3,419 matches
-
de calibrare a TCDD din moment ce răspunsul celulelor poate depinde de mulți factori. - Grafice pentru controlul calității (CC) trebuie realizate și verificate pentru fiecare tip de material de referință, în scopul asigurării că rezultatul corespunde cu indicațiile stabilite. - Pentru calculele cantitative, diluarea probei utilizate trebuie să se situeze în partea liniară a curbei de răspuns. Probele care se situează deasupra acestei părți liniare trebuie diluate și analizate din nou. Prin urmare se recomandă analizarea cel putin a 3 diluții în același timp
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
fi atribuite apei uzate de la spălarea gazelor de ardere, în scopul de a verifica conformitatea cu valorile limită de emisii stabilite în anexa nr. 6 pentru fluxul de apă uzata de la procesul de spălare a gazelor de ardere. Este interzisă diluarea apelor uzate în scopul conformării cu valorile limită de emisie stabilite în anexa nr. 6. 4.5. Cand apele uzate de la spălarea gazelor de ardere, conținând substanțele poluante menționate în anexa nr. 6, sunt tratate în afara instalației de incinerare sau
HOTĂRÂRE nr. 128 din 14 februarie 2002 (*actualizată*) privind incinerarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170709_a_172038]
-
atribuite apelor uzate de la procesul de spălare a gazelor de ardere, pentru a verifica conformitatea cu valorile limită de emisie stabilite în anexa nr. 6 pentru fluxul de ape uzate de la procesul de spălare a gazelor de ardere. Este interzisă diluarea apelor uzate în scopul conformării cu valorile limită de emisie stabilite în anexa nr. 6. 4.6. Autorizația de mediu stabilește: a) valorile limită de emisie pentru substanțele poluante, la care se referă anexă nr. 6, în conformitate cu pct. 4.2
HOTĂRÂRE nr. 128 din 14 februarie 2002 (*actualizată*) privind incinerarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170709_a_172038]
-
transmise imediat. ... Articolul 5 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că produsele destinate hranei animalelor care au un conținut dintr-o substanță nedorită ce depășește nivelurile maxime stabilite în anexa nr. 1 nu pot fi amestecate pentru diluare cu același tip sau alt tip de produse destinate hranei animalelor. Articolul 6 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că, acolo unde nu există prevederi speciale pentru furajele complementare, acestea nu pot conține, avându-se în vedere
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 16 noiembrie 2005 privind substantele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171903_a_173232]
-
După al treilea paragraf, va fi inserat următorul paragraf: "O parte substanțială a sistemului de canalizare este foarte vechi și într-o stare avansată de degradare. Infiltrarea din sistemul de alimentare cu apă potabilă și apă subterană conduce la o diluare excesivă a apei uzate, amenințând eficiența de tratare a viitoarei stații reabilitate de epurare a apelor uzate." 6. Paragraful al cincilea "Măsura constă în ....... întărirea instituțională" se va citi după cum urmează: "Măsura constă în cinci componente: - Reabilitarea și modernizarea stației
AMENDAMENT*) nr. 3 din 23 ianuarie 2003 la Memorandumul de finanţare ISPA: "Reabilitarea reţelei de canalizare şi facilităţilor de epurare a apelor uzate pentru a proteja fluviul Dunărea în oraşul Craiova" semnat prin schimb de scrisori de partea comunitară la data de 28 aprilie 2004 şi de partea română la datele de 23 ianuarie 2003 şi 29 martie 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167721_a_169050]
-
substanțe necesare pentru reticulare, cum sunt agenții sau acceleratorii de vulcanizare; prezenta materialelor prevăzute la Notă 5 b) 2) și 3) de asemenea este admisă. În schimb, prezența oricăror substanțe care nu sunt necesare pentru reticulare, cum sunt agenții de diluare, plastifianții și materialele de umplutura, nu este admisă; b) tioplastelor (TM); ... c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, dacă aceste produse
ANEXĂ nr. 40 din 5 ianuarie 2006 CAUCIUC ŞI ARTICOLE DIN CAUCIUC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174371_a_175700]
-
adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1°) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (excepție făcând cei adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat); 2°) pigmenți sau alte substanțe colorante, altele decât cele destinate identificării lor; 3°) plastifianți sau agenți de diluare (excepție făcând uleiurile minerale, în cazul cauciucurilor diluate cu uleiuri), materiale de umplutura, inerte sau active, agenți de ranforsare, solvenți organici sau orice alte substanțe, exceptând pe cele permise la alineatul b); b) - Cauciucurile și amestecurile de cauciuc, care conțin
ANEXĂ nr. 40 din 5 ianuarie 2006 CAUCIUC ŞI ARTICOLE DIN CAUCIUC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174371_a_175700]
-
fructe sau legume, inclusiv amestecurile de sucuri: 13. b) Sucul de fructe, cu zahăr adăugat, cu o valoare Brix de maximum 67 și conținând sub 50% din greutate suc de fructe în starea să naturală obținut din fructe, sau prin diluarea unui suc concentrat, își pierde caracterul original de suc de fructe de la poziția 20.09. ... 6. În sensul codurilor 2009.60.51 și 2009.60.71 se considera "suc de struguri concentrat" (inclusiv must de struguri) sucul de struguri (inclusiv
ANEXĂ nr. 20 din 5 ianuarie 2006 PREPARATE DIN LEGUME, DIN FRUCTE SAU DIN ALTE PARTI DE PLANTE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174214_a_175543]
-
ASTM D 97. Aceste dispoziții se aplică numai uleiurilor care prezintă o culoare diluata C sub 2. Tabel de corespondență culoare diluata (C)/vâscozitate (V) * Prin "culoare diluata (C)", se înțelege culoarea produsului, determinată prin metoda ASTM D 1500, după diluarea unei unități de volum din produs la 100 unități de volum, cu tetraclorura de carbon. Determinarea culorii trebuie să fie efectuată imediat dupa diluarea produsului. Codurile de la 2710.19.51 până la 2710.19.69 cuprind numai păcura de culoare naturală
ANEXĂ nr. 27 din 5 ianuarie 2006 COMBUSTIBILI MINERALI, ULEIURI MINERALE ŞI PRODUSE REZULTATE DIN DISTILAREA ACESTORA; MATERIALE BITUMINOASE; CEARA MINERALA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174270_a_175599]
-
V) * Prin "culoare diluata (C)", se înțelege culoarea produsului, determinată prin metoda ASTM D 1500, după diluarea unei unități de volum din produs la 100 unități de volum, cu tetraclorura de carbon. Determinarea culorii trebuie să fie efectuată imediat dupa diluarea produsului. Codurile de la 2710.19.51 până la 2710.19.69 cuprind numai păcura de culoare naturală. Aceste coduri nu cuprind uleiurile grele definite la punctul d) de mai sus, pentru care nu este posibil să se determine: - fie procentul (zero
ANEXĂ nr. 27 din 5 ianuarie 2006 COMBUSTIBILI MINERALI, ULEIURI MINERALE ŞI PRODUSE REZULTATE DIN DISTILAREA ACESTORA; MATERIALE BITUMINOASE; CEARA MINERALA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174270_a_175599]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
se face prin metode folosite în mod normal 3.3. Probe "blank" sau "modificate" Probele din programul PT includ probe care nu conțin substanțe interzise sau probe care au fost modificate în mod intenționat, prin adăugarea unor substanțe străine în vederea diluării probei, a degradării substanței analizate sau pentru a o masca pe timpul determinării analitice. 4. Evaluarea rezultatelor de la testarea competenței 4.1. Evaluarea rezultatelor cantitative Atunci când s-a raportat o determinare cantitativă, rezultatul poate fi înregistrat pe baza valorii reale sau
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Confirmare pe Alicot negativ, pozitiv și pentra toate Alicoturile Sportivului ● Date cantitative sau raporturi și estimarea incertitudinii, dacă este cazul ● Documentația pentru orice deviere de la procedurile scrise de confirmare, dacă este cazul (De exemplu, modificarea ratei de splitare sau o diluare a probei derivatizate, ca urmare a supraîncărcării probei în GM/MS; aplicarea unei etape suplimentare de purificare; sau o explicație privind reanalizarea probei cu un alicot nou). ● Datele de rulare în cadrul aceleiași analize sau folosită pentru a verifica performanța aparaturii
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
de conservare. Aceștia se adaugă la probă imediat după prelevare sau, în prealabil, în recipientul gol. 5. Adăugarea agenților de conservare se face sub formă de soluții relativ concentrate, astfel încât să se folosească volume reduse, ceea ce permite să se neglijeze diluarea produsă. Fiecare recipient în care s-au prelevat probe pentru examen toxicologic se etichetează, precizându-se toate datele de identificare a probei: număr, tip, specie, număr matricol și altele. 8. Cantitățile de probe necesare pentru efectuarea examenului toxicologic sunt prevăzute
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
limitată sau este destinată conformării la normele tehnice și nu modifică natura sau performanțele bunurilor originale. Această operațiune poate conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre pentru bunurile adăugate ca accesorii sau utilizate ca înlocuitori 13. Diluarea sau concentrarea fluidelor, fără tratare complementară sau vreun proces de distilare, chiar dacă aceasta conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre 14. Amestecarea bunurilor de același tip, de calități diferite, în scopul obținerii unei calități constante sau
ORDIN nr. 3.424 din 20 noiembrie 2008 pentru modificarea şi completarea unor norme şi instrucţiuni aprobate prin ordine ale ministrului finanţelor publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205046_a_206375]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
injecție etc.) și zonele în care se realizează exploatarea. În cazul acestor lucrări se vor indica amplasamentul, caracteristicile geologice, hidrogeologice, constructive și dimensionale, echiparea, starea tehnică, regimul de funcționare și de întreținere. Se vor indica tehnologiile utilizate (preparare, degazare, separare, diluare, amestec, transport, stocare, distribuție, utilizare) pentru valorificarea substanțelor minerale utile extrase. Se vor prezenta studii de optimizare a exploatării și valorificării (funcționare intermitentă, nestaționară sau sezonieră a surselor, separare și folosire a gazelor și a altor componente utile, utilizare în
INSTRUCŢIUNI TEHNICE din 14 martie 2008 privind elaborarea şi avizarea programelor anuale de exploatare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196672_a_198001]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
reclamant de a-și exercită într-un mod efectiv drepturile părintești din care nu a fost decăzut. 100. În acest sens, Curtea dezaprobă faptul că, pe o perioadă atât de lungă de timp, autoritățile nu s-au preocupat deloc de diluarea progresivă și chiar de ruptura relațiilor dintre D. și tatăl său, în special de lipsa contactelor concrete și efective între părțile interesate; astfel, în loc să dispună măsuri pentru menținerea și îmbunătățirea, dacă era cazul, a raporturilor dintre tată și copil, instanțele
HOTĂRÂRE din 26 mai 2009 în Cauza Amanalachioai împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216371_a_217700]
-
trebui să fie controlată, în mod normal, într-o etapă anterioară. Fiecare etapă a procesului de fabricație, de la materialele de bază până la diluția finală destinată încorporării în produsul finit, trebuie descrisă amănunțit. În cazul în care intervin diluții, etapele de diluare menționate se desfășoară în conformitate cu metodele de fabricație homeopatică stabilite în monografia relevantă din Farmacopeea europeană sau, în absența acesteia, într-o farmacopee oficială a unui stat membru al Uniunii Europene. c) Testele de control pe produsul medicinal finit ... Cerințele generale
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
și analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic. În cazul în care se poate justifica faptul că nu este posibil să se realizeze identificarea și/sau analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic, de exemplu din cauza diluării acestora în produsul finit, calitatea se demonstrează prin validarea completă a procesului de fabricație și diluare. d) Testele de stabilitate ... Trebuie demonstrată stabilitatea produsului finit. În general, datele referitoare la stabilitate de la stocurile homeopate sunt transferabile diluțiilor/concentrațiilor obținute din
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
justifica faptul că nu este posibil să se realizeze identificarea și/sau analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic, de exemplu din cauza diluării acestora în produsul finit, calitatea se demonstrează prin validarea completă a procesului de fabricație și diluare. d) Testele de stabilitate ... Trebuie demonstrată stabilitatea produsului finit. În general, datele referitoare la stabilitate de la stocurile homeopate sunt transferabile diluțiilor/concentrațiilor obținute din acestea. În cazul în care nu este posibilă identificarea sau analizarea substanței active din cauza gradului de
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]