1,362 matches
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monoterapia cu irbesartan . 11 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD < 90 mmHg comparativ cu 33, 2 % dintre
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mmHg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mmHg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mmHg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 pacienți din 22 ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mmHg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monoterapia cu irbesartan . 25 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD < 90 mmHg comparativ cu 33, 2 % dintre
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monoterapia cu irbesartan . 39 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD < 90 mmHg comparativ cu 33, 2 % dintre
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monoterapia cu irbesartan . 53 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD < 90 mmHg comparativ cu 33, 2 % dintre
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]