1,946 matches
-
evidențiat efecte toxice asupra reproducerii , inclusiv efecte teratogene marcate ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Sstudii la șobolan au arătat că efavirenz se excretă prin lapte atingând concentrații mult mai mari decât în plasma maternă . Nu se știe dacă efavirenz se excretă în laptele uman . Deoarece datele obținute la animale sugerează că substanța ar putea trece în laptele matern , se recomandă ca mamele care iau efavirenz să nu- și alăpteze sugarii . Se recomandă ca femeile infectate HIV să nu- și alăpteze sugarii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de celule roșii din sânge . es comunicați medicului dvs . dacă luați oricare din aceste medicamente . Alimentele și băuturile nu afectează tratamentul cu Nespo . Sarcina și alăptarea al in • planificați să rămâneți gravidă . ul Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea us dacă folosiți Nespo . od 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NESPO Medicul , asistenta sau farmacistul dumneavoastră vă va arăta felul în care să vă injectați singur( ă ) cu o seringă preumplută . Nu încercați să
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , au Alimentele și băuturile nu afectează tratamentul cu Nespo . Sarcina și alăptarea te Nespo nu a fost testat la gravide . • planificați să rămâneți gravidă . nu Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă folosiți Nespo . al in Nespo nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . ed m 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NESPO hemoglobinei dumneavoastră este de 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de celule roșii din sânge . es comunicați medicului dvs . dacă luați oricare din aceste medicamente . Alimentele și băuturile nu afectează tratamentul cu Nespo . Sarcina și alăptarea al in • planificați să rămâneți gravidă . ul Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea us dacă utilizați Nespo . od 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NESPO , STILOU INJECTOR ( PEN ) PREUMPLUT ( SURECLICK ) Injecția dumneavoastră trebuie administrată sub piele ( subcutanat ) și astfel puteți să utilizați Nespo stilou injector ( pen ) preumplut . Medicul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de riscul ca hipertensiunea pulmonară să se agraveze substanțial în timpul sarcinii , se recomandă efectuarea lunară a unui test de sarcină în timpul tratamentului cu Tracleer , pentru a permite depistarea precoce a sarcinii . Utilizarea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă bosentanul este excretat în laptele matern . Alăptarea nu se recomandă în timpul tratamentului cu Tracleer . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Tracleer asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3 % din doza administrată pe cale orală se regăsește în urină . Din bosentan se formează 3 metaboliți și doar unul dintre aceștia este activ farmacologic . Acest metabolit este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții cu semne ale existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de riscul ca hipertensiunea pulmonară să se agraveze substanțial în timpul sarcinii , se recomandă efectuarea lunară a unui test de sarcină în timpul tratamentului cu Tracleer , pentru a permite depistarea precoce a sarcinii . Utilizarea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă bosentanul este excretat în laptele matern . Alăptarea nu se recomandă în timpul tratamentului cu Tracleer . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Tracleer asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3 % din doza administrată pe cale orală se regăsește în urină . Din bosentan se formează 3 metaboliți și doar unul dintre aceștia este activ farmacologic . Acest metabolit este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții cu semne ale existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
specie ( șobolan ) ( vezi punctul 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Visudyne nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( doar dacă beneficiul justifică riscul potențial asupra fătului ) . Alăptarea Verteporfina și metabolitul său diacid sunt excretate în laptele uman în cantități mici . De aceea , nu se va administra mamelor care alăptează , sau alăptatul trebuie întrerupt timp de 48 ore de la administrare . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
Xagrid sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul utilizării medicamentului , aceasta trebuie informată cu privire la riscul potențial asupra fătului . Femeile cu potențial fertil trebuie să folosească metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu anagrelidă . Alăptarea . Nu se cunoaște dacă clorhidratul de anagrelidă este excretat în lapte . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman și datorită potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea când utilizează Xagrid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
utilizării medicamentului , aceasta trebuie informată cu privire la riscul potențial asupra fătului . Femeile cu potențial fertil trebuie să folosească metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu anagrelidă . Alăptarea . Nu se cunoaște dacă clorhidratul de anagrelidă este excretat în lapte . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman și datorită potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea când utilizează Xagrid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
3 ) . Este extrem de important ca gravidele care suferă de boala Wilson să își continue tratamentul pe durata sarcinii . Decizia asupra tipului de tratament care trebuie folosit , zinc sau medicament chelator , rămâne la latitudinea medicului . 4 Alăptarea : La om , zincul este excretat în laptele matern , fiind posibilă apariția deficitului de cupru indus de zinc la sugar . De aceea , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului cu Wilzin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
sau medicament chelator , rămâne la latitudinea medicului . Se impun ajustări ale dozei pentru a exista siguranța că fătul nu suferă de deficit de cupru , iar monitorizarea atentă a pacientei este obligatorie ( vezi pct . 4. 4 ) . Alăptarea : La om , zincul este excretat în laptele matern , fiind posibilă apariția deficitului de cupru indus de zinc la sugar . De aceea , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului cu Wilzin . 11 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
în vedere această activitate inhibitorie redusă și concentrațiile plasmatice mici la doze terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați nesemnificativi din punct de vedere farmacologic . Aproximativ 97 % din doza administrată a fost excretată prin materiile fecale , 83 % din aceasta fiind reprezentată de orlistatul nemodificat . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
administrată a fost excretată prin materiile fecale , 83 % din aceasta fiind reprezentată de orlistatul nemodificat . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost de 3 - 5 zile . Proporția eliminării orlistatului a fost similară la voluntarii normoponderali și obezi . Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți și prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
frecvența și/ sau severitatea convulsiilor a fost modificată atunci când ați luat Xenical împreună cu medicamente antiepileptice . Sarcina și alăptarea Utilizarea Xenical în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Xenical , deoarece nu se cunoaște dacă Xenical se excretă în laptele matern . 22 3 . CUM SĂ LUAȚI XENICAL Utilizați întotdeauna Xenical exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de Xenical este de o capsulă
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace . Dacă VELCADE se utilizează în timpul sarcinii sau dacă pacienta devine gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament , pacienta trebuie informată despre riscurile potențiale pentru făt . La om , nu se cunoaște dacă bortezomib se excretă în laptele matern . Din cauza potențialului medicamentului VELCADE de a determina reacții adverse grave la sugarii alimentați la sân ,, alăptarea trebuie întreruptă pe perioada tratamentului cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace . Dacă VELCADE se utilizează în timpul sarcinii sau dacă pacienta devine gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament , pacienta trebuie informată despre riscurile potențiale pentru făt . La om , nu se cunoaște dacă bortezomib se excretă în laptele matern . Din cauza potențialului medicamentului VELCADE de a determina reacții adverse grave la sugarii alimentați la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe perioada tratamentului cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om , Xiliarx nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă vildagliptin se excretă în laptele matern , la om . Studiile la animale au indicat excreția vildagliptin în lapte . Xiliarx nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
să afecteze clearance- ul metabolic al medicamentelor administrate concomitent metabolizate de CYP 1A2 , CYP 2C8 , CYP 2C9 , CYP 2C19 , CYP 2D6 , CYP 2E1 sau CYP 3A4/ 5 . Eliminare În urma administrării orale de [ 14C ] vildagliptin , aproximativ 85 % din doză s- a excretat în urină și 15 % din doză s- a regăsit în fecale . Excreția renală de vildagliptin nemetabolizat a reprezentat 23 % din doză în urma administrării orale . În urma administrării intravenoase la subiecți sănătoși , clearance- ul plasmatic și renal total al vildagliptin este de
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
că riscurile potențiale asupra dezvoltării fătului uman nu sunt cunoscute , utilizarea de fumarat de tenofovir disoproxil la femeile aflate în perioada fertilă trebuie însoțită de utilizarea de măsuri contraceptive eficace . Alăptarea Studiile la animale au evidențiat faptul că tenofovirul este excretat în laptele matern . La om , nu se știe dacă tenofovirul este excretat în laptele matern . În consecință , se recomandă ca mamele aflate în tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil să nu- și alăpteze copiii . Ca regulă generală , se recomandă ca
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
fumarat de tenofovir disoproxil la femeile aflate în perioada fertilă trebuie însoțită de utilizarea de măsuri contraceptive eficace . Alăptarea Studiile la animale au evidențiat faptul că tenofovirul este excretat în laptele matern . La om , nu se știe dacă tenofovirul este excretat în laptele matern . În consecință , se recomandă ca mamele aflate în tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil să nu- și alăpteze copiii . Ca regulă generală , se recomandă ca femeile infectate cu HIV și VHB să nu- și alăpteze copiii , pentru
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
6 % ) , dar semnificativă statistic , a metabolizării substratului enzimei CYP1A1/ 2 . Pe baza acestor date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml // h și kg ( aproximativ 210 ml/ min ) , ceea ce depășește rata
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]