1,482 matches
-
solventului trebuie să fie efectuată în prealabil, prin depozitare de 25 æl de soluție standard calitativa (3.17.) pe placă și verificând că atunci când se developează, aflatoxinele B(1) și B(2) sunt complet separate. Se lasă solvenții să se evapore la întuneric și apoi se iradiază cu lumina UV, plasând placă la 10 cm de lampă (4.9.). Spoturile de aflatoxina B(1) dau o fluorescenta albastră. 5.5. Determinări cantitative Se determina fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, așa cum s-
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
10 ppb). Metodă nu este aplicabilă furajelor ce conțin pulpa de fructe citrice. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o porțiune alicota este prelevata și purificata prin cromatografie în coloana pe silicagel. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen cu acetonitril. O porțiune alicota din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxina B(1) este determinată în baza
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
porțelan de 250 ml. Se adaugă 20 ml de apă și acid clorhidric (3.2.) până încetează efervescenta. Se adaugă încă 10 ml de acid clorhidric (3.2.). Se plasează capsula de porțelan pe o baie de nisip și se evaporă până se usucă pentru a face silicatul insolubil. Se redizolva reziduul în 10 ml de acid azotic (3.3.) și se fierbe pe baia de nisip timp de 5 minute, fără să se evaporeze, până se usucă. Se decantează lichidul
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
o baie de nisip și se evaporă până se usucă pentru a face silicatul insolubil. Se redizolva reziduul în 10 ml de acid azotic (3.3.) și se fierbe pe baia de nisip timp de 5 minute, fără să se evaporeze, până se usucă. Se decantează lichidul într-un balon cotat de 500 ml, clătind capsula de porțelan de câteva ori cu apă fierbinte. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
de olaquindox identică cu cea prezenta în proba. Pentru a se îmbogăți la un nivel de 50 mg/kg, se transferă 10,0 ml soluție standard (etalon) stoc (3.5.1) într-un pahar conic de 250 ml și se evaporă soluția până la aproximativ 0,5 ml. Se adaugă 50 g din furajul martor, se amestecă în întregime și se lasă timp de 10 minute, înainte de procedură de extracție (5.2). Notă: În cadrul acestei metode, furajul martor trebuie să fie similar
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
de probă de 20,0 g. Se adaugă 100 ml de amestec (4.5 ) și se agită timp de 30 minute. Se centrifughează timp de câteva minute, se prelevează un volum de 50 ml din soluția de supernatant și se evaporă până timp de aproximativ 4 minute, la presiune redusă, în evaporatorul rotativ, la temperatura ce nu depășește 40°C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5), până se obține o concentrație dorită de spiramicina de 1 UI/ml [= U(8
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în spiramicina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165918_a_167247]
-
unei cantități de amprolium, similară celei prezente în proba. Pentru a se îmbogăți la un nivel de 100 mg/kg, se transferă 10 ml din soluția etalon stoc (3.7.1) într-un pahar conic de 250 ml și se evaporă soluția până la aproximativ 0,5 ml. Se adaugă 50 g de furaj martor, se amestecă cu grijă și se lasă timp de 10 minute, amestecând din nou de mai multe ori înainte de a continua cu fază de extracție (5.2
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
parte alicota a extractului este purificata pe un cartuș C18 pentru extracție în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu un amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în DMF/apă. Pentru premixuri, extractul este evaporat iar reziduul este dizolvat în DMF/apă. Conținutul în diclazuril este determinat prin cromatografie în faza lichidă de înaltă performanță (HPLC) cu gradient ternar și în faza inversă, utilizând un detector UV. 3. Reactivi 3.1. Apă, de grad HPLC
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
amestec de solvent de extracție (3.12) și apa, 65 + 35 (V + V). Se elimină fracțiunile colectate și se elueaza compușii cu 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și apa, 80 + 20 (V + V). Se evaporă această fracțiune până când aceasta ajunge la sec, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3) la 60°C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adăuga 1,5 ml de apă (3.1) și se amestecă. Se filtrează
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicota de 10.000/p ml (p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adăuga 15,0 ml de apă (3.1) și se omogenizează. Se
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
unei cantități de carbadox, similară celei prezente în proba. Pentru a se îmbogăți la un nivel de 50 mg/kg, se transferă 5,0 ml din soluția etalon stoc (3.11.1) într-un pahar conic de 200 ml. Se evaporă soluția la aproximativ 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 10 g din furajul martor, se amestecă și se așteaptă timp de 10 minute înainte de a continua cu fază de extracție (5.2). Alternativ, daca nu este
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
de sodiu, similară celei prezente în proba. Pentru a se fortifica la un nivel de 100 mg/kg, se transferă 10,0 ml din soluția mama din etalon (3.10.1) într-un balon conic de 250 ml și se evaporă soluția până la aproximativ 0,5 ml. Se adaugă 50 g de furaj martor, se amestecă cu grijă și se lasă timp de 10 minute, amestecând din nou de mai multe ori înainte de a se continuă cu fază de extracție (5
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
amestecă și se filtrează într-o cupă uscată printr-un filtru plisat uscat. Se înlătura primii 30 ml filtrați. În prezența siliciului, se tratează 5 g de probă cu o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare într-o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105°C pentru o oră. Se procedează că la a treia propoziție de la 5.1.2. 5.1.2. Furaje compuse predominant din substanțe minerale. Se
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metodele de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la determinarea umiditatii, a grasimilor şi uleiurilor vegetale, a magneziului şi continutului în fibre*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165017_a_166346]
-
este obținută o substanță de calcinare ce este liberă de particule carbonice și se lasă să se răcească. Pentru a se elimină siliciu, se adăuga substanță de calcinare într-o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare într-o baie de apă și se transferă într-un cuptor, la 105° C, timp de o oră. Se tratează reziduul cu 10 ml acid clorhidric (3.1) și se transferă într-o sticlă plata gradata de 500
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metodele de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la determinarea umiditatii, a grasimilor şi uleiurilor vegetale, a magneziului şi continutului în fibre*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165017_a_166346]
-
într-un creuzet și se calcinează la 550°C într-un cuptor cu mufla, pana este obținută o substanță de calcinare ce este liberă de particule carbonice. Se tratează substanță de calcinare cu 5 ml acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare într-o baie de apă și apoi se usucă pentru o oră într-un cuptor, la 105°C, pentru a se reda siliciu insolubil. Se tratează substanță de calcinare cu 5 ml acid clorhidric (3.1) și se
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metodele de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la determinarea umiditatii, a grasimilor şi uleiurilor vegetale, a magneziului şi continutului în fibre*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165017_a_166346]
-
erorii admise de o normă de metrologie legală pentru aprobarea de model și pentru verificarea inițială a contoarelor de apă caldă folosite ca repartitoare de costuri pentru apă caldă; 3.7. evaporare neutilizabilă - cantitatea de lichid de măsură care se evaporă la temperatura ambiantă, fără aport de căldură din partea corpului de încălzire; 3.8. evaporare nominală - variația numărului de unități de pe scara gradată măsurată după 210 zile pentru o temperatură constantă a lichidului de măsurare de 50°C; 3.9. exploatarea
NORMATIV TEHNIC din 30 august 2004 (*actualizat*) privind condiţiile de montare şi exploatare a sistemelor de repartizare a costurilor pentru încălzire şi apă caldă de consum. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161283_a_162612]
-
hârtia, se introduce într-un manșon de hârtie și se obturează capătul cu ajutorul unei bucăți de bumbac fără grăsime. Se extrage timp de 6 ore cu ajutorul eterului dietilic (4.1) într-un aparat de extracție Soxhlet (5.1). Eterul se evaporă la o temperatură cât mai scăzută. Se introduce în etuva (5.4) balonul aparatului Soxhlet anterior cântărit, împreună cu reziduu. Se usucă la 85±2 grade C timp de 20 minute. Se transferă balonul într-un exicator (5.2), se acoperă
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
E 280) 1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea substanțelor ne-volatile în acidul propionic (E 280). 2. Definiție Conținutul de substanțe ne-volatile în acidul propionic se determina prin metoda specificata mai jos. 3. Principiu Proba se evaporă și se usucă la 103±2 grade C și reziduu se determina prin gravimetrie. 4. Aparatură 4.1. Vas de evaporare, din siliciu sau platina și cu dimensiunea suficient de mare pentru a conține o probă de 100 g. 4
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 100 g proba de acid propionic, cu o precizie de 0,1 g, într-un vas de evaporare anterior uscat și cântărit (4.1). Se evaporă pe baie la fierbere într-o hota de tiraj (4.4). După evaporarea în întregime a acidului proprionic, se introduce în etuva (4.2) la 103±2 grade C timp de o oră. Se introduce într-un exicator și se
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
astfel încât să fie udata toată cantitatea de testare, si se lasă timp de 20 de minute. În celălalt platan pregătit (B) se adaugă cu pipeta (pct. 5.2) exact 5 ml soluție de acetat de magneziu (pct. 4.1). Se evaporă conținutul ambelor platane (A și B) până la deshidratare în baia de apă de fierbere (pct. 5.6). Se amplasează ambele platane în etuva (pct. 5.4) reglata la o temperatură de 102°C ± 1°C, timp de 30 de minute
NORME din 21 august 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
astfel încât să fie udata toată cantitatea de testare, si se lasă timp de 20 de minute. În celălalt platan pregătit (B) se adaugă cu pipeta (pct. 5.2) exact 5 ml soluție de acetat de magneziu (pct. 4.1). Se evaporă conținutul ambelor platane (A și B) până la deshidratare în baia de apă de fierbere (pct. 5.6). Se amplasează ambele platane în etuva (pct. 5.4) reglata la o temperatură de 102°C ± 1°C, timp de 30 de minute
NORME din 11 septembrie 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
de potasiu. ... 2) Fie cu ajutorul unor reacții chimice, cum este îngrășământul obținut tratând fosfații de calciu naturali cu acid nitric, separând prin răcire și centrifugând nitratul de calciu format, neutralizând soluția cu amoniac, adăugând săruri de potasiu și, în sfârșit, evaporând până la uscare. (Acest îngrășământ este denumit uneori în mod impropriu nitrofosfat de potasiu, dar el nu este un compus chimic definit). 3) Fie prin combinarea celor două procedee de mai sus. Trebuie menționat că nu sunt considerate îngrășăminte compuse sau
ANEXĂ nr. 31 din 5 ianuarie 2000 INGRASAMINTE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166805_a_168134]
-
ca bază pentru prepararea lacurilor; în acest caz este sub formă de extracte uscate sau păstoase. Soluția de nitroceluloza într-un amestec de eter și alcool este coludiul, care se clasifică de asemenea aici; în cazul în care solventul se evaporă parțial, se obține celoidinul în starea solidă. 3) Acetobutiratul și propionatul de celuloza. Aceștia sunt esteri ai celulozei, care dau materiale plastice având chiar caracteristici generale că cele ale derivaților acetatului de celuloza. 4) Eterii celulozei. Cei mai importanți sunt
ANEXĂ nr. 39 din 5 ianuarie 2000 MATERIALE PLASTICE ŞI ARTICOLE DIN MATERIAL PLASTIC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166828_a_168157]
-
vor capătă o consistentă mai mult sau mai putin păstoasa. Piureurile din fructe diferă de dulcețuri prin faptul că au o proporție ridicată de fructe și o consistentă mai moale. Paștele de fructe (mere, pere, căise, migdale, etc.) sunt piureuri evaporate cu o consistentă solidă sau aproape solidă. Produsele de la această poziție, care sunt preparate normal cu zahăr, pot fi îndulcite cu agenți sintetici (de exemplu sorbitol) în loc de zahăr. Poziția include, de asemenea, preparatele omogenizate. Poziția exclude: a) Jeleurile și paștele
ANEXA nr. 20 din 5 ianuarie 2000 PREPARATE DIN LEGUME, DIN FRUCTE SAU DIN ALTE PĂRŢI DE PLANTE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166481_a_167810]
-
o combinație între un uscător în trepte montat într-un cuptor în pat fluidizat, în scopul combinării avantajelor ambelor sisteme. În acest cuptor combinat, o parte din gazele de combustie fierbinți din cuptorul în pat fluidizat sunt transferate în uscător, evaporând astfel apă conținuta în nămolul alimentat. Vaporii rezultați sunt introduși în zona de combustie împreună cu aerul de combustie încălzit în timpul răcirii arborelui tubular și astfel dezodorizat. După ce sunt evacuate din cuptor, gazele reziduale încărcate cu cenușă la temperatura de 900
NORMATIV TEHNIC din 26 noiembrie 2004 privind incinerarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]