2,746 matches
-
ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Genotoxicitatea și potențialul carcinogen nu au fost evaluate pentru că aceste studii nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
carcinogen nu au fost evaluate pentru că aceste studii nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Genotoxicitatea și potențialul carcinogen nu au fost evaluate pentru că aceste studii nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
carcinogen nu au fost evaluate pentru că aceste studii nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
2004 9 micrograme HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
2004 15 micrograme HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
micrograme HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
micrograme HA ** Per doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu , polacrilin și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată și clorură de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester - folie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu , polacrilin și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată și clorură de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester - folie : film de poliester , silicon . 6. 2
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
sau congela . A se păstra în ambalajul original . A nu se lăsa la îndemâna sau vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține IONSYS Substanța activă din IONSYS este fentanilul . Celelalte componente sunt apă , polacrilin , alcool polivinilic , acid citric , citrat de sodiu , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
ambalajul original . A nu se lăsa la îndemâna sau vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține IONSYS Substanța activă din IONSYS este fentanilul . Celelalte componente sunt apă , polacrilin , alcool polivinilic , acid citric , citrat de sodiu , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; electrod catodic , constând din straturi de material compozit din clorură de argint
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; electrod catodic , constând din straturi de material compozit din clorură de argint , folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; adeziv
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Nu s- au efectuat studii ale potențialului mutagen al Helixate NexGen , deoarece nu a putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nu s- au efectuat studii ale potențialului mutagen al Helixate NexGen , deoarece nu a putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nu s- au efectuat studii ale potențialului mutagen al Helixate NexGen , deoarece nu a putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nu s- au efectuat studii ale potențialului mutagen al Helixate NexGen , deoarece nu a putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]