CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 2x COMPRIMATE , ÎNVELITE ÎN PLASTIC TRANSPARENT ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 3x COMPRIMATE , AMBALATE ÎN CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 3x COMPRIMATE , AMBALATE ÎN CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu constând din 2 cutii , fiecare conținând 56 comprimate filmate . Ambalaj multiplu constând din 3 cutii , fiecare conținând 56 comprimate

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 98 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 56 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 56 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză , vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se utiliza conform recomandării medicului . A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 100 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 101 B . 102 PROSPECT : AVANDAMET 1 mg/ 500 mg comprimate filmate AVANDAMET 2 mg

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 101 B . 102 PROSPECT : AVANDAMET 1 mg/ 500 mg comprimate filmate AVANDAMET 2 mg/ 500 mg comprimate filmate AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină Citiți cu atenție în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați Doza uzuală cu care se începe tratamentul este de un comprimat care conține asocierea ( 2 mg rosiglitazonă și 1000 mg clorhidrat de metformină ) de două ori pe zi , dimineața și seara . ( Această doză se poate lua și astfel : două comprimate de 1 mg/ 500 mg de două ori pe zi . ) După aproximativ 8 săptămâni , dacă este necesar , medicul vă poate crește

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
doză se poate lua și astfel : două comprimate de 1 mg/ 500 mg de două ori pe zi . ) După aproximativ 8 săptămâni , dacă este necesar , medicul vă poate crește doza . Doza maximă este de 4 mg rosiglitazonă și 1000 mg clorhidrat de metformină , de două ori pe zi . Această doză se poate lua și astfel : două comprimate de 2 mg/ 500 mg de două ori pe zi . ) Cum să luați Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Este cel mai bine

Ro_105 (2009) [Corola-website/Science/290865_a_292194]
Corola-website/Science/303815_a_305144

accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de bazice. Aminele aromatice sunt mai puțin bazice chiar decât amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice decât amoniacul, iar la cele secundare bazicitatea este și mai crescută. Alchilarea aminelor primare duce la apariția aminelor secundare

Amină (2017) [Corola-website/Science/303815_a_305144]
Corola-website/Science/291930_a_293259

ANEXA I 1 1 . Xagrid 0, 5 mg capsulă 2 . Fiecare capsulă conține anagrelidă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat de anagrelidă 0, 61 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă O capsulă opacă , albă , tare , marcată cu S 063 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xagrid este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
în timpul sarcinii se utilizează Xagrid sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul utilizării medicamentului , aceasta trebuie informată cu privire la riscul potențial asupra fătului . Femeile cu potențial fertil trebuie să folosească metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu anagrelidă . Alăptarea . Nu se cunoaște dacă clorhidratul de anagrelidă este excretat în lapte . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman și datorită potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea când utilizează Xagrid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
siguranță sunt așteptate în mai 2008 , respectiv noiembrie 2008 . 11 2 . Shire va efectua un studiu randomizat , comparativ la pacienții cu TE . Studiul SPD422- 403 , un studiu randomizat de fază IIIb , pentru a compara eficacitatea , gradul de toleranță și siguranța clorhidratului de anagrelidă versus hidroxiureea , la pacienții cu risc crescut de trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea siguranței anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
la siguranță sunt așteptate în mai 2008 , respectiv noiembrie 2008 . 3 . Shire va efectua un studiu farmacocinetic la pacienți tineri și în vârstă cu TE . Studiul SPD422 - 203 , un studiu de fază II , deschis , multicentric , farmacocinetic , farmacodinamic și privind siguranța clorhidratului de anagrelidă la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea profilului farmacocinetic la starea de echilibru al anagrelidei și al metabolitului său activ la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) , comparativ cu pacienți

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
reevaluare în noiembrie 2008 . 13 ANEXA III 14 A . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR , SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Xagrid 0, 5 mg capsule Anagrelidă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . O capsulă conține anagrelidă 0, 5mg ( sub formă de clorhidrat ) Capsulele de Xagrid conțin și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR , SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Xagrid 0, 5 mg capsule Anagrelidă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . O capsulă conține anagrelidă 0, 5mg ( sub formă de clorhidrat ) Capsulele de Xagrid conțin și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 16

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
nu păstrați capsulele rămase decât dacă medicul vă cere acest lucru . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Xagrid Substanța activă este anagrelida . Fiecare capsulă conține 0, 5mg anagrelidă ( sub formă de clorhidrat ) . Cum arată Xagrid și conținutul ambalajului Xagrid vă este furnizat sub forma unor capsule tari , albe și opace . Acestea sunt marcate cu ‘ S 063 ’ . Capsulele sunt furnizate în flacoane care conțin 100 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață și

Ro_1172 (2009) [Corola-website/Science/291930_a_293259]
Corola-website/Science/291753_a_293082

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de

Ro_994 (2009) [Corola-website/Science/291753_a_293082]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N2 " pe

Ro_994 (2009) [Corola-website/Science/291753_a_293082]
pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Combinația de buprenorfină și naloxonă a fost investigată în studii de toxicitate acută și cu doze repetate ( cu durată de până la 90 zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4: 1 ) de clorhidrat de buprenorfină și clorhidrat de naloxonă nu a fost mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la

Ro_994 (2009) [Corola-website/Science/291753_a_293082]